Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28914692; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T08:31:11Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28914692; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Toremifen''' adalah obat yang digunakan dalam pengobatan [[kanker payudara]] stadium lanjut pada wanita pasca[[menopause]]. Obat ini digunakan dengan cara diminum.

[[Efek samping]] toremifen meliputi [[hot flash|rasa panas]], ber[[keringat]], mual, muntah, [[pusing]], [[keputihan]], dan [[perdarahan vagina]]. Obat ini juga dapat menyebabkan [[trombus|pembekuan darah]], detak jantung tidak teratur, [[katarak]], gangguan penglihatan, peningkatan enzim hati, [[hiperplasia endometrium]], dan [[kanker endometrium]]. [[hiperkalsemia|Kadar kalsium darah yang tinggi]] dapat terjadi pada wanita dengan [[metastasis]] tulang.

Obat ini merupakan [[modulator reseptor estrogen selektif]] (SERM) dan karenanya merupakan agonis-[[antagonis reseptor]] campuran dari reseptor estrogen (ER), [[target biologis]] [[estrogen]] seperti [[estradiol]]. Obat ini memiliki efek estrogenik pada tulang, hati, dan rahim serta efek [[antiestrogen]]ik pada payudara. Obat ini merupakan [[turunan (kimia)|turunan]] trifeniletilena dan sangat mirip dengan [[tamoksifen]].

Toremifen diperkenalkan untuk penggunaan medis pada tahun 1997. Obat ini merupakan antiestrogen pertama yang diperkenalkan sejak tamoksifen pada tahun 1978. Obat ini tersedia sebagai [[obat generik]].

==Sejarah==
Toremifen diperkenalkan di Amerika Serikat pada tahun 1997. Obat ini adalah antiestrogen pertama yang diperkenalkan di negara ini sejak [[tamoksifen]] pada tahun 1978.

==Kegunaan medis==
Toremifen disetujui untuk pengobatan [[kanker payudara]] metastasis pada wanita pasca[[menopause]] dengan tumor reseptor estrogen positif atau [[neoplasma|tumor]] dengan status tidak diketahui. Ini adalah satu-satunya penggunaan yang disetujui di Amerika Serikat. Toremifen menunjukkan efektivitas yang setara dengan tamoksifen untuk indikasi ini. Toremifen terbukti efektif dalam pengobatan [[nyeri payudara]] dan mungkin merupakan obat yang lebih efektif daripada tamoksifen untuk indikasi ini. Toremifen juga memiliki efek yang lebih unggul pada kepadatan mineral tulang dan profil [[lipid]], termasuk kadar [[kolesterol]] dan [[trigliserida]], dibandingkan dengan tamoksifen. Toremifen dilaporkan secara signifikan memperbaiki gejala [[ginekomastia]] pada pria.

===Bentuk yang tersedia===
Toremifen tersedia dalam bentuk [[tablet]] oral 60 mg.

==Efek samping==
[[Efek samping]] toremifen serupa dengan tamoksifen. Efek samping yang paling umum adalah ''[[hot flash]]''. Efek samping lainnya termasuk berkeringat, mual, muntah, [[pusing]], [[keputihan]], dan [[perdarahan vagina]]. Pada wanita dengan metastasis tulang, [[hiperkalsemia]] dapat terjadi. Toremifen memiliki risiko kecil terjadinya kejadian tromboemboli. [[Katarak]], [[gangguan penglihatan]], dan peningkatan enzim hati telah dilaporkan. Obat ini memperpanjang interval QT dan karenanya memiliki risiko disritmia yang berpotensi fatal. Risiko disritmia dapat dikurangi dengan menghindari penggunaan pada pasien dengan [[hipokalemia]], [[hipomagnesemia]], perpanjangan QT yang sudah ada sebelumnya, dan pada mereka yang mengonsumsi obat pemanjang QT lainnya. Karena toremifen memiliki aksi estrogenik di rahim, hal itu dapat meningkatkan risiko [[hiperplasia endometrium]] dan [[kanker endometrium]].

Toremifen tampaknya lebih aman daripada tamoksifen. Toremifen memiliki risiko lebih rendah terhadap tromboemboli vena (VTE) (misalnya, [[emboli paru]]), [[strok]], dan katarak. Risiko VTE yang lebih rendah mungkin terkait dengan fakta bahwa tamoksifen menurunkan kadar [[anti-trombin]] III secara signifikan lebih besar daripada toremifen 60 atau 200 mg/hari.

==Interaksi==
Toremifene adalah [[substrat (kimia)|substrat]] CYP3A4, enzim [[sitokrom P450]], dan karenanya obat yang menginduksi atau [[penghambat enzim|menghambat enzim]] ini masing-masing dapat menurunkan atau meningkatkan kadar toremifen dalam tubuh.

==Farmakologi==
===Farmakodinamik===
Toremifen adalah modulator reseptor estrogen selektif (SERM). Artinya, obat ini merupakan agonis–antagonis campuran selektif dari reseptor estrogen (ER), dengan aksi estrogenik pada beberapa [[jaringan]] dan aksi [[antiestrogen]]ik pada jaringan lain. Obat ini memiliki efek estrogenik pada tulang, efek estrogenik parsial pada rahim dan hati, serta efek antiestrogenik pada payudara.

Afinitas toremifen untuk ER mirip dengan tamoksife. Dalam penelitian menggunakan ER tikus, toremifen memiliki sekitar 1,4% dan tamoksifen memiliki sekitar 1,6% dari afinitas [[estradiol]] untuk ER. Afinitas (Ki) toremifen pada ER manusia telah dilaporkan sebesar 20,3 ± 0,1 nM untuk ERα dan 15,4 ± 3,1 nM untuk ERβ. Dalam studi ER tikus lainnya, toremifen memiliki 3–9% afinitas estradiol untuk ER; sementara metabolitnya N-desmetiltoremifen dan 4-hidroksitoremifen, memiliki 3–5% dan 64–158% afinitas estradiol untuk ER, masing-masing. Afinitas metabolit lain, 4-hidroksi-''N''-desmetiltoremifen, tidak dinilai. 4-Hidroksitoremifen menunjukkan potensi antiestrogenik sekitar 100 kali lipat lebih tinggi daripada toremifen ''[[in vitro]]'' dalam satu studi, tetapi tidak dalam studi lain. 4-Hidroksi-''N''-desmetiltoremifen juga ditemukan sangat antiestrogenik ''in vitro''. Metabolit toremifen, khususnya 4-hidroksitoremifen, dapat memberikan kontribusi penting terhadap aktivitas klinis obat tersebut. Di sisi lain, beberapa otoritas menganggap toremifen bukan sebagai [[bakal obat]].

Toremifen sangat mirip dengan tamoksifen dan memiliki sebagian besar sifat yang sama. Ada beberapa indikasi bahwa toremifen mungkin lebih aman daripada tamoksifen karena obat ini bukan hepatokarsinogen pada hewan dan mungkin memiliki potensi genotoksisitas yang lebih rendah. Namun, studi klinis tidak menemukan perbedaan signifikan antara toremifen dan tamoksifen, termasuk dalam hal [[efektivitas]], tolerabilitas, dan [[farmakovigilans|keamanan]]; dan karenanya penggunaan klinis toremifen agak terbatas. Toremifen diperkirakan memiliki sekitar sepertiga potensi tamoksifen; yaitu, 60 mg toremifen kira-kira setara dengan 20 mg tamoksifen dalam pengobatan [[kanker payudara]].

Toremifen telah ditemukan memiliki efek antigonadotropik pada wanita pascamenopause, efek [[progonadotropin|progonadotropik]] pada pria, meningkatkan kadar globulin pengikat hormon seks, dan menurunkan kadar faktor pertumbuhan mirip [[insulin]] 1 sekitar 20% pada wanita dan pria pascamenopause.

Selain aktivitasnya sebagai SERM, 4-hidroksitoremifen merupakan antagonis reseptor terkait estrogen γ (ERRγ).

===Farmakokinetik===
====Absorpsi====
[[Bioavailabilitas]] toremifen belum ditentukan secara tepat, tetapi diketahui baik dan diperkirakan sekitar 100%. Kadar toremifen pada kondisi stabil dengan dosis 60 mg/hari adalah 800 hingga 879 ng/mL. Kadar N-desmetiltoremifen pada kondisi stabil dengan toremifen adalah 3.058 ng/mL pada 60 mg/hari, 5.942 ng/mL pada 200 mg/hari, dan 11.913 ng/mL pada 400 mg/hari. Kadar 4-hidroksitoremifen pada kondisi stabil dengan toremifen adalah 438 ng/mL pada 200 mg/hari, dan 889 ng/mL pada 400 mg/hari. Konsentrasi toremifen meningkat secara linear pada rentang dosis 10 hingga 680 mg.

====Distribusi====
Toremifen 99,7% [[ikatan protein plasma|terikat pada protein plasma]], dengan 92% terikat secara spesifik pada albumin, sekitar 6% pada fraksi globulin β1, dan sekitar 2% pada fraksi antara [[albumin]] dan globulin α1. [[Volume distribusi]] toremifen yang tampak berkisar antara 457 hingga 958 L.

====Metabolisme====
Toremifen di[[metabolisme]] di hati terutama oleh CYP3A4 dan kemudian mengalami hidroksilasi sekunder. Metabolit toremifen meliputi N-desmetiltoremifen, 4-hidroksitoremifen, dan 4-hidroksi-N-desmetiltoremifen, dan lain-lain. Ospemifen (deaminohidroksitoremifen) juga merupakan metabolit utama toremifen.

====Eliminasi====
[[Waktu paruh biologis]] toremifen adalah 3 hingga 7 hari pada individu yang sehat. Pada orang dengan gangguan fungsi hati, waktu paruhnya adalah 11 hari. Waktu paruh eliminasi metabolit toremifen adalah 5 hingga 21 hari untuk N-desmetiltoremifen, 5 hari untuk 4-hidroksitoremifen, dan 4 hari untuk ospemifen. Waktu paruh eliminasi toremifen dan metabolitnya yang panjang diduga disebabkan oleh resirkulasi enterohepatik dan pengikatan protein plasma yang tinggi. Toremifen dieliminasi 70% dalam feses sebagai metabolit.

==Kimia==
Toremifen, juga dikenal sebagai 4-klorotamoksifen, merupakan turunan dari trifeniletilena dan analog dekat dari [[tamoksifen]]. Ia juga berkerabat dekat dengan afimoksifen (4-hidroksitamoksifen) dan ospemifen (deaminohidroksitoremifen).

==Masyarakat dan budaya==
===Nama generik===
Toremifen adalah nama generiknya dan juga nama [[Nama Generik Internasional|INN]] serta BAN, sementara toremifen sitrat adalah nama USAN dan JAN, serta ''torémifène'' adalah nama DCF.

===Merek===
Toremifen dipasarkan hampir secara eksklusif dengan nama merek Fareston.

===Ketersediaan===
Toremifen dipasarkan secara luas di seluruh dunia dan tersedia di Amerika Serikat, Britania Raya, Irlandia, banyak negara Eropa lainnya, Afrika Selatan, Australia, Selandia Baru, dan tempat lain di seluruh dunia.

==Penelitian==
Toremifen juga dievaluasi untuk pencegahan [[kanker prostat]] dan memiliki nama merek sementara Acapodene.

Pada tahun 2007, perusahaan farmasi GTx, Inc. melakukan dua [[uji klinis]] fase 3 yang berbeda; Pertama, uji klinis Fase pivotal untuk pengobatan efek samping serius dari terapi deprivasi androgen (ADT) (terutama patah tulang belakang dan ''[[hot flash]]'', profil [[lipid]], dan [[ginekomastia]]) untuk kanker prostat stadium lanjut, dan kedua uji klinis Fase III pivotal untuk pencegahan kanker prostat pada pria berisiko tinggi dengan neoplasia intraepitel prostat tingkat tinggi, atau PIN. Hasil uji coba ini diharapkan pada kuartal pertama tahun 2008

NDA untuk aplikasi pertama (pengurangan efek samping ADT pada kanker prostat) diajukan pada Februari 2009, dan pada Oktober 2009 FDA mengatakan bahwa mereka memerlukan lebih banyak data klinis, misalnya uji coba fase III lainnya.

Akhirnya, pengembangan dihentikan dan toremifene tidak pernah dipasarkan untuk komplikasi yang terkait dengan ADT, atau pengobatan atau pencegahan kanker prostat.

Toremifen mungkin berguna dalam pencegahan ginekomastia yang disebabkan oleh [[bikalutamida]].

===Hasil Uji Coba Fase III===
Uji coba klinis toremifen acak, terkontrol [[plasebo]], ''double-blind'', selama 3 tahun dilakukan dengan menggunakan sampel 1.260 pria. Subjek memiliki usia rata-rata 64 tahun dan didiagnosis dengan neoplasia intraepitelial prostat tingkat tinggi (HGPIN), yang dianggap premaligna, meskipun Thompson dan Leach merasa PIN tingkat rendah juga dapat dianggap premaligna.

Sponsor, GTx, yang merancang dan mengelola penelitian ini, menemukan 34,7% dari kelompok plasebo dan 32,3% dari kelompok toremifen mengalami kejadian kanker. Tidak ditemukan perbedaan dalam skor Gleason dari kedua kelompok.

Penelitian murine sebelumnya menggunakan mencit ''transgenic adenocarcinoma of mouse prostate'' (TRAMP) menunjukkan toremifen mencegah [[tumor]] teraba pada 60% hewan. Penelitian ini menggunakan toremifen sebagai profilaksis dini, yang membedakannya dari penelitian manusia fase III.

==Referensi==

==Bacaan lebih lanjut==

*
*
*
*
*
*
*
*

==Pranala luar==
* [http://adisinsight.springer.com/drugs/800004087 Toremifene - AdisInsight]

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Toremifen&oldid=28914692 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28914692 (2026-01-31T23:12:41Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Toremifen - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28914692; atribusi sumber disertakan.