Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29345893; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T13:17:33Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29345893; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Triamteren''' adalah zat [[kimia organik]] dengan kerangka [[pteridin]], cincin aromatik yang mengandung nitrogen binuklir. Obat ini merupakan salah satu golongan [[diuretik hemat kalium]]. Triamteren memiliki efek [[diuretik]] dengan meningkatkan ekskresi [[natrium]] melalui ginjal. Natrium mengikat air dalam cangkang hidrasi, yang kemudian menyebabkan peningkatan ekskresi air. Dengan bekerja pada lumen tubulus distal akhir dan saluran pengumpul, yaitu tahap terakhir produksi urin, triamteren menahan kalium dalam tubuh.
==Sejarah==
Sistem cincin triamteren ditemukan dalam banyak senyawa alami, seperti [[asam folat]] dan [[riboflavin]]. Pengamatan bahwa senyawa alami ksantopterin memiliki efek pada ginjal menyebabkan para ilmuwan di Smith Kline dan French Laboratories di Philadelphia untuk memulai kampanye kimia medis, untuk menemukan obat-obatan potensial sebagai bagian dari program untuk menemukan [[diuretik hemat kalium]]. Studi klinis pertama dipublikasikan pada tahun 1961 dan uji coba pertama yang menggabungkannya dengan [[hidroklorotiazida]] dipublikasikan tahun berikutnya.

Smith Kline & French meluncurkannya sebagai agen tunggal dengan merek Dyrenium pada tahun 1964. [[Obat kombinasi]] dengan hidroklorotiazida, Dyazide, pertama kali disetujui di AS pada tahun 1965, dan [[obat generik]] pertama yang dibawa oleh Bolar Pharmaceutical Co. disetujui pada tahun 1987. Pada tahun 1986, Dyazide adalah obat yang paling banyak diresepkan di AS dan memiliki penjualan sebesar $325 juta, menjadikannya obat terlaris kedua SmithKline Beckman setelah [[simetidin|Tagamet]].

Paten Dyazide telah berakhir pada tahun 1980, tetapi komplikasi muncul dengan diperkenalkannya obat generik, karena formulasi Dyazide menghasilkan ''batch'' yang bervariasi sehingga mustahil bagi produsen obat generik untuk menunjukkan bahwa versi mereka bioekuivalen.

Bolar Pharmaceutical sedang bersaing untuk menjadi yang pertama menghadirkan obat generik, tetapi penerapannya tertunda oleh kekhawatiran tentang apakah formulasinya menyediakan jumlah yang sama dari setiap obat; ini diperumit oleh tuduhan bahwa Bolar telah secara curang mengganti Dyazide dengan versinya sendiri untuk melakukan penelitian yang diserahkan ke FDA. Tak lama setelah obat generik Bolar disetujui, kekhawatiran lebih lanjut muncul sehubungan dengan aplikasi Bolar untuk memasarkan obat generik secara lebih umum; Temuan-temuan ini antara lain menimbulkan kekhawatiran yang meluas di kalangan dokter dan masyarakat mengenai apakah obat generik benar-benar sama dengan obat ber[[merek]]. Bolar akhirnya menarik kembali bentuk generik Dyazide dan menarik produk tersebut pada tahun 1990. Pada tahun 1991, Departemen Kehakiman AS atas nama FDA mengajukan 20 tuntutan pidana terhadap Bolar atas penipuannya, dan awal tahun berikutnya Bolar mengaku bersalah dan setuju untuk membayar denda sebesar $10 juta. Kekhawatiran publik atas keamanan obat generik semakin diperburuk oleh penyelidikan Kongres terhadap penyuapan di FDA oleh perusahaan-perusahaan obat generik yang menemukan korupsi yang merajalela; penyelidikan tersebut telah didorong oleh perusahaan obat generik [[Mylan]], yang telah menyewa detektif swasta berdasarkan keyakinannya bahwa pesaing mendapatkan keuntungan yang tidak adil dalam mendapatkan persetujuan untuk obat generik mereka.

Mylan sendiri mengembangkan versi obat kombinasi triamterene/hidroklorotiazida setelah paten Dyazide berakhir, dan menggunakan formulasi yang berbeda dan lebih stabil serta dosis yang berbeda untuk setiap bahan aktif (50 mg hidroklorotiazida dan 75 mg triamteren, dibandingkan dengan 25 mg hidroklorotiazida dan 50 mg triamteren milik Dyazide) sehingga harus mendapatkan persetujuan sebagai obat baru, bukan obat generik; produk mereka disebut Maxzide dan disetujui pada tahun 1984. Dosis yang lebih tinggi memungkinkan dosis sekali sehari, yang menurut Mylan dan mitra pemasarannya, Lederle, akan membantu mereka bersaing dengan Dyazide, yang penjualannya mencapai $210 juta pada tahun 1983.

Paten Mylan atas obat tersebut dinyatakan tidak sah di pengadilan, dan eksklusivitas pemasarannya berakhir pada tahun 1987, yang memicu persaingan dan litigasi generik oleh dua di antaranya, American Therapeutics Inc. dan Vitarine Pharmaceuticals, dengan FDA. Vitarine, bersama dengan Par Pharmaceutical, adalah dua perusahaan yang menjadi target Mylan dalam penyelidikannya terhadap korupsi dan ternyata Par dan Vitarine masing-masing menggunakan Maxzide milik Mylan untuk mendapatkan data bioekivalensinya, yang menyebabkan kedua perusahaan tersebut menarik pesaing generiknya dari produk Mylan. Obat generik akhirnya memasuki pasar.

==Efek samping==
Efek samping yang umum mungkin termasuk [[hiponatremia|kekurangan natrium]], asam folat, dan kalsium; mual; muntah; diare; [[sakit kepala]]; [[pusing]]; kelelahan; dan mulut kering. Efek samping yang serius mungkin termasuk jantung berdebar-debar, kesemutan/mati rasa, [[demam]], menggigil, sakit tenggorokan, [[ruam]], dan nyeri punggung. Triamteren juga dapat menyebabkan [[batu ginjal]] melalui kristalisasi langsung atau dengan menaburkan batu [[kalsium oksalat]]. Triamteren sebaiknya dihindari pada pasien dengan [[gagal ginjal kronis]] karena kemungkinan [[hiperkalemia]]. Orang yang menggunakan obat ini harus menggunakan [[pengganti garam]] dengan hati-hati.

Triamteren dapat memberikan warna fluoresensi biru pada urin.

==Kontraindikasi==
*Diabetes: Gunakan dengan hati-hati pada orang dengan pradiabetes atau [[diabetes melitus]] karena dapat terjadi perubahan dalam kontrol glukosa.
*Gangguan hati: Gunakan dengan hati-hati pada orang dengan disfungsi hati yang parah; pada [[sirosis]], hindari ketidakseimbangan elektrolit dan asam/basa yang dapat menyebabkan [[ensefalopati hepatik]].
*[[Gagal ginjal]]: terapi kombinasi triamteren dengan [[indometasin]] menyebabkan [[gagal ginjal akut]] yang reversibel pada beberapa orang.
*Batu ginjal: Gunakan dengan hati-hati pada orang dengan [[batu ginjal]].
*Penggunaan harus dihindari jika [[klirens kreatinin]] kurang dari 10 ml/menit.

==Mekanisme kerja==
Triamteren secara langsung memblokir saluran natrium epitel (ENaC) di sisi lumen tubulus pengumpul ginjal. Diuretik lain menyebabkan penurunan konsentrasi natrium dalam urin yang terbentuk karena masuknya natrium ke dalam sel melalui ENaC, dan keluarnya kalium secara bersamaan dari sel utama ke dalam urin yang terbentuk. Memblokir ENaC mencegah hal ini terjadi. [[Amilorida]] bekerja dengan cara yang sama. Penghambat saluran natrium secara langsung menghambat masuknya natrium ke dalam [[saluran natrium]].

==Kombinasi dengan hidroklorotiazida==
Triamteren biasanya disiapkan dalam kombinasi dengan [[hidroklorotiazida]] untuk pengobatan hipertensi ([[tekanan darah tinggi]]) dan [[sembap|edema]] (retensi air). Kombinasi ini termasuk dalam golongan obat yang disebut diuretik atau "pil air", dan menyebabkan ginjal membuang air dan natrium yang tidak dibutuhkan tubuh melalui urin.

==Penelitian==
Meskipun tidak ada [[uji acak terkendali]] yang mengevaluasi penggunaan triamteren dalam pengobatan [[penyakit Ménière]], pengobatan tipikal adalah 37,5 mg triamteren dengan 25 mg hidroklorotiazid 1–2 kapsul setiap hari.

==Referensi==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Triamteren&oldid=29345893 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29345893 (2026-06-14T14:13:45Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Triamteren - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29345893; atribusi sumber disertakan.