Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-28T17:59:35Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 28 Agustus 2026 17.59
Baris 1:		Baris 1:
	Dalam kimia organik, gugus fungsi '''sulfonamida''' adalah gugus organosulfur dengan [[struktur kimia]] . Ini terdiri dari gugus [[sulfonil]] () yang terhubung ke gugus [[amina]] (). Secara relatif kelompok ini tidak reaktif. Karena kekakuan gugus fungsi, sulfonamida biasanya berbentuk kristal; Oleh karena itu, pembentukan sulfonamida merupakan metode klasik untuk mengubah amina menjadi turunan [[kristal]] yang dapat diketahui berdasarkan titik lelehnya. Banyak obat penting yang mengandung kelompok sulfonamida.		[[File:Sulfonamide-group.png\|thumb\|right\|280px\|Struktur senyawa sulfonamida]]

			Dalam kimia organik, gugus fungsi '''sulfonamida''' adalah gugus organosulfur dengan [[struktur kimia]] . Ini terdiri dari gugus [[sulfonil]] () yang terhubung ke gugus [[amina]] (). Secara relatif kelompok ini tidak reaktif. Karena kekakuan gugus fungsi, sulfonamida biasanya berbentuk kristal; Oleh karena itu, pembentukan sulfonamida merupakan metode klasik untuk mengubah amina menjadi turunan [[kristal]] yang dapat diketahui berdasarkan titik lelehnya. Banyak obat penting yang mengandung kelompok sulfonamida.<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sulfonamida&oldid=28082567 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref>

	Sulfonamida (senyawa) adalah [[senyawa kimia]] yang mengandung gugus ini. Rumus umumnya adalah atau , di mana setiap R adalah suatu gugus organik; misalnya, "metanasulfonamida" (dengan R = [[metana]], R' = R" = hidrogen) adalah . Sulfonamida apa pun dapat dianggap berasal dari [[asam sulfonat]] dengan mengganti gugus hidroksil () dengan gugus amina.		Sulfonamida (senyawa) adalah [[senyawa kimia]] yang mengandung gugus ini. Rumus umumnya adalah atau , di mana setiap R adalah suatu gugus organik; misalnya, "metanasulfonamida" (dengan R = [[metana]], R' = R" = hidrogen) adalah . Sulfonamida apa pun dapat dianggap berasal dari [[asam sulfonat]] dengan mengganti gugus hidroksil () dengan gugus amina.

	Dalam [[kedokteran]], istilah "sulfonamida" kadang-kadang digunakan sebagai sinonim untuk [[Sulfonamida (obat)\|obat sulfa]], turunan atau variasi dari sulfanilamida. Sulfonamida pertama ditemukan di Jerman pada tahun 1932.		Dalam [[kedokteran]], istilah "sulfonamida" kadang-kadang digunakan sebagai sinonim untuk [[Sulfonamida (obat)\|obat sulfa]], turunan atau variasi dari sulfanilamida. Sulfonamida pertama ditemukan di Jerman pada tahun 1932.<ref>Stuart B. Levy. [https://books.google.com/books?id=srvT8e_k7KcC&pg=PA51 The antibiotic paradox : how the misuse of antibiotics destroys their curative powers]. Perseus Publ. 2002. hlm. 51. ISBN 9780738204406.</ref>

	==Sintesis dan Reaksi==		==Sintesis dan Reaksi==
Baris 10:		Baris 12:
	:		:

	Basa seperti [[piridin]] biasanya ditambahkan untuk menyerap HCl yang dihasilkan. Ilustratifnya adalah sintesis sulfonilmetilamida. Reaksi amina primer dan sekunder dengan benzenasulfonil klorida adalah dasar dari [[Uji Hinsberg\|reaksi Hinsberg]], suatu metode untuk mendeteksi amina primer dan sekunder.		Basa seperti [[piridin]] biasanya ditambahkan untuk menyerap HCl yang dihasilkan. Ilustratifnya adalah sintesis sulfonilmetilamida.<ref>Th. J. de Boer. ''p-Toluenesulfonylnitrosamide''. ''Org. Synth''. 1954. Vol. 34. hlm. 96. doi:10.15227/orgsyn.034.0096.</ref> Reaksi amina primer dan sekunder dengan benzenasulfonil klorida adalah dasar dari [[Uji Hinsberg\|reaksi Hinsberg]], suatu metode untuk mendeteksi amina primer dan sekunder.

	Sulfonamida mengalami berbagai reaksi asam-basa. Ikatan N-H dapat terdeprotonasi. Alkilsulfonamida dapat dideprotonasi pada karbon. Arilsulfonamida mengalami orto-litiasi.		Sulfonamida mengalami berbagai reaksi asam-basa. Ikatan N-H dapat terdeprotonasi. Alkilsulfonamida dapat dideprotonasi pada karbon. Arilsulfonamida mengalami orto-litiasi.<ref>Kazuhiko Tanaka. ''Sulphonic Acids, Esters and their Derivatives (1991)''. 1991. hlm. 401–452. doi:10.1002/0470034394.ch11. ISBN 978-0-470-03439-2.</ref>

	==Sultam==		==Sultam==
	Sultam adalah sulfonamida siklik. Sultam bioaktif termasuk [[ampiroksikam]] (suatu [[antiinflamasi]]) dan [[sultiam]] (suatu [[Antikejang\|antikonvulsan]]). Sultam dibuat secara analog dengan sulfonamida lainnya, memungkinkan fakta bahwa asam sulfonat dideprotonasi oleh amina. Mereka sering dibuat dengan oksidasi satu pot disulfida atau [[tiol]] yang dihubungkan dengan amina. Sintesis sultam alternatif melibatkan persiapan awal sulfonamida linier, diikuti dengan pembentukan ikatan C-C intramolekul (yaitu siklisasi), sebuah strategi yang digunakan dalam sintesis emitor biru tua berbasis sultam untuk elektronik organik.		Sultam adalah sulfonamida siklik. Sultam bioaktif termasuk [[ampiroksikam]] (suatu [[antiinflamasi]]) dan [[sultiam]] (suatu [[Antikejang\|antikonvulsan]]). Sultam dibuat secara analog dengan sulfonamida lainnya, memungkinkan fakta bahwa asam sulfonat dideprotonasi oleh amina. Mereka sering dibuat dengan oksidasi satu pot disulfida atau [[tiol]] yang dihubungkan dengan amina.<ref>Rassadin, V.; Grosheva, D.; Tomashevskii, A. Sokolov, V. "Methods of Sultam Synthesis" Chemistry of Heterocyclic Compounds 2013, Vol. 49, p39-65. 27. .</ref> Sintesis sultam alternatif melibatkan persiapan awal sulfonamida linier, diikuti dengan pembentukan ikatan C-C intramolekul (yaitu siklisasi), sebuah strategi yang digunakan dalam sintesis emitor biru tua berbasis sultam untuk elektronik organik.<ref>Tarunpreet Singh Virk. ''Sultam-Based Hetero[5]helicene: Synthesis, Structure, and Crystallization-Induced Emission Enhancement''. ''ACS Omega''. 2016. Vol. 1 (6). hlm. 1336–1342. doi:10.1021/acsomega.6b00335.</ref>


	==Sulfinamida==		==Sulfinamida==
	Sulfinamida terkait (R(S=O)NHR) adalah amida asam sulfinat (R(S=O)OH) (lihat [[Sulfoksida\|sulfinil]]). Sulfinamida kiral seperti tert-butanesulfinamida, p-toluenesulfinamida dan 2,4,6-trimetilbenzenesulfinamida relevan dengan sintesis asimetris.		Sulfinamida terkait (R(S=O)NHR) adalah amida asam sulfinat (R(S=O)OH) (lihat [[Sulfoksida\|sulfinil]]). Sulfinamida kiral seperti tert-butanesulfinamida, p-toluenesulfinamida<ref>Organic Syntheses, Coll. Vol. 10, p.47 (2004); Vol. 77, p.50 (2000). [http://orgsynth.org/orgsyn/pdfs/V77P0050.pdf Link]</ref><ref>Org. Synth. 2007, 84, 129-138 [http://orgsynth.org/orgsyn/pdfs/V84P0129.pdf Link]</ref> dan 2,4,6-trimetilbenzenesulfinamida<ref>Org. Synth. 2006, 83, 131-140 [http://orgsynth.org/orgsyn/pdfs/v83p0131.pdf Link]</ref> relevan dengan sintesis asimetris.

	==Disulfonimida==		==Disulfonimida==
	Bis(trifluorometanesulfonil)anilin adalah sumber kelompok triflil ().		Bis(trifluorometanesulfonil)anilin adalah sumber kelompok triflil ().

	Disulfonimida bertipe R−S(=O)2−N(H)−S(=O)2−R’ dengan dua gugus sulfonil yang mengapit amina. Seperti halnya sulfinamida, golongan senyawa ini digunakan sebagai katalis dalam sintesis [[Enantiomer\|enantio]]selektif.		Disulfonimida bertipe R−S(=O)2−N(H)−S(=O)2−R’ dengan dua gugus sulfonil yang mengapit amina. Seperti halnya sulfinamida, golongan senyawa ini digunakan sebagai katalis dalam sintesis [[Enantiomer\|enantio]]selektif.<ref>Thomas James. ''Development and Applications of Disulfonimides in Enantioselective Organocatalysis''. ''Chem. Rev''. 2015. Vol. 115 (17). hlm. 9388–9409. doi:10.1021/acs.chemrev.5b00128.</ref><ref>M. Treskow. ''BINBAM – A New Motif for Strong and Chiral Brønsted Acids''. ''Eur. J. Org. Chem''. 2009. Vol. 2009 (22). hlm. 3693–3697. doi:10.1002/ejoc.200900548.</ref><ref>P. García-García. ''A Powerful Chiral Counteranion Motif for Asymmetric Catalysis''. ''Angew. Chem. Int. Ed''. 2009. Vol. 48 (24). hlm. 4363–4366. doi:10.1002/anie.200901768.</ref>

	== Lihat pula ==		== Lihat pula ==
	* [[Sulfonamida (obat)]]		* [[Sulfonamida (obat)]]
	~~==Referensi==~~

			== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

	== ~~Sumber~~ dan ~~atribusi ==~~		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sulfonamida&oldid=28082567 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28082567 (2025-10-17T20:33:13Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sulfonamida&oldid=28082567 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28082567 (2025~~-10-~~17T20:33:13Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28082567; atribusi sumber disertakan.

2026-08-28T17:23:06Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28082567; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

Dalam kimia organik, gugus fungsi '''sulfonamida''' adalah gugus organosulfur dengan [[struktur kimia]] . Ini terdiri dari gugus [[sulfonil]] () yang terhubung ke gugus [[amina]] (). Secara relatif kelompok ini tidak reaktif. Karena kekakuan gugus fungsi, sulfonamida biasanya berbentuk kristal; Oleh karena itu, pembentukan sulfonamida merupakan metode klasik untuk mengubah amina menjadi turunan [[kristal]] yang dapat diketahui berdasarkan titik lelehnya. Banyak obat penting yang mengandung kelompok sulfonamida.

Sulfonamida (senyawa) adalah [[senyawa kimia]] yang mengandung gugus ini. Rumus umumnya adalah atau , di mana setiap R adalah suatu gugus organik; misalnya, "metanasulfonamida" (dengan R = [[metana]], R' = R" = hidrogen) adalah . Sulfonamida apa pun dapat dianggap berasal dari [[asam sulfonat]] dengan mengganti gugus hidroksil () dengan gugus amina.

Dalam [[kedokteran]], istilah "sulfonamida" kadang-kadang digunakan sebagai sinonim untuk [[Sulfonamida (obat)|obat sulfa]], turunan atau variasi dari sulfanilamida. Sulfonamida pertama ditemukan di Jerman pada tahun 1932.

==Sintesis dan Reaksi==
Sulfonamida dapat dibuat di laboratorium dengan berbagai cara. Pendekatan klasik memerlukan reaksi sulfonil klorida dengan amina.

:

Basa seperti [[piridin]] biasanya ditambahkan untuk menyerap HCl yang dihasilkan. Ilustratifnya adalah sintesis sulfonilmetilamida. Reaksi amina primer dan sekunder dengan benzenasulfonil klorida adalah dasar dari [[Uji Hinsberg|reaksi Hinsberg]], suatu metode untuk mendeteksi amina primer dan sekunder.

Sulfonamida mengalami berbagai reaksi asam-basa. Ikatan N-H dapat terdeprotonasi. Alkilsulfonamida dapat dideprotonasi pada karbon. Arilsulfonamida mengalami orto-litiasi.

==Sultam==
Sultam adalah sulfonamida siklik. Sultam bioaktif termasuk [[ampiroksikam]] (suatu [[antiinflamasi]]) dan [[sultiam]] (suatu [[Antikejang|antikonvulsan]]). Sultam dibuat secara analog dengan sulfonamida lainnya, memungkinkan fakta bahwa asam sulfonat dideprotonasi oleh amina. Mereka sering dibuat dengan oksidasi satu pot disulfida atau [[tiol]] yang dihubungkan dengan amina. Sintesis sultam alternatif melibatkan persiapan awal sulfonamida linier, diikuti dengan pembentukan ikatan C-C intramolekul (yaitu siklisasi), sebuah strategi yang digunakan dalam sintesis emitor biru tua berbasis sultam untuk elektronik organik.

==Sulfinamida==
Sulfinamida terkait (R(S=O)NHR) adalah amida asam sulfinat (R(S=O)OH) (lihat [[Sulfoksida|sulfinil]]). Sulfinamida kiral seperti tert-butanesulfinamida, p-toluenesulfinamida dan 2,4,6-trimetilbenzenesulfinamida relevan dengan sintesis asimetris.

==Disulfonimida==
Bis(trifluorometanesulfonil)anilin adalah sumber kelompok triflil ().

Disulfonimida bertipe R−S(=O)2−N(H)−S(=O)2−R’ dengan dua gugus sulfonil yang mengapit amina. Seperti halnya sulfinamida, golongan senyawa ini digunakan sebagai katalis dalam sintesis [[Enantiomer|enantio]]selektif.

== Lihat pula ==
* [[Sulfonamida (obat)]]
==Referensi==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sulfonamida&oldid=28082567 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28082567 (2025-10-17T20:33:13Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Sulfonamida - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28082567; atribusi sumber disertakan.