Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29584928; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T13:44:01Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29584928; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Streptozotosin''' atau '''streptozosin''' (disingkat '''STZ''') adalah antineoplastik alkilasi alami yang sangat toksik terhadap [[sel beta]] penghasil insulin di pankreas manusia dan mamalia. Obat ini digunakan dalam pengobatan untuk mengobati [[kanker]] tertentu pada [[pulau Langerhans]] dan digunakan dalam penelitian medis untuk menghasilkan model hewan untuk [[hiperglikemia]] dan [[penyakit Alzheimer]] dalam dosis besar, serta [[diabetes melitus tipe 2]] atau [[diabetes melitus tipe 1]] dengan beberapa dosis rendah.

==Sejarah==
Streptozotosin awalnya diidentifikasi pada akhir 1950-an sebagai [[antibiotik]]. Obat ini ditemukan dalam galur mikroba tanah ''Streptomyces achromogenes'' oleh para ilmuwan di perusahaan obat Upjohn (sekarang bagian dari [[Pfizer]]) di [[Kalamazoo, Michigan]]. Sampel tanah tempat mikroba itu ditemukan telah diambil dari Blue Rapids, Kansas, yang oleh karena itu dapat dianggap sebagai tempat kelahiran streptozotosin. Upjohn mengajukan perlindungan paten untuk obat ini pada bulan Agustus 1958 dan diberikan pada bulan Maret 1962.

Pada pertengahan 1960-an, streptozotosin ditemukan secara selektif beracun bagi sel-sel beta pulau pankreas, sel-sel yang biasanya mengatur kadar glukosa darah dengan memproduksi [[hormon]] insulin. Hal ini menyarankan penggunaan obat sebagai model hewan diabetes [[melitus]], dan sebagai pengobatan medis untuk kanker sel beta. Pada tahun 1960-an dan 1970-an, [[Institut Kanker Nasional]] menyelidiki penggunaan streptozotosin dalam [[kemoterapi]] kanker. [[Upjohn]] mengajukan persetujuan FDA untuk streptozotosin sebagai pengobatan untuk kanker sel islet pankreas pada bulan November 1976, dan persetujuan diberikan pada bulan Juli 1982.

Baru-baru ini, semakin banyak penelitian yang memberikan bukti bahwa gangguan sinyal insulin yang mendasari diabetes tipe 2 secara signifikan meningkatkan risiko gangguan kognitif dan perkembangan penyakit Alzheimer (AD). Atas dasar ini, pemberian langsung STZ di otak (yaitu, melalui infus intraserebroventrikular (ICV)) telah digunakan untuk mengembangkan model hewan resistensi insulin otak untuk meniru patofisiologi AD sporadis pada [[hewan pengerat]], yang merupakan bentuk AD paling umum pada manusia. Infus STZ di otak menyebabkan akumulasi protein beta amiloid (Aβ), stres oksidatif dan gangguan kognitif. Khususnya, sekarang ada bukti bahwa infus STZ di dalam otak menghasilkan peningkatan regulasi protein prekursor amiloid (APP), hiperfosforilasi tau dan neuroinflamasi. Pengobatan dengan [[antibodi monoklonal]] (mAb) anti-tau 12A12 spesifik-pembelahan dapat meredakan peningkatan APP, neuroinflamasi, dan mengurangi [[stres oksidatif]] serebral, gangguan mitokondria, perubahan sinaptik dan histologis, serta menginduksi pemulihan gangguan kognitif yang hampir sempurna pada model mencit SAD yang diinduksi STZ.

Streptozotosin kini telah lama di[[paten]]kan dan banyak formulasi generik yang tersedia.

==Kegunaan==
Streptozotosin disetujui oleh [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat]] (FDA) untuk mengobati kanker metastasis sel-sel pulau pankreas. Karena obat ini memiliki risiko toksisitas yang besar dan jarang menyembuhkan kanker, penggunaannya umumnya terbatas pada pasien yang kankernya tidak dapat diangkat melalui pem[[bedah]]an. Pada pasien-pasien ini, streptozotosin dapat mengurangi ukuran tumor dan mengurangi gejala (terutama [[hipoglikemia]] akibat sekresi insulin yang berlebihan oleh insulinoma). Dosis tipikal adalah 500 mg/m<sup>2</sup>/hari melalui injeksi intravena, selama 5 hari, diulang setiap 4–6 minggu.

Karena toksisitasnya yang tinggi terhadap sel beta, dalam penelitian ilmiah, streptozotosin juga telah lama digunakan untuk menginduksi insulitis dan diabetes [[percobaan pada hewan|pada hewan percobaan]]. Streptozotosin juga telah digunakan untuk pemodelan penyakit Alzheimer melalui hilangnya memori pada mencit.

==Mekanisme==
Streptozotosin adalah senyawa [[glukosamin]]-nitrosourea. Seperti agen alkilasi lain dalam kelas [[nitrosourea]], ia bersifat toksik bagi sel dengan menyebabkan kerusakan pada DNA, meskipun mekanisme lain juga dapat berkontribusi. Kerusakan DNA menginduksi aktivasi PARP yang kemungkinan lebih penting untuk induksi diabetes daripada kerusakan DNA itu sendiri. Streptozotosin cukup mirip dengan [[glukosa]] untuk diangkut ke dalam sel oleh protein transpor glukosa GLUT2, tetapi tidak dikenali oleh transporter glukosa lainnya. Hal ini menjelaskan toksisitas relatifnya terhadap sel beta, karena sel-sel ini memiliki kadar GLUT2 yang relatif tinggi.

==Biosintesis==
Kemajuan terbaru dalam memahami [[biosintesis]] [[produk alami]] ini telah dilakukan oleh Balskus ''et al''. Singkatnya, penulis menemukan gugus gen yang bertanggung jawab atas produksi Streptozotosin di ''[[Streptomyces achromogenes]]'' dan mengidentifikasi fungsi baru enzim besi non-heme yakni SznF, yang membentuk ikatan N-N dalam [[farmakofor]] N-nitrosourea melalui penataan ulang oksidatif.

==Referensi==

== Pranala luar ==
*
*[http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm?fuseaction=Search.SearchAction&SearchType=BasicSearch&searchTerm=streptozocin FDA drug details]

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Streptozotosin&oldid=29584928 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29584928 (2026-08-15T21:29:49Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Streptozotosin - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29584928; atribusi sumber disertakan.