Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T09:08:57Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 09.08
Baris 1:		Baris 1:
	Sebuah '''sulfoksida''' adalah [[senyawa kimia]] yang mengandung [[Gugus fungsional\|gugus fungsi]] '''sulfinyl''' (SO) yang melekat pada dua atom karbon. Senyawa ini adalah gugus fungsi polar. Sulfoksida adalah turunan teroksidasi dari [[Tioeter\|sulfida]]. Contoh-contoh sulfoksida penting adalah [[alliin]], prekursor untuk senyawa yang memberikan aroma segar pada bawang putih, dan [[Dimetil sulfoksida\|DMSO]], pelarut umum.		[[File:Sulfoxide-tetrahedral.svg\|thumb\|right\|280px\|Sulfoksida group]]

			Sebuah '''sulfoksida''' adalah [[senyawa kimia]] yang mengandung [[Gugus fungsional\|gugus fungsi]] '''sulfinyl''' (SO) yang melekat pada dua atom karbon. Senyawa ini adalah gugus fungsi polar. Sulfoksida adalah turunan teroksidasi dari [[Tioeter\|sulfida]]. Contoh-contoh sulfoksida penting adalah [[alliin]], prekursor untuk senyawa yang memberikan aroma segar pada bawang putih, dan [[Dimetil sulfoksida\|DMSO]], pelarut umum.<ref>"Syntheses of Sulphones, Sulphoxides and Cyclic Sulphides" Saul Patai, Zvi Rappoport, Eds., 1995, John Wiley & Sons.</ref>

	== Sintesis ==		== Sintesis ==
	Sulfoksida biasanya dibuat dengan [[oksidasi organik\|oksidasi]] dari [[sulfida]]. Oksidan yang biasa digunakan adalah [[hidrogen peroksida]]. Oksidasi [[Thioanisole\|tioanisol]] dapat dilakukan dengan periodate. Pada proses oksidasi, diperlukan kehati-hatian untuk menghindari oksidasi berlebihan sulfon. [[Dimetil sulfida]] teroksidasi menjadi [[dimetil sulfoksida]] dan kemudian menjadi [[Methylsulfonylmethane\|dimetil sulfon]].		Sulfoksida biasanya dibuat dengan [[oksidasi organik\|oksidasi]] dari [[sulfida]].<ref>Kathrin-Maria Roy "Sulfones and Sulfoxides" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.a25_487</ref> Oksidan yang biasa digunakan adalah [[hidrogen peroksida]]. Oksidasi [[Thioanisole\|tioanisol]] dapat dilakukan dengan periodate.<ref>Carl R. Johnson, Jeffrey E. Keiser "Methyl Phenyl Sulfoxide" Org.</ref> Pada proses oksidasi, diperlukan kehati-hatian untuk menghindari oksidasi berlebihan sulfon. [[Dimetil sulfida]] teroksidasi menjadi [[dimetil sulfoksida]] dan kemudian menjadi [[Methylsulfonylmethane\|dimetil sulfon]].<ref>[http://www.chem.harvard.edu/groups/myers/handouts/10_Directed_Ortho.pdf Salinan arsip].</ref>

	Diaril sulfoksida dapat dibuat dengan arilasi Friedel-Crafts dari [[Belerang dioksida\|sulfur dioksida]] menggunakan katalis asam:		Diaril sulfoksida dapat dibuat dengan arilasi Friedel-Crafts dari [[Belerang dioksida\|sulfur dioksida]] menggunakan katalis asam:
Baris 10:		Baris 12:
	Sulfoksida, seperti DMSO memiliki karakter dasar, merupakan ligan yang sangat baik dan mudah teralkilasi. Demikian pula, senyawa ini dapat teroksidasi menjadi sulfon.		Sulfoksida, seperti DMSO memiliki karakter dasar, merupakan ligan yang sangat baik dan mudah teralkilasi. Demikian pula, senyawa ini dapat teroksidasi menjadi sulfon.

	Alkil sulfoksida rentan terhadap deprotonasi gugus α-CH dengan [[Basa\|basa kuat]] seperti [[natrium hidrida]]:		Alkil sulfoksida rentan terhadap deprotonasi gugus α-CH dengan [[Basa\|basa kuat]] seperti [[natrium hidrida]]:<ref>Iwai, I.; Ide, J. (1988). [http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv6p0531 "2,3-Diphenyl-1,3-Butadiene"].</ref>
	: CH<sub>3</sub>S(O)CH<sub>3</sub> + NaH → CH<sub>3</sub>S(O)CH<sub>2</sub>Na + H<sub>2</sub>		: CH<sub>3</sub>S(O)CH<sub>3</sub> + NaH → CH<sub>3</sub>S(O)CH<sub>2</sub>Na + H<sub>2</sub>
	Dalam penataan ulang Pummerer, [[alkil]] sulfoksida bereaksi dengan anhidrida asetat untuk memberikan perpindahan [[oksigen]] dari sulfur ke karbon yang berdekatan seperti ester [[asetat]].		Dalam penataan ulang Pummerer, [[alkil]] sulfoksida bereaksi dengan anhidrida asetat untuk memberikan perpindahan [[oksigen]] dari sulfur ke karbon yang berdekatan seperti ester [[asetat]].
	:		:
	Sulfoksida membentuk kompleks dengan logam-logam transisi.		Sulfoksida membentuk kompleks dengan logam-logam transisi.<ref>Mario Calligaris "Structure and bonding in metal sulfoxide complexes: an update" Coordination Chemistry Reviews 2004, vol. 248, pp. 351-375. doi : 10.1016/j.ccr.2004.02.005</ref>

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

			Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sulfoksida&oldid=28675066 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28675066 (2025-12-08T06:15:13Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~== Sumber dan atribusi ==~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sulfoksida&oldid=28675066 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28675066 (2025~~-12-~~08T06:15:13Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28675066; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T08:41:07Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28675066; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

Sebuah '''sulfoksida''' adalah [[senyawa kimia]] yang mengandung [[Gugus fungsional|gugus fungsi]] '''sulfinyl''' (SO) yang melekat pada dua atom karbon. Senyawa ini adalah gugus fungsi polar. Sulfoksida adalah turunan teroksidasi dari [[Tioeter|sulfida]]. Contoh-contoh sulfoksida penting adalah [[alliin]], prekursor untuk senyawa yang memberikan aroma segar pada bawang putih, dan [[Dimetil sulfoksida|DMSO]], pelarut umum.

== Sintesis ==
Sulfoksida biasanya dibuat dengan [[oksidasi organik|oksidasi]] dari [[sulfida]]. Oksidan yang biasa digunakan adalah [[hidrogen peroksida]]. Oksidasi [[Thioanisole|tioanisol]] dapat dilakukan dengan periodate. Pada proses oksidasi, diperlukan kehati-hatian untuk menghindari oksidasi berlebihan sulfon. [[Dimetil sulfida]] teroksidasi menjadi [[dimetil sulfoksida]] dan kemudian menjadi [[Methylsulfonylmethane|dimetil sulfon]].

Diaril sulfoksida dapat dibuat dengan arilasi Friedel-Crafts dari [[Belerang dioksida|sulfur dioksida]] menggunakan katalis asam:
: 2 ArH + SO2 → Ar2SO+ H2O

== Reaksi ==
Sulfoksida, seperti DMSO memiliki karakter dasar, merupakan ligan yang sangat baik dan mudah teralkilasi. Demikian pula, senyawa ini dapat teroksidasi menjadi sulfon.

Alkil sulfoksida rentan terhadap deprotonasi gugus α-CH dengan [[Basa|basa kuat]] seperti [[natrium hidrida]]:
: CH3S(O)CH3 + NaH → CH3S(O)CH2Na + H2
Dalam penataan ulang Pummerer, [[alkil]] sulfoksida bereaksi dengan anhidrida asetat untuk memberikan perpindahan [[oksigen]] dari sulfur ke karbon yang berdekatan seperti ester [[asetat]].
:
Sulfoksida membentuk kompleks dengan logam-logam transisi.

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sulfoksida&oldid=28675066 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28675066 (2025-12-08T06:15:13Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Sulfoksida - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28675066; atribusi sumber disertakan.