Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28796232; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T13:55:16Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28796232; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Tirofiban''' adalah salah satu obat [[antiplatelet]]. Obat ini termasuk dalam kelas antiplatelet yang disebut penghambat glikoprotein IIb/IIIa. Tirofiban adalah penghambat molekul kecil dari interaksi protein-protein antara fibrinogen dan reseptor integrin trombosit GP IIb/IIIa dan merupakan kandidat obat pertama yang asal-usulnya dapat ditelusuri ke petunjuk skrining virtual berbasis [[farmakofor]]. Obat ini tersedia sebagai [[obat generik]].

==Sejarah==
Obat ini dipasarkan dengan merek dagang Aggrastat di AS oleh Medicure Pharma, di Cina oleh Eddingpharm, dan di seluruh dunia oleh Correvio International Sàrl.

Menurut Buku Jingga AS, obat ini pertama kali disetujui di AS pada 20 April 2000. Nomor paten 5733919; 5965581 dan 5972967 semuanya berakhir pada Oktober 2016. Paten 5978698 berakhir pada Oktober 2017. Paten 6136794 berakhir pada Januari 2019. Paten 6770660 berakhir pada Juni 2023.

==Kegunaan medis==
Tirofiban [[indikasi (kedokteran)|diindikasikan]] untuk mengurangi tingkat kejadian [[trombosis|kardiovaskular trombotik]] (titik akhir gabungan kematian, [[serangan jantung]], atau iskemia refrakter/prosedur jantung berulang) pada orang dengan [[sindrom koroner akut]] non-elevasi ST.

==Kontraindikasi dan tindakan pencegahan==
Tirofiban di[[kontraindikasi]]kan pada pasien dengan:
*[[Hipersensitivitas]] terhadap salah satu komponen tirofiban.
*Riwayat [[trombositopenia]] dengan paparan tirofiban sebelumnya.
*[[Perdarahan]] internal aktif, atau riwayat diatesis perdarahan, prosedur [[bedah]] mayor, atau trauma fisik berat dalam sebulan terakhir.

==Reaksi yang merugikan==
Perdarahan adalah reaksi merugikan yang paling sering dilaporkan.

===Penggunaan pada kehamilan===
Tirofiban telah terbukti menembus [[plasenta]] pada tikus dan kelinci hamil. Meskipun dosis yang digunakan dalam penelitian ini merupakan kelipatan dari dosis yang digunakan pada manusia, tidak ada efek samping pada keturunan pada kedua hewan tersebut yang terlihat. Namun, tidak ada penelitian yang memadai dan terkontrol dengan baik pada wanita hamil. Oleh karena itu, tirofiban hanya boleh digunakan selama [[kehamilan]] jika benar-benar diindikasikan.

Ibu menyusui: Tidak diketahui apakah tirofiban diekskresikan dalam ASI manusia. Namun, kadar tirofiban yang signifikan diekskresikan dalam ASI tikus. Oleh karena itu, menyusui harus dihentikan selama periode pemberian obat dan ASI dibuang. Menyusui dapat dilanjutkan 24 jam setelah penghentian pengobatan dengan tirofiban.

===Penggunaan pada anak-anak===
Keamanan dan efektivitas pada anak-anak belum ditetapkan.

===Tindakan pencegahan dan pemeriksaan laboratorium lainnya===
[[Waktu tromboplastin parsial]] teraktivasi (APTT) adalah parameter koagulasi yang paling dapat diandalkan dan harus diperoleh secara teratur selama pengobatan, terutama jika terjadi episode perdarahan yang mungkin terkait dengan terapi tirofiban. Parameter [[hematologi]] penting lainnya adalah jumlah [[trombosit]], waktu pembekuan, [[hematokrit]], dan [[hemoglobin]]. Teknik yang tepat mengenai akses lokasi arteri untuk penempatan dan pelepasan selubung harus diikuti. Selubung arteri harus dilepas ketika waktu pembekuan teraktivasi pasien < 180 detik atau 2 hingga 6 jam setelah penghentian heparin.

==Efek samping==
[[Efek samping]] berikut dicatat selama pengobatan dengan tirofiban dan heparin (dan [[aspirin]], jika ditoleransi). Obat lain digunakan sesuai kebutuhan.

Efek samping utama adalah perdarahan di lokasi intervensi klinis dan secara sistemik (mengenai bagian tubuh atau seluruh sistem tubuh). Perdarahan berat terjadi pada 1,4% pasien dan perdarahan ringan pada 10,5% pasien. [[Transfusi darah]] diperlukan untuk menghentikan perdarahan dan memperbaiki [[anemia]] terkait perdarahan pada 4% dari semua pasien. Pasien geriatrik mengalami lebih banyak episode perdarahan daripada pasien yang lebih muda, wanita lebih banyak daripada pria.

Trombositopenia lebih sering terlihat pada kelompok tirofiban + [[heparin]] (1,5%) daripada pada kelompok kontrol heparin (0,8%). Efek samping ini biasanya mudah pulih dalam beberapa hari.

Tes hemoglobin feses dan urin positif juga telah dilaporkan.

Kejadian pasca-pemasaran meliputi terjadinya perdarahan intrakranial, perdarahan retroperitoneal, perdarahan paru, dan hematoma spinal-epidural. Perdarahan fatal jarang dilaporkan.

Terkadang, [[trombositopenia]] dikaitkan dengan menggigil, [[demam]] ringan, atau komplikasi [[perdarahan]] (lihat di atas).

Kasus [[hipersensitivitas]] termasuk [[anafilaksis]] telah terjadi.

==Interaksi==
Penggunaan [[warfarin]] atau antikoagulan oral lainnya secara bersamaan dapat meningkatkan risiko perdarahan serius. Keputusan untuk menghentikan terapi pemeliharaan dengan obat-obatan ini selama pengobatan tirofiban harus dibuat oleh dokter yang bertanggung jawab.

==Farmakologi==
Tirofiban memiliki onset yang cepat dan durasi kerja yang singkat setelah pemberian IV yang tepat. Parameter koagulasi kembali normal 4 hingga 8 jam setelah obat dihentikan.

==Kimia==
Tirofiban adalah penghambat sintetik non-peptida dari interaksi fibrinogen dengan integrin glikoprotein IIb/IIIa pada [[trombosit]] manusia. Tim kimia Merck yang terdiri dari George Hartman, Melissa Egbertson, dan Wasyl Halczenko mengembangkan tirofiban dari senyawa utama yang ditemukan dalam skrining terfokus penggantian molekul kecil dari subunit kunci asam [[arginina|arginin]]-[[glisina|glisin]]-[[asam aspartat|aspartat]] (Arg-Gly-Asp) fibrinogen. Perhitungan jarak antara situs Arg dan Asp yang bermuatan dalam fibrinogen memberikan panduan yang mengarah pada keberhasilan skrining terarah. Tirofiban merupakan [[antitrombotik]], khususnya penghambat agregasi trombosit.

Tirofiban adalah versi modifikasi dari molekul yang ditemukan dalam bisa spesies ular [[beludak sisik gergaji]] ''[[Echis carinatus]]''.

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Tirofiban&oldid=28796232 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28796232 (2026-01-09T15:19:51Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Tirofiban - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28796232; atribusi sumber disertakan.