Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T09:07:32Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 09.07
Baris 1:		Baris 1:
	Pada [[kimia organik]] maupun [[kimia anorganik\|anorganik]], '''substitusi nukleofilik''' adalah suatu kelompok dasar [[reaksi kimia\|reaksi]] [[reaksi substitusi\|substitusi]], di mana sebuah [[nukleofil]] yang "kaya" elektron, secara selektif berikatan dengan atau menyerang muatan positif dari sebuah [[gugus kimia]] atau atom yang disebut [[gugus lepas]] (''leaving group'').		[[File:Substitution_at_carbonyl_group.png\|thumb\|right\|280px\|Substitution at carbonyl group]]

			Pada [[kimia organik]] maupun [[kimia anorganik\|anorganik]], '''substitusi nukleofilik''' adalah suatu kelompok dasar [[reaksi kimia\|reaksi]] [[reaksi substitusi\|substitusi]], di mana sebuah [[nukleofil]] yang "kaya" elektron, secara selektif berikatan dengan atau menyerang muatan positif dari sebuah [[gugus kimia]] atau atom yang disebut [[gugus lepas]] (''leaving group'').<ref>J. March. [https://archive.org/details/advancedorganicc04edmarc Advanced Organic Chemistry]. Wiley. 1992. ISBN 9780471601807.</ref><ref>R. A. Rossi, R. H. de Rossi, ''Aromatic Substitution by the S RN 1 Mechanism'', ACS Monograph Series No. 178, American Chemical Society, 1983. .</ref>

	Bentuk umum reaksi ini adalah		Bentuk umum reaksi ini adalah
Baris 11:		Baris 13:
	:<chem>OH- + R-Br -> R-OH + Br-</chem>		:<chem>OH- + R-Br -> R-OH + Br-</chem>

	Reaksi substitusi nukleofilik sangat umum dijumpai pada kimia organik, dan reaksi-reaksi ini dapat dikelompokkan sebagai reaksi yang terjadi pada karbon [[alifatik]], atau pada karbon [[siklik\|aromatik]] atau karbon tak jenuh lainnya (lebih jarang).		Reaksi substitusi nukleofilik sangat umum dijumpai pada kimia organik, dan reaksi-reaksi ini dapat dikelompokkan sebagai reaksi yang terjadi pada karbon [[alifatik]], atau pada karbon [[siklik\|aromatik]] atau karbon tak jenuh lainnya (lebih jarang).<ref>L. G. Wade, ''Organic Chemistry'', 5th ed., Prentice Hall, Upper Saddle RIver, New Jersey, 2003.</ref>

	Menurut [[kinetika kimia\|kinetikanya]], reaksi substitusi nukleofilik dapat dikelompokkan menjadi reaksi [[reaksi SN1\|S<sub>N</sub>1]] dan [[reaksi SN2\|S<sub>N</sub>2]].		Menurut [[kinetika kimia\|kinetikanya]], reaksi substitusi nukleofilik dapat dikelompokkan menjadi reaksi [[reaksi SN1\|S<sub>N</sub>1]] dan [[reaksi SN2\|S<sub>N</sub>2]].
Baris 28:		Baris 30:
	* [[Reaksi Finkelstein]], suatu reaksi pertukaran halida. Nukleofil fosfor muncul dalam [[reaksi Perkow]] dan [[reaksi Michaelis–Arbuzov]].		* [[Reaksi Finkelstein]], suatu reaksi pertukaran halida. Nukleofil fosfor muncul dalam [[reaksi Perkow]] dan [[reaksi Michaelis–Arbuzov]].
	* [[Sintesis nitril Kolbe]], reaksi alkil halida dengan sianida.		* [[Sintesis nitril Kolbe]], reaksi alkil halida dengan sianida.

	~~== Referensi ==~~


	== Pranala luar ==		== Pranala luar ==

			== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

	== ~~Sumber~~ dan ~~atribusi ==~~		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Substitusi+nukleofilik&oldid=29438525 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29438525 (2026-07-10T05:30:57Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Substitusi+nukleofilik&oldid=29438525 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29438525 (2026~~-07-~~10T05:30:57Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29438525; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T08:38:06Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29438525; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

Pada [[kimia organik]] maupun [[kimia anorganik|anorganik]], '''substitusi nukleofilik''' adalah suatu kelompok dasar [[reaksi kimia|reaksi]] [[reaksi substitusi|substitusi]], di mana sebuah [[nukleofil]] yang "kaya" elektron, secara selektif berikatan dengan atau menyerang muatan positif dari sebuah [[gugus kimia]] atau atom yang disebut [[gugus lepas]] (''leaving group'').

Bentuk umum reaksi ini adalah

:<math chem>\text{Nu}\mathbf{:} + \ce{R-X -> R-Nu} + \text{X}\mathbf{:}</math>

Dengan ''Nu'' menandakan [[nukleofil]], ''':''' menandakan pasangan [[elektron]], serta R-X menandakan substrat dengan gugus pergi X. Pada reaksi tersebut, pasangan elektron dari nukleofil menyerang substrat membentuk ikatan baru, sementara gugus pergi melepaskan diri bersama dengan sepasang elektron. Produk utamanya adalah R-Nu. Nukleofil dapat memiliki [[muatan listrik]] negatif ataupun netral, sedangkan substrat biasanya netral atau bermuatan positif.

Contoh substitusi nukleofilik adalah [[hidrolisis]] [[alkil]] [[brom]]ida, R-Br, pada kondisi basa, di mana nukleofilnya adalah [[hidroksil|OH−]] dan gugus perginya adalah [[bromida|Br-]].

:<chem>OH- + R-Br -> R-OH + Br-</chem>

Reaksi substitusi nukleofilik sangat umum dijumpai pada kimia organik, dan reaksi-reaksi ini dapat dikelompokkan sebagai reaksi yang terjadi pada karbon [[alifatik]], atau pada karbon [[siklik|aromatik]] atau karbon tak jenuh lainnya (lebih jarang).

Menurut [[kinetika kimia|kinetikanya]], reaksi substitusi nukleofilik dapat dikelompokkan menjadi reaksi [[reaksi SN1|SN1]] dan [[reaksi SN2|SN2]].

== Reaksi ==
Terdapat banyak reaksi dalam kimia organik yang berlangsung melalui jenis mekanisme ini. Beberapa contoh yang umum meliputi:

* [[Reduksi]] organik dengan [[hidrida]], sebagai contoh
:: menggunakan   (S2)
* Reaksi [[hidrolisis]] seperti
:: (S2) atau
::   (S1)
* [[Sintesis eter Williamson]]
::   (S2)
* [[Sintesis Wenker]], suatu reaksi penutupan cincin aminoalkohol.
* [[Reaksi Finkelstein]], suatu reaksi pertukaran halida. Nukleofil fosfor muncul dalam [[reaksi Perkow]] dan [[reaksi Michaelis–Arbuzov]].
* [[Sintesis nitril Kolbe]], reaksi alkil halida dengan sianida.

== Referensi ==

== Pranala luar ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Substitusi+nukleofilik&oldid=29438525 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29438525 (2026-07-10T05:30:57Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Substitusi nukleofilik - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29438525; atribusi sumber disertakan.