https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Tetranitrometana
Tetranitrometana - Riwayat revisi
2026-09-15T17:07:15Z
Riwayat revisi halaman ini di wiki
MediaWiki 1.46.0
https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Tetranitrometana&diff=20459&oldid=prev
Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi
2026-08-27T23:14:01Z
<p>Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi</p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw-interface="">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="id">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Revisi sebelumnya</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Revisi per 27 Agustus 2026 23.14</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Baris 1:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Baris 1:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Tetranitrometana''' atau '''TNM''' adalah [[oksidator]] organik dengan [[rumus kimia]] C(NO2)4. Struktur kimianya terdiri dari empat gugus nitro yang terikat pada satu atom [[karbon]]. Pada tahun 1857, zat ini pertama kali disintesis melalui reaksi [[natrium sianoasetamida]] dengan [[asam nitrat]].</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Tetranitrometana''' atau '''TNM''' adalah [[oksidator]] organik dengan [[rumus kimia]] C(NO2)4. Struktur kimianya terdiri dari empat gugus nitro yang terikat pada satu atom [[karbon]]. Pada tahun 1857, zat ini pertama kali disintesis melalui reaksi [[natrium sianoasetamida]] dengan [[asam nitrat]].<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><ref>L. N. Shishkov. [http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k347908/f309.table Sur la constitution de l'acetic fulminique et un nouvelle serie de corps derives de l'acide acetique]. ''Annales de chimie et de physique''. 1857. Vol. 49 (11). hlm. 310.</ref><ref>J. G. Tschinkel. ''Tetranitromethane as Oxidizer in Rocket Propellants''. ''Industrial and Engineering Chemistry''. 1956. Vol. 48 (4). hlm. 732–735. doi:10.1021/ie50556a022.</ref><ref>John Drury Clark. [https://books.google.com/books?id=BdU4DwAAQBAJ&q=tetranitromethane Ignition!: An Informal History of Liquid Rocket Propellants]. Rutgers University Press. 23 May 2018. hlm. 17–18. ISBN 978-0-8135-9918-2.</ref><ref>K. V. Altukhov, V. V. Perekalin. ''The Chemistry of Tetranitromethane''. ''Russian Chemical Reviews''. 1976. Vol. 45 (11). hlm. 1052–1066. doi:10.1070/RC1976v045n11ABEH002759.</ref></ins></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Telah diteliti untuk digunakan sebagai oksidator dalam [[roket bipropelan]]. Tetranitrometana yang sangat murni tidak dapat dibuat meledak, tetapi sensitivitasnya meningkat secara dramatis oleh kontaminan yang dapat dioksidasi, seperti aditif anti-beku. Zat murni juga memiliki titik beku yang terlalu tinggi untuk tetap meleleh dengan baik, meskipun eutektik dengan dinitrogen tetroksida membeku pada suhu yang jauh lebih rendah -30 °C dan kurang meledak daripada tetranitrometana yang hampir murni. Meskipun demikian, oksidator masih terlalu sensitif untuk penggunaan yang efektif.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Telah diteliti untuk digunakan sebagai oksidator dalam [[roket bipropelan]]. Tetranitrometana yang sangat murni tidak dapat dibuat meledak, tetapi sensitivitasnya meningkat secara dramatis oleh kontaminan yang dapat dioksidasi, seperti aditif anti-beku. Zat murni juga memiliki titik beku yang terlalu tinggi untuk tetap meleleh dengan baik, meskipun eutektik dengan dinitrogen tetroksida membeku pada suhu yang jauh lebih rendah -30 °C dan kurang meledak daripada tetranitrometana yang hampir murni. Meskipun demikian, oksidator masih terlalu sensitif untuk penggunaan yang efektif. </div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Di laboratorium, ia digunakan sebagai reagen untuk mendeteksi ikatan rangkap dalam senyawa organik dan sebagai reagen nitrasi. Ia juga digunakan sebagai aditif untuk bahan bakar diesel untuk meningkatkan angka setana.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Di laboratorium, ia digunakan sebagai reagen untuk mendeteksi ikatan rangkap dalam senyawa organik dan sebagai reagen nitrasi. Ia juga digunakan sebagai aditif untuk bahan bakar diesel untuk meningkatkan angka setana.</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l20">Baris 20:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Baris 20:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>* [[Propelan]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>* [[Propelan]]</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>* [[Propelan roket cair]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>* [[Propelan roket cair]]</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Referensi ==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Referensi ==</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><references /></ins></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">*</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">*</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">*</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Sumber dan atribusi ==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Sumber dan atribusi ==</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Tetranitrometana&oldid=26560621 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 26560621 (2024-11-24T09:29:17Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Tetranitrometana&oldid=26560621 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 26560621 (2024-11-24T09:29:17Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --></ins></div></td></tr>
</table>
Maintenance script
https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Tetranitrometana&diff=20062&oldid=prev
Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26560621; atribusi sumber disertakan.
2026-08-27T22:49:25Z
<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26560621; atribusi sumber disertakan.</p>
<p><b>Halaman baru</b></p><div>'''Tetranitrometana''' atau '''TNM''' adalah [[oksidator]] organik dengan [[rumus kimia]] C(NO2)4. Struktur kimianya terdiri dari empat gugus nitro yang terikat pada satu atom [[karbon]]. Pada tahun 1857, zat ini pertama kali disintesis melalui reaksi [[natrium sianoasetamida]] dengan [[asam nitrat]].<br />
<br />
Telah diteliti untuk digunakan sebagai oksidator dalam [[roket bipropelan]]. Tetranitrometana yang sangat murni tidak dapat dibuat meledak, tetapi sensitivitasnya meningkat secara dramatis oleh kontaminan yang dapat dioksidasi, seperti aditif anti-beku. Zat murni juga memiliki titik beku yang terlalu tinggi untuk tetap meleleh dengan baik, meskipun eutektik dengan dinitrogen tetroksida membeku pada suhu yang jauh lebih rendah -30 °C dan kurang meledak daripada tetranitrometana yang hampir murni. Meskipun demikian, oksidator masih terlalu sensitif untuk penggunaan yang efektif.<br />
<br />
Di laboratorium, ia digunakan sebagai reagen untuk mendeteksi ikatan rangkap dalam senyawa organik dan sebagai reagen nitrasi. Ia juga digunakan sebagai aditif untuk bahan bakar diesel untuk meningkatkan angka setana.<br />
<br />
== Lihat pula ==<br />
* [[Energi kimia]]<br />
* [[Bahan peledak]]<br />
* [[Eritritol tetranitrat]]<br />
* [[Etilena glikol dinitrat]]<br />
* [[Metil nitrat]]<br />
* [[Nitrogliserin]]<br />
* [[Energi]]<br />
* [[Bom]]<br />
* [[Panas]]<br />
* [[Tekanan]]<br />
* [[Ledakan]]<br />
* [[Oksidator]]<br />
* [[Propelan]]<br />
* [[Propelan roket cair]]<br />
<br />
<br />
== Referensi ==<br />
<br />
*<br />
*<br />
*<br />
<br />
<br />
<br />
== Sumber dan atribusi ==<br />
<br />
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Tetranitrometana&oldid=26560621 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 26560621 (2024-11-24T09:29:17Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>
Maintenance script