https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Triflusal 2026-09-15T18:51:30Z Riwayat revisi halaman ini di wiki MediaWiki 1.46.0 https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Triflusal&diff=36401&oldid=prev 2026-09-07T17:47:09Z

<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27547213; atribusi sumber disertakan.</p> <p><b>Halaman baru</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Triflusal&#039;&#039;&#039; adalah [[antiplatelet|penghambat agregasi trombosit]] yang ditemukan dan dikembangkan di Laboratorium Uriach, dan dikomersialkan di Spanyol sejak tahun 1981. Saat ini, obat ini tersedia di 25 negara di Eropa, Asia, Afrika, dan Amerika. Obat ini merupakan [[turunan (kimia)|turunan]] dari asam asetilsalisilat ([[Aspirin]]) yang atom hidrogennya pada cincin [[benzena]] telah digantikan oleh gugus trifluorometil.<br /> <br /> Triflusal memiliki beberapa mekanisme kerja yang berkontribusi terhadap efek obat. Obat ini merupakan penghambat COX-1. Obat ini juga menghambat aktivasi [[NF-κB|faktor nuklir k-B]], yang pada gilirannya mengatur ekspresi [[RNA duta|mRNA]] molekul adhesi sel vaskular-1 yang dibutuhkan untuk agregasi [[trombosit]]. Selain itu, Triflusal mempertahankan [[prostasiklin]] vaskular yang menghasilkan efek antitrombosit. Triflusal juga memblokir [[fosfodiesterase]], meningkatkan konsentrasi [[adenosina monofosfat siklik|cAMP]] serta dapat meningkatkan sintesis [[nitrogen monoksida|oksida nitrat]] dalam [[neutrofil]].<br /> ==Mekanisme kerja==<br /> Triflusal merupakan antiagregan trombosit selektif melalui;<br /> *menghambat [[siklooksigenase]], sehingga menghambat [[tromboksan A2]], dan dengan demikian mencegah agregasi trombosit<br /> *mempertahankan prostasiklin vaskular, sehingga meningkatkan efek antiagregan<br /> *menghambat aktivasi faktor nuklir kB, yang mengatur ekspresi mRNA molekul adhesi sel vaskular-1 yang dibutuhkan untuk agregasi trombosit<br /> *menghambat fosfodiesterase sehingga meningkatkan konsentrasi cAMP, sehingga meningkatkan efek antiagregan karena penghambatan mobilisasi kalsium<br /> *meningkatkan sintesis oksida nitrat dalam neutrofil<br /> <br /> ==Indikasi==<br /> Triflusal diindikasikan untuk:<br /> *Pencegahan [[penyakit kardiovaskular]] seperti [[strok]]<br /> *Pengobatan akut [[strok infark|infark serebral]] dan [[serangan jantung|infark miokard]]<br /> *Tromboprofilaksis akibat [[fibrilasi atrium]]<br /> <br /> ==Pencegahan strok==<br /> Pada tahun 2008, pedoman untuk manajemen strok dari Organisasi Strok Eropa, triflusal untuk pertama kalinya direkomendasikan sebagai terapi tunggal, sebagai alternatif untuk asam asetilsalisilat (ASA)(Aspirin) plus [[dipiridamol]], atau [[klopidogrel]] saja untuk pencegahan sekunder strok atero[[trombosis|trombotik]]. Rekomendasi ini didasarkan pada uji coba TACIP dan TAPIRSS acak tersamar ganda, yang menemukan bahwa triflusal sama efektifnya dengan Aspirin (asam asetilsalisilat, ASA, yang merupakan turunan Triflusal) dalam mencegah kejadian vaskular pasca-strok, sementara memiliki profil keamanan yang lebih baik.<br /> <br /> ==Farmakokinetik==<br /> Ia diserap di usus halus dan [[bioavailabilitas]]nya berkisar antara 83% hingga 100%. [[Metabolit aktif]] Triflusal adalah asam 2-hidroksi-4-trifluorometil-benzoat, yang mana Triflusal di[[metabolisme]] oleh esterase.<br /> <br /> ==Referensi==<br /> <br /> <br /> <br /> == Sumber dan atribusi ==<br /> <br /> Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Triflusal&amp;oldid=27547213 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27547213 (2025-07-14T10:04:37Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>

Maintenance script