Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29484973; atribusi sumber disertakan.

2026-09-04T13:25:35Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29484973; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Talidomida''' adalah obat [[imunoterapi|imunomodulator]] untuk menangani jenis kanker tertentu ([[mieloma ganda]]), penolakan organ transplan (''[[Penyakit cangkok melawan inang|Graft versus Host Disease]]''), dan sejumlah masalah kulit, termasuk komplikasi [[kusta]]. Obat ini telah digunakan pada sejumlah kasus [[HIV]] tetapi jumlah virus dalam tubuh justru bertambah. Obat ini dikonsumsi dengan ditelan melalui mulut.

Efek samping yang umum antara lain kantuk, ruam, dan pusing. Efek samping parah mencakup [[sindrom lisis tumor]], [[Trombus|bekuan darah]], dan [[neuropati perifer]]. Penggunaan oleh ibu hamil menimbulkan [[Fokomelia|kecacatan alat gerak (lengan dan tungkai)]]. Jika seorang pria mengonsumsi obat ini, kontrasepsi (pencegah) kehamilan dianjurkan bagi pasangan hubungan suami istri. Talidomida adalah [[Imunoterapi|imunomodulator]] dan bekerja dengan beragam mekanisme, termasuk stimulasi [[sel T]] dan penurunan produksi [[TNF-alfa]].

Talidomida pertama kali dipasarkan pada tahun 1957 di [[Jerman Barat]] secara bebas, tanpa [[resep dokter]], dengan merk dagang '''Contergan'''. Perusahaan obat [[Grünenthal|Chemie Grünenthal]] mengembangkan dan menjual obat ini. Obat ini awalnya diberikan sebagai obat [[sedatif]] (penenang) atau [[hipnotik]]. Talidomida juga diklaim dapat menangani kecemasan yang berlebihan, [[insomnia]], [[gastritis]], dan tensi. Setelah itu, obat ini dipakai untuk menghilangkan mual dan meringankan penyakit [[emesis gravidarum]] pada ibu hamil. Talidomida menjadi [[obat bebas]] di Jerman Barat pada tanggal 1 Oktober 1957. Tidak lama setelah obat ini dijual di Jerman Barat, sekitar 5.000 hingga 7.000 bayi lahir dengan [[fokomelia]] (malaformasi tangan dan kaki). Hanya 40% yang berhasil bertahan hidup. Terdapat 10.000 kasus bayi yang mengidap fokomelia akibat talidomida di seluruh dunia; hanya 50% dari mereka yang berhasil bertahan hidup. Akibat kasus ini, regulasi obat-obatan pun semakin diperkuat.

Talidomida diizinkan dalam penggunaan medis di Amerika Serikat pada 1998. Obat ini termasuk dalam [[Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]]. Ia tersedia sebagai [[obat generik]].

== Penggunaan Medis ==
Talidomida digunakan sebagai lini pertama pengobatan ''multiple myeloma'' bersama [[Deksametasona|deksametason]] atau bersama [[melfalan]] dan [[prednisolon]], pengobatan [[Eritema nodosum|eritema nodosum leprosum]], dan terapi pemeliharaan.

Bakteri yang menyebabkan [[tuberkulosis]] (TB) berhubungan dengan [[Lepra|kusta]]. Talidomida mungkin dapat membantu beberapa kasus ketika [[Pengobatan Tuberkulosis|obat standar TB]] dan [[kortikosteroid]] tidak cukup untuk menyelesaikan peradangan parah di otak.

Talidomida digunakan sebagai lini kedua penanganan penolakan transplan (''[[Graft versus Host Disease]]'') dan [[aftous stomatitis]] pada anak-anak. Ia diresepkan untuk beberapa penyakit anak, antara lain [[aktinik prurigo]] dan [[epidermolisis bulosa]]; penggunaan ini tidak disarankan karena tidak cukup didukung oleh studi. Talidomida disarankan sebagai lini ketiga penanganan ''graft versus host disease'' pada dewasa karena kurangnya efikasi dan efek samping yang muncul pada uji klinis.

== Kontraindikasi ==
Talidomida tidak diperbolehkan digunakan oleh wanita menyusui atau hamil, sedang berupaya mengandung janin, atau tidak mampu atau tidak akan menjalani program pencegahan kehamilan. Dokter yang meresepkan talidomida harus memastikan adanya penggunaan [[Kontrasepsi|alat kontraseptif]] dan pengecekan berkala terjadinya kehamilan. Mereka yang alergi terhadap talidomida tidak diperbolehkan mengonsumsinya. Pasien dengan infeksi jangka panjang seperti HIV dan hepatitis B harus menggunakan dengan hati-hati.

== Efek Samping ==
Talidomida menyebabkan [[Teratogenik|kecacatan lahir]]. [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat|Food and Drug Administration]] (FDA) - badan pengawas obat dan makanan Amerika Serikat - dan badan pengawas lain menyetujui pemasaran obat hanya dengan [[strategi evaluasi dan mitigasi risiko]] yang menjamin bahwa mereka yang mengonsumsi obat ini sadar akan risiko yang dimiliki obat dan menghindari kehamilan; hal ini berlaku bagi pasien laki-laki maupun perempuan, mengingat obat ini dapat tersalurkan melalui [[Semen (reproduksi)|semen]].

Talidomida berisiko tinggi menyebabkan [[Trombosis|penggumpalan darah]] berlebihan. Talidomida juga berisiko tinggi mengganggu pembentukan beragam sel darah baru, memunculkan risiko terjadinya infeksi karena [[neutropenia]], [[leukopenia]], dan [[limfopenia]], serta risiko tidak terjadinya pembekuan darah karena [[trombositopenia]]. Kurangnya sel darah merah juga memunculkan risiko [[anemia]]. Talidomida juga dapat merusak saraf, menyebabkan [[neuropati perifer]] yang mungkin tidak dapat sembuh.

Talidomida menyebabkan sejumlah efek samping pada jantung dan sistem pembuluh darah, antara lain risiko [[serangan jantung]], [[hipertensi paru]], dan perubahan irama jantung seperti [[pingsan]], [[bradikardia]], dan ''[[atrioventricular block]].''

== Catatan kaki ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Talidomida&oldid=29484973 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29484973 (2026-07-22T06:53:29Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Talidomida - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29484973; atribusi sumber disertakan.