Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29121527; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T13:41:29Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29121527; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Sulfanilamida''' adalah obat [[antibiotik]] golongan [[sulfonamida (obat)|sulfonamida]]. Secara kimia, obat ini merupakan [[senyawa organik]] yang terdiri dari [[anilin]] yang diderivatisasi dengan gugus [[sulfonamida]]. Sulfanilamida bubuk digunakan oleh [[Blok Sekutu dalam Perang Dunia II]] untuk mengurangi tingkat infeksi dan berkontribusi pada penurunan dramatis dalam tingkat kematian dibandingkan dengan perang-perang sebelumnya. Sulfanilamida jarang sekali digunakan secara [[pemberian sistemik|sistemik]] karena [[toksisitas]]nya dan karena sulfonamida yang lebih efektif tersedia untuk tujuan ini. Antibiotik modern telah menggantikan sulfonamida di medan perang, tetapi sulfonamida masih digunakan saat ini dalam bentuk sediaan [[topikal]], terutama untuk pengobatan [[Vulvovaginal candiasis|infeksi jamur vagina]] seperti vulvo[[vaginitis]] yang disebabkan oleh ''[[Candida albicans]]''.

Istilah "sulfanilamida" juga terkadang digunakan untuk menggambarkan keluarga molekul yang mengandung [[gugus fungsi]] yang contohnya meliputi:
*[[Furosemid]] ([[diuretik kuat]])
*[[Sulfadiazin]] ([[antibiotik]])
*[[Sulfametoksazol]] (antibiotik)

==Sejarah==
Sulfanilamida pertama kali dibuat pada tahun 1908 oleh ahli kimia Austria Paul Josef Jakob Gelmo (1879–1961), sebagai bagian dari disertasinya untuk mendapatkan gelar doktor dari [[Universitas Teknologi Wina]]. Sulfanilamida dipatenkan pada tahun 1909.

[[Gerhard Domagk]], yang memimpin pengujian [[bakal obat]] Prontosil pada tahun 1935, dan Jacques Tréfouël dan Thérèse Tréfouël, yang bersama dengan Federico Nitti dan [[Daniel Bovet]] di laboratorium Ernest Fourneau di [[Institut Pasteur]], menentukan sulfanilamida sebagai bentuk aktif, secara umum dianggap sebagai penemu sulfanilamida sebagai agen kemoterapi. Domagk dianugerahi Penghargaan Nobel untuk karyanya.

Pada tahun 1937, [[eliksir sulfanilamida]], obat yang terdiri dari sulfanilamida yang dilarutkan dalam [[dietilena glikol]], meracuni dan membunuh lebih dari seratus orang akibat [[gagal ginjal]] akut, yang mendorong peraturan baru AS untuk pengujian obat. Pada tahun 1938; Undang-Undang Makanan, Obat, dan Kosmetik disahkan. Masalahnya hanya terletak pada pelarutnya, bukan sulfanilamida-nya, karena sulfanilamida digunakan secara luas dan aman pada saat itu dalam bentuk tablet dan bubuk.

==Mekanisme kerja==
Sebagai antibiotik sulfonamida, sulfanilamida berfungsi dengan menghambat secara kompetitif (dengan kata lain, dengan bertindak sebagai analog substrat dari) reaksi enzimatik yang melibatkan [[asam 4-aminobenzoat]] (PABA). Secara khusus, ia menghambat enzim dihidropteroat sintase secara kompetitif. PABA dibutuhkan dalam reaksi enzimatik yang menghasilkan [[asam folat]], yang bertindak sebagai koenzim dalam sintesis purin dan [[pirimidina]]. Manusia dan [[mamalia]] tidak mensintesis asam folatnya sendiri sehingga tidak terpengaruh oleh penghambat PABA, yang secara selektif membunuh bakteri.

Namun, efek ini dapat dibalikkan dengan menambahkan produk akhir dari reaksi transfer satu karbon seperti [[timidina]], [[purina]], [[metionina]], dan [[serina]]. PABA juga dapat membalikkan efek sulfonamida.

==Kimia dan properti fisik==

Sulfanilamida adalah kristal atau bubuk halus berwarna putih kekuningan atau putih. Zat ini memiliki kepadatan 1,08 g/cm<sup>3</sup> dan titik leleh 164,5-166,5 °C. pH larutan Sulfanilamida 0,5% dalam air adalah 5,8 hingga 6,1. Zat ini memiliki λ<sub>max</sub> 255 dan 312 nm.

Kelarutan: Satu gram sulfanilamida larut dalam sekitar 37 ml alkohol atau dalam 5 ml [[aseton]]. Zat ini praktis tidak larut dalam [[kloroform]], [[eter]], atau [[benzena]].

==Kontraindikasi==
Sulfanilamida di[[kontraindikasi]]kan pada mereka yang diketahui [[hipersensitivitas|hipersensitif]] terhadap sulfonamida, pada ibu menyusui, selama kehamilan mendekati cukup bulan, dan pada bayi kurang dari dua bulan.

==Efek samping==
Karena sulfanilamida hampir secara eksklusif digunakan dalam sediaan topikal vagina saat ini, efek sampingnya biasanya terbatas pada [[hipersensitivitas]] atau reaksi kulit lokal. Jika di[[absorbsi obat|absorbsi]], efek samping sistemik yang umum terlihat pada sulfanilamida dapat terjadi.

==Farmakokinetik==
Sejumlah kecil sulfanilamida diserap setelah aplikasi [[topikal]], atau ketika diberikan sebagai krim vagina, atau [[supositoria]] (melalui mukosa vagina). Ia di[[metabolisme]] melalui [[asetilasi]] seperti [[sulfonamida]] lainnya dan dikeluarkan melalui urin.

==Referensi==

== Pranala luar ==
*

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sulfanilamida&oldid=29121527 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29121527 (2026-04-12T00:19:00Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Sulfanilamida - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29121527; atribusi sumber disertakan.