Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-28T18:10:36Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 28 Agustus 2026 18.10
Baris 1:		Baris 1:
			[[File:Tautomers.gif\|thumb\|right\|280px\|Tautomers]]

	'''Tautomer''' adalah [[senyawa organik\|senyawa-senyawa organik]] yang dapat melakukan [[reaksi kimia\|reaksi]] antarubahan yang disebut '''tautomerisasi'''. Seperti yang umumnya dijumpai, reaksi ini dihasilkan oleh perpindahan [[atom]] [[hidrogen]] atau [[proton]] yang diikuti dengan pergantian [[ikatan tunggal]] dengan [[ikatan ganda]] di sebelahnya. Dalam [[larutan]] di mana tautomerisasi dapat terjadi, [[kesetimbangan kimia]] tautomer dapat dicapat. Rasio tautomer ini tergantung pada beberapa faktor, meliputi [[temperatur]], [[pelarut]], dan [[pH]]. Konsep tatomer yang dapat melakukan antarubahan dengan tautomerisasi disebut '''tautomerisme'''. Tautomerisme adalah kasus khusus dari [[isomersime struktur]] dan memainkan peran yang penting dalam [[pasangan basa\|pemasangan basa]] dalam molekul [[DNA]] dan [[RNA]].		'''Tautomer''' adalah [[senyawa organik\|senyawa-senyawa organik]] yang dapat melakukan [[reaksi kimia\|reaksi]] antarubahan yang disebut '''tautomerisasi'''. Seperti yang umumnya dijumpai, reaksi ini dihasilkan oleh perpindahan [[atom]] [[hidrogen]] atau [[proton]] yang diikuti dengan pergantian [[ikatan tunggal]] dengan [[ikatan ganda]] di sebelahnya. Dalam [[larutan]] di mana tautomerisasi dapat terjadi, [[kesetimbangan kimia]] tautomer dapat dicapat. Rasio tautomer ini tergantung pada beberapa faktor, meliputi [[temperatur]], [[pelarut]], dan [[pH]]. Konsep tatomer yang dapat melakukan antarubahan dengan tautomerisasi disebut '''tautomerisme'''. Tautomerisme adalah kasus khusus dari [[isomersime struktur]] dan memainkan peran yang penting dalam [[pasangan basa\|pemasangan basa]] dalam molekul [[DNA]] dan [[RNA]].

Baris 20:		Baris 22:
	'''Tautomerisme valensi''' adalah sejenis tautomerisme prototropik yang melibatkan proses reorganisasi ikatan elektron yang cepat. Contoh dari jenis tautomerisme ini dapat ditemukan pada [[bulvalena]]. Contoh lainnya adalah bentuk terbuka dan tertutup dari [[azida]] - [[tetrazola]]. Tautomerisme valensi memerlukan perubahan geometri molekul dan hal ini berbeda dengan [[struktur resonansi]] ataupun [[mesomer]].		'''Tautomerisme valensi''' adalah sejenis tautomerisme prototropik yang melibatkan proses reorganisasi ikatan elektron yang cepat. Contoh dari jenis tautomerisme ini dapat ditemukan pada [[bulvalena]]. Contoh lainnya adalah bentuk terbuka dan tertutup dari [[azida]] - [[tetrazola]]. Tautomerisme valensi memerlukan perubahan geometri molekul dan hal ini berbeda dengan [[struktur resonansi]] ataupun [[mesomer]].

	== ~~Referensi~~ ==		== Sumber dan atribusi ==
	~~# Smith, M. B.; March, J. ''Advanced Organic Chemistry'', 5th ed., Wiley Interscience, New York, 2001; pp 1218–1223. ISBN 0-471-58589-0~~
	~~# [[Alan R. Katritzky]], A.R.; Elguero, J. ''et al.'' ''The Tautomerism of heterocycles'', Academic Press, New York, 1976, ISBN 0-12-020651-X~~

			Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Tautomer&oldid=28593930 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28593930 (2025-11-21T21:01:05Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->
	~~== Sumber dan atribusi ==~~

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Tautomer&oldid=28593930 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28593930 (2025~~-11-~~21T21:01:05Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28593930; atribusi sumber disertakan.

2026-08-28T17:44:15Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28593930; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Tautomer''' adalah [[senyawa organik|senyawa-senyawa organik]] yang dapat melakukan [[reaksi kimia|reaksi]] antarubahan yang disebut '''tautomerisasi'''. Seperti yang umumnya dijumpai, reaksi ini dihasilkan oleh perpindahan [[atom]] [[hidrogen]] atau [[proton]] yang diikuti dengan pergantian [[ikatan tunggal]] dengan [[ikatan ganda]] di sebelahnya. Dalam [[larutan]] di mana tautomerisasi dapat terjadi, [[kesetimbangan kimia]] tautomer dapat dicapat. Rasio tautomer ini tergantung pada beberapa faktor, meliputi [[temperatur]], [[pelarut]], dan [[pH]]. Konsep tatomer yang dapat melakukan antarubahan dengan tautomerisasi disebut '''tautomerisme'''. Tautomerisme adalah kasus khusus dari [[isomersime struktur]] dan memainkan peran yang penting dalam [[pasangan basa|pemasangan basa]] dalam molekul [[DNA]] dan [[RNA]].

Tautomerisasi di[[katalisis|katalisasi]] oleh:
* [[Basa]] (1. deprotonasi; 2. pemebntukan [[anion]] yang ter[[delokalisasi]] (misalnya [[enolat]]); 3. [[protonasi]] pada posisi yeng berbeda pada anion).
* [[asam]] (1. protonasi; 2. pembentukan kation yang terdelokalisasi; 3. deprotonasi pada sebelah posisi yang berbeda pada kation).

Pasangan tautomer yang umum adalah:
* [[keton]] - [[enol]], misalnya [[aseton]] (lihat: [[tautomerisme keto-enol]]).
* [[amida]] - asam imidat, misalnya selama reaksi [[hidrolisis]] [[nitril]].
* [[laktam]] - [[laktim]], sebuah tautomerisme amida-asam imidat pada cincin [[heterosiklik]], misalnya pada [[nukleobasa]] [[guanina]], [[timina]], dan [[sitosina]].
* [[enamina]] - [[imina]]
* enamina - enamina, misalnya selama reaksi [[enzim]] yang dikatalisasi oleh [[piridoksal-fosfat|piridoksalfosfate]].

'''Tautomerisme prototropik''' merujuk pada relokasi sebuah proton, seperti pada contoh di atas, dan dapat dianggap sebagai subbagian dari perilaku [[asam-basa]]. Tautomer prototropik adalah sekelompok keadaan [[protonasi]] isomerik dengan [[rumus empiris]] dan [[muatan listrik]] total yang sama.

'''Tautomerisme annular''' adalah sejenis tautomerisme prototropik di mana sebuah proton dapat menduduki dua atau lebih posisi dalam sebuah sistem [[heterosiklik]]. Sebagai contoh, 1H- dan 3H- [[imidazola]]; 1H-, 2H-, dan 4H- [[1,2,4-triazola]]; 1H- dan 2-H [[isoindola]].

'''Tautomerisme rantai-cincin''' terjadi ketika perpindahan proton diikuti oleh perubahan struktur terbuka menjadi cincin, seperti pada bentuk [[aldehida]] dan [[piran]] [[glukosa]].

'''Tautomerisme valensi''' adalah sejenis tautomerisme prototropik yang melibatkan proses reorganisasi ikatan elektron yang cepat. Contoh dari jenis tautomerisme ini dapat ditemukan pada [[bulvalena]]. Contoh lainnya adalah bentuk terbuka dan tertutup dari [[azida]] - [[tetrazola]]. Tautomerisme valensi memerlukan perubahan geometri molekul dan hal ini berbeda dengan [[struktur resonansi]] ataupun [[mesomer]].

== Referensi ==
# Smith, M. B.; March, J. ''Advanced Organic Chemistry'', 5th ed., Wiley Interscience, New York, 2001; pp 1218–1223. ISBN 0-471-58589-0
# [[Alan R. Katritzky]], A.R.; Elguero, J. ''et al.'' ''The Tautomerism of heterocycles'', Academic Press, New York, 1976, ISBN 0-12-020651-X

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Tautomer&oldid=28593930 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28593930 (2025-11-21T21:01:05Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Tautomer - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28593930; atribusi sumber disertakan.