Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-30T04:04:06Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 30 Agustus 2026 04.04
Baris 1:		Baris 1:
	'''Terpineol''' adalah salah satu dari empat isomer [[monoterpena\|monoterpenoid]]. [[Terpenoid]] adalah [[terpena]] yang dimodifikasi dengan penambahan [[gugus fungsi]]onal, dalam hal ini berupa [[alkohol]]. Terpineol telah diisolasi dari berbagai sumber seperti [[kapulaga]], [[minyak kayu putih]], [[minyak pinus]], dan minyak ''petitgrain''. Terdapat empat [[isomer]] terpineol: α-terpineol, β-terpineol, γ-terpineol, dan terpinen-4-ol. β-Terpineol dan γ-terpineol hanya berbeda pada lokasi [[ikatan ganda]]. Terpineol biasanya merupakan campuran dari isomer-isomer ini dengan α-terpineol sebagai konstituen utama.		[[File:Terpineols.svg\|thumb\|right\|280px\|Terpineol: alfa-, beta-, gamma-, dan isomer 4-terpineol]]

			'''Terpineol''' adalah salah satu dari empat isomer [[monoterpena\|monoterpenoid]]. [[Terpenoid]] adalah [[terpena]] yang dimodifikasi dengan penambahan [[gugus fungsi]]onal, dalam hal ini berupa [[alkohol]]. Terpineol telah diisolasi dari berbagai sumber seperti [[kapulaga]], [[minyak kayu putih]], [[minyak pinus]], dan minyak ''petitgrain''.<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Terpineol&oldid=28939804 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> Terdapat empat [[isomer]] terpineol: α-terpineol, β-terpineol, γ-terpineol, dan terpinen-4-ol. β-Terpineol dan γ-terpineol hanya berbeda pada lokasi [[ikatan ganda]]. Terpineol biasanya merupakan campuran dari isomer-isomer ini dengan α-terpineol sebagai konstituen utama.

	:		:

	Terpineol memiliki aroma yang menyenangkan mirip dengan bunga [[lila]] dan merupakan bahan umum dalam parfum, kosmetik, dan perisa. α-Terpineol adalah salah satu dari dua konstituen [[bau\|aroma]] yang paling melimpah dari teh ''[[lapsang souchong]]''; α-terpineol berasal dari asap pinus yang digunakan untuk mengeringkan teh. (+)-α-Terpineol adalah konstituen kimia dari ''[[Scutellaria barbata]]''.		Terpineol memiliki aroma yang menyenangkan mirip dengan bunga [[lila]] dan merupakan bahan umum dalam parfum, kosmetik, dan perisa. α-Terpineol adalah salah satu dari dua konstituen [[bau\|aroma]] yang paling melimpah dari teh ''[[lapsang souchong]]''; α-terpineol berasal dari asap pinus yang digunakan untuk mengeringkan teh.<ref>Shan-Shan Yao. [http://d.wanfangdata.com.cn/NSTLQK_NSTL_QK10615205.aspx Flavor Characteristics of Lapsang Souchong and Smoked Lapsang Souchong, a Special Chinese Black Tea with Pine Smoking Process]. ''Journal of Agricultural and Food Chemistry''. 2005. Vol. 53 (22). hlm. 8688–93. doi:10.1021/jf058059i.</ref> (+)-α-Terpineol adalah konstituen kimia dari ''[[Scutellaria barbata]]''.

	==Sintesis dan biosintesis==		==Sintesis dan biosintesis==
	Meskipun terjadi secara alami, terpineol umumnya diproduksi dari [[α-Pinena\|alfa-pinena]], yang dihidrasi dengan adanya asam sulfat.		Meskipun terjadi secara alami, terpineol umumnya diproduksi dari [[α-Pinena\|alfa-pinena]], yang dihidrasi dengan adanya asam sulfat.<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Terpineol&oldid=28939804 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref>

	Rute alternatif dimulai dari [[limonena]]:		Rute alternatif dimulai dari [[limonena]]:<ref>Yoshifumi Yuasa. ''A Practical Synthesis of ''d''-α-Terpineol via Markovnikov Addition of ''d''-Limonene Using Trifluoroacetic Acid''. ''Organic Process Research & Development''. 2006. Vol. 10 (6). hlm. 1231–1232. doi:10.1021/op068012d.</ref>

	:		:
Baris 15:		Baris 17:

	Biosintesis α-terpineol berlangsung dari geranil pirofosfat, yang melepaskan pirofosfat untuk menghasilkan '''kation terpinil'''. Karbokation ini merupakan prekursor dari banyak terpena dan terpenoid. Hidrolisisnya menghasilkan terpineol.		Biosintesis α-terpineol berlangsung dari geranil pirofosfat, yang melepaskan pirofosfat untuk menghasilkan '''kation terpinil'''. Karbokation ini merupakan prekursor dari banyak terpena dan terpenoid. Hidrolisisnya menghasilkan terpineol.
	:[[File:TerpeneVterpenoid.svg\|thumb\|460px\|left\|Konversi biosintetik [[geranil pirofosfat]] menjadi terpena [[α-Pinena\|α-pinena]] dan [[β-Pinena\|β-pinena]] (kanan) dan menjadi α-terpineol (kiri bawah).]]		:[[File:TerpeneVterpenoid.svg\|thumb\|460px\|left\|Konversi biosintetik [[geranil pirofosfat]] menjadi terpena [[α-Pinena\|α-pinena]] dan [[β-Pinena\|β-pinena]] (kanan) dan menjadi α-terpineol (kiri bawah).<ref>Davis, Edward M. ''Biosynthesis''. ''Topics in Current Chemistry''. 2000. Vol. 209. hlm. 53–95. doi:10.1007/3-540-48146-X_2. ISBN 978-3-540-66573-1.</ref>]]

	~~==Referensi==~~


	==Pranala luar==		==Pranala luar==
	* [http://hazard.com/msds/mf/baker/baker/files/t0364.htm MSDS for alpha-terpineol]		* [http://hazard.com/msds/mf/baker/baker/files/t0364.htm MSDS for alpha-terpineol]
	*		*


	[[Kategori:Perisa]]		[[Kategori:Perisa]]
Baris 30:		Baris 28:
	[[Kategori:Sikloheksena]]		[[Kategori:Sikloheksena]]

			== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

	== ~~Sumber~~ dan ~~atribusi ==~~		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Terpineol&oldid=28939804 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28939804 (2026-02-07T14:13:20Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Terpineol&oldid=28939804 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28939804 (2026~~-02-~~07T14:13:20Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28939804; atribusi sumber disertakan.

2026-08-30T03:29:09Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28939804; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Terpineol''' adalah salah satu dari empat isomer [[monoterpena|monoterpenoid]]. [[Terpenoid]] adalah [[terpena]] yang dimodifikasi dengan penambahan [[gugus fungsi]]onal, dalam hal ini berupa [[alkohol]]. Terpineol telah diisolasi dari berbagai sumber seperti [[kapulaga]], [[minyak kayu putih]], [[minyak pinus]], dan minyak ''petitgrain''. Terdapat empat [[isomer]] terpineol: α-terpineol, β-terpineol, γ-terpineol, dan terpinen-4-ol. β-Terpineol dan γ-terpineol hanya berbeda pada lokasi [[ikatan ganda]]. Terpineol biasanya merupakan campuran dari isomer-isomer ini dengan α-terpineol sebagai konstituen utama.

:

Terpineol memiliki aroma yang menyenangkan mirip dengan bunga [[lila]] dan merupakan bahan umum dalam parfum, kosmetik, dan perisa. α-Terpineol adalah salah satu dari dua konstituen [[bau|aroma]] yang paling melimpah dari teh ''[[lapsang souchong]]''; α-terpineol berasal dari asap pinus yang digunakan untuk mengeringkan teh. (+)-α-Terpineol adalah konstituen kimia dari ''[[Scutellaria barbata]]''.

==Sintesis dan biosintesis==
Meskipun terjadi secara alami, terpineol umumnya diproduksi dari [[α-Pinena|alfa-pinena]], yang dihidrasi dengan adanya asam sulfat.

Rute alternatif dimulai dari [[limonena]]:

:

Limonena bereaksi dengan [[asam trifluoroasetat]] dalam [[aturan Markovnikov|adisi Markovnikov]] ke intermediet trifluoroasetat, yang mudah dihidrolisis]] dengan [[natrium hidroksida menjadi α-terpineol dengan selektivitas 7%. Produk sampingannya adalah β-terpineol dalam campuran [[isomerisme cis–trans|isomer ''cis'' dan ''trans'']], serta 4-terpineol.

Biosintesis α-terpineol berlangsung dari geranil pirofosfat, yang melepaskan pirofosfat untuk menghasilkan '''kation terpinil'''. Karbokation ini merupakan prekursor dari banyak terpena dan terpenoid. Hidrolisisnya menghasilkan terpineol.
:[[File:TerpeneVterpenoid.svg|thumb|460px|left|Konversi biosintetik [[geranil pirofosfat]] menjadi terpena [[α-Pinena|α-pinena]] dan [[β-Pinena|β-pinena]] (kanan) dan menjadi α-terpineol (kiri bawah).]]

==Referensi==

==Pranala luar==
* [http://hazard.com/msds/mf/baker/baker/files/t0364.htm MSDS for alpha-terpineol]
*

[[Kategori:Perisa]]
[[Kategori:Monoterpena]]
[[Kategori:Alkenol]]
[[Kategori:Sikloheksena]]

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Terpineol&oldid=28939804 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28939804 (2026-02-07T14:13:20Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Terpineol - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28939804; atribusi sumber disertakan.