Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28736657; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T13:46:15Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28736657; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Tizanidin''' adalah agonis reseptor adrenergik alfa-2 (α2), mirip dengan [[klonidin]] yang digunakan untuk mengobati [[spastisitas]] akibat [[cedera sumsum tulang belakang]], [[sklerosis multipel]], dan kelumpuhan serebral spastik. Efektivitasnya mirip dengan [[baklofen]] atau [[diazepam]]. Obat ini diminum secara oral.

Efek samping yang umum dari tizanidine termasuk [[xerostomia]], kantuk, lemah, dan pusing. Efek samping yang serius mungkin termasuk [[tekanan darah rendah]], masalah hati, [[psikosis]], dan perpanjangan interval QT. Tidak jelas apakah penggunaan pada [[kehamilan]] dan [[menyusui]] aman. Obat ini adalah agonis α2-adrenergik, tetapi cara kerjanya tidak sepenuhnya jelas.

Tizanidin disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 1996. Obat ini tersedia sebagai [[obat generik]]. Pada tahun 2021, obat ini merupakan obat ke-89 yang paling sering diresepkan di Amerika Serikat dengan lebih dari 8 juta resep.

== Kegunaan dalam Medis ==
Tizanidine terbukti sama efektifnya dengan obat [[antispasmodik]] lainnya dan lebih dapat ditoleransi dibandingkan baklofen dan [[diazepam]].

== Efek Samping ==
Efek sampingnya antara lain pusing, mengantuk, lemas, gugup, kebingungan, [[halusinasi]], mimpi aneh, depresi, muntah, mulut kering, sembelit, diare, sakit perut, mulas, peningkatan kejang otot, sakit punggung, ruam, berkeringat; serta sensasi kesemutan di lengan, tungkai, tangan, dan kaki.

Gejala [[overdosis]] pada 45 kasus yang dilaporkan ke pusat kendali racun meliputi kelesuan, bradikardia, hipotensi, agitasi, kebingungan, muntah, dan koma.

== Interaksi ==

Penggunaan tizanidin secara bersamaan dengan inhibitor CYP1A2 sedang atau kuat (seperti [[zileuton]], obat antiaritmia tertentu ([[amiodaron]], [[meksiletin]], [[propafenon]], [[verapamil]]), [[simetidin]], [[famotidin]], [[asiklovir]], [[tiklopidin]], dan [[kontrasepsi oral]]) merupakan kontraindikasi. Penggunaan tizanidin secara bersamaan dengan [[fluvoksamin]], penghambat CYP1A2 yang kuat pada manusia, menghasilkan peningkatan 33 kali lipat pada AUC tizanidin (kurva waktu konsentrasi obat plasma). Oleh karena itu, fluvoksamin dan tizanidin tidak boleh dikonsumsi bersamaan. Antibiotik fluoro[[kuinolon]] seperti [[moksifloksasin]], [[levofloksasin]], dan [[siprofloksasin]] juga harus dihindari karena peningkatan konsentrasi serum tizanidin bila diberikan secara bersamaan. Tizanidin berpotensi berinteraksi dengan depresan sistem saraf pusat lainnya. Alkohol harus dihindari, terutama karena dapat mengganggu perut. Efek depresan SSP dari tizanidine dan alkohol bersifat aditif. Hati-hati dengan [[interaksi obat]] berikut:

*antibiotik seperti [[enoksasin]], [[gatifloksasin]], [[levofloksasin]], [[lomefloksasin]], [[moxifloksasin]], [[ofloksasin]], [[sparfloksasin]], [[trovafloksasin]], atau [[norfloksasin]];
*obat tekanan darah seperti [[klonidin]], guanabenz, guanfasin, atau [[metildopa]];
*Obat irama jantung seperti [[amiodaron]], meksiletin, propafenone, dan [[verapamil]].

== Farmakologi ==

Tizanidin adalah agonis reseptor α2 yang berkerabat dekat dengan [[klonidin]]. Obat ini memiliki sekitar sepersepuluh hingga seperlima belas efek penurunan tekanan darah klonidin. Hubungan antara agonisme reseptor α2 dan tindakan spasmolitik masih belum sepenuhnya dipahami.

===Jalur administrasi===
Tizanidin tersedia dalam bentuk tablet atau kapsul. Kapsul dapat dibuka dan ditaburkan pada makanan, tetapi hal tersebut dapat mengubah penyerapan obat dibandingkan dengan meminum kapsul utuh. Obat ini memiliki volume distribusi 2,4 L/kg setelah pemberian intravena.

== Kimia ==
Tizanidin adalah turunan dari 2,1,3-benzotiadiazol dan sintesis pertamanya yang dipublikasikan dilaporkan dalam paten. Zat antara 5-kloro-2,1,3-benzotiadiazol-4-amina adalah senyawa yang diketahui, diproduksi dalam tiga langkah dari 4-klorofenilenediamin seperti yang ditunjukkan. Perlakuan dengan dua ekuivalen [[tionil klorida]] dalam [[piridina]] membentuk [[senyawa heterosiklik]], yang dinitrasi dengan [[natrium nitrat]] dalam [[asam sulfat]] dan di[[Redoks|reduksi]] menggunakan [[besi]] dan [[asam asetat]].

Zat antara [[amina]] diolah dengan [[benzoil klorida]] dan [[amonium tiosianat]] diikuti dengan hidrolisis [[basa]] untuk membentuk tiourea. Ini diaktifkan sebagai garam isotiuroniumnya sebelum diolah dengan [[etilen diamina]] untuk menghasilkan tizanidin.

==Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Tizanidin&oldid=28736657 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28736657 (2025-12-25T03:12:22Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Tizanidin - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28736657; atribusi sumber disertakan.