https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Substitusi_elektrofilik 2026-09-15T22:58:35Z Riwayat revisi halaman ini di wiki MediaWiki 1.46.0 https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Substitusi_elektrofilik&diff=30012&oldid=prev 2026-09-04T13:51:54Z

<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 25657620; atribusi sumber disertakan.</p> <p><b>Halaman baru</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Reaksi substitusi elektrofilik&#039;&#039;&#039; adalah [[reaksi kimia]] di mana suatu [[elektrofil]] menggantikan sebuah [[gugus fungsional]] dalam suatu [[senyawa organik|senyawa]], yang biasanya, tapi tidak selalu, merupakan atom [[hidrogen]]. &#039;&#039;&#039;Reaksi substitusi elektrofilik aromatik&#039;&#039;&#039; merupakan ciri khas dari [[senyawa aromatik]], serta merupakan cara penting untuk memasukkan gugus fungsional ke dalam cincin [[benzena]]. Jenis utama lain dari reaksi substitusi elektrofilik merupakan &#039;&#039;&#039;reaksi substitusi elektrofilik alifatik&#039;&#039;&#039;.<br /> <br /> == Substitusi elektrofilik alifatik ==<br /> <br /> Dalam substitusi elektrofilik pada senyawa [[alifatik]], suatu elektrofil menggantikan gugus fungsional. Reaksi ini mirip dengan [[substitusi nukleofilik]] [[alifatik]] di mana reaktan merupakan nukleofil dan bukan elektrofil. Empat kemungkinan [[mekanisme reaksi]] substitusi alifatik elektrofilik adalah, &#039;&#039;&#039;S&lt;sub&gt;E&lt;/sub&gt;1&#039;&#039;&#039;, &#039;&#039;&#039;S&lt;sub&gt;E&lt;/sub&gt;2&#039;&#039;&#039;(depan), &#039;&#039;&#039;S&lt;sub&gt;E&lt;/sub&gt;2&#039;&#039;&#039;(belakang) dan &#039;&#039;&#039;S&lt;sub&gt;E&lt;/sub&gt;i&#039;&#039;&#039; (&#039;&#039;&#039;S&#039;&#039;&#039;ubstitusi &#039;&#039;&#039;E&#039;&#039;&#039;lektrofilik), juga menyerupai tipe reaksi substitusi [[reaksi SN1|S&lt;sub&gt;N&lt;/sub&gt;1]] dan [[reaksi SN2|S&lt;sub&gt;N&lt;/sub&gt;2]]. Dalam tahapan reaksi S&lt;sub&gt;E&lt;/sub&gt;1 [[Substrat (biologi)|substrat]] pertama kali [[Ionisasi|terionisasi]] menjadi suatu [[karbanion]] serta residu organik bermuatan positif. Karbanion kemudian secara cepat bergabung kembali dengan elektrofil. Mekanisme reaksi S&lt;sub&gt;E&lt;/sub&gt;2 memiliki [[keadaan transisi]] tunggal di mana ikatan lama dan ikatan yang baru dibentuk keduanya hadir.<br /> <br /> Reaksi substitusi elektrofilik alifatik diantaranya:<br /> * [[Nitrosasi]]<br /> * [[Halogenasi]] [[keton]]<br /> * [[Tautomerisasi keto-enol]]<br /> * [[Senyawa diazonium|Penggandengan diazonium]]<br /> * Penyisipan [[karbena]] dalam [[ikatan karbon-hidrogen|ikatan C-H]]<br /> * [[Reaksi substitusi karbonil-alfa]]<br /> <br /> <br /> == Substitusi elektrofilik aromatik ==<br /> <br /> <br /> Dalam substitusi elektrofilik pada [[senyawa aromatik]], sebuah atom ditambahkan dalam cincin [[aromatik]], biasanya hidrogen, digantikan oleh suatu elektrofil.<br /> :<br /> <br /> Reaksi paling penting dari jenis ini diantaranya:<br /> * [[Nitrasi]] aromatik<br /> * [[Halogenasi]] aromatik<br /> * [[Sulfonasi]] aromatik<br /> * [[Asilasi]] [[reaksi Friedel-Crafts|Friedel-Crafts]]<br /> * [[Alkilasi]] [[reaksi Friedel-Crafts|Friedel-Crafts]]<br /> <br /> == Lihat pula ==<br /> <br /> * [[Substitusi nukleofilik]]<br /> * [[Reaksi substitusi]]<br /> * [[Reaksi adisi]]<br /> * [[Reaksi eliminasi]]<br /> <br /> == Referensi ==<br /> *<br /> <br /> <br /> <br /> == Sumber dan atribusi ==<br /> <br /> Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Substitusi+elektrofilik&amp;oldid=25657620 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 25657620 (2024-05-02T00:50:21Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>

Maintenance script