https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=TripelenaminaTripelenamina - Riwayat revisi2026-09-16T07:05:02ZRiwayat revisi halaman ini di wikiMediaWiki 1.46.0https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Tripelenamina&diff=36357&oldid=prevMaintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29590613; atribusi sumber disertakan.2026-09-07T17:42:21Z<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29590613; atribusi sumber disertakan.</p>
<p><b>Halaman baru</b></p><div>'''Tripelenamina''' adalah obat yang digunakan untuk melawan [[gatal]]. Obat ini merupakan [[antihistamin]] generasi pertama. Rumus kimia obat ini adalah C₁₆H₂₁N₃.<br />
<br />
==Sejarah==<br />
Tripelenamina dipatenkan pada tahun 1946 oleh Carl Djerassi dan rekannya, yang bekerja di CIBA di New Jersey.<br />
<br />
==Kegunaan medis==<br />
Di mana dan kapan obat ini umum digunakan, tripelenamina digunakan seperti antihistamin [[antikolinergik]] ringan lainnya untuk mengobati kondisi saluran pernapasan atas yang timbul akibat [[rinitis alergi]]. Obat ini dapat digunakan sendiri atau dikombinasikan dengan obat lain untuk mendapatkan efek yang diinginkan. Obat batuk dengan formula umum tripelenamina + [[kodein]]/dihidrokodein/[[hidrokodon]] ± [[ekspektoran]] ± [[dekongestan]] populer jika tersedia. Di antaranya adalah sirop obat batuk Piribenzamina yang mengandung kodein, dengan dan tanpa dekongestan, yang tercantum dalam ''Physicians Desk Reference'' tahun 1978; sinergi kodein-tripelenamina sudah dikenal luas dan membuat campuran tersebut lebih bermanfaat untuk tujuan yang dimaksudkan.<br />
<br />
==Efek samping==<br />
Tripelenamina bersifat menenangkan. Efek samping lainnya dapat berupa iritasi, mulut kering, mual, dan [[pusing]].<br />
<br />
==Farmakologi==<br />
===Farmakodinamik===<br />
Tripelenamina bekerja terutama sebagai antihistamin, atau [[antagonis reseptor]] H<sub>1</sub>. Obat ini memiliki sedikit atau tidak ada aktivitas antikolinergik, dengan selektivitas 180 kali lipat untuk reseptor H<sub>1</sub> dibandingkan reseptor [[asetilkolina]] muskarinik (sebagai perbandingan, [[difenhidramin]] memiliki selektivitas 20 kali lipat untuk reseptor H<sub>1</sub>). Selain sifat antihistaminnya, tripelenamina juga bekerja sebagai [[penghambat penyerapan kembali serotonin-norepinefrin-dopamin]] (SNDRI) yang lemah.<br />
<br />
===Farmakokinetik===<br />
[[Waktu paruh biologis|Waktu paruh eliminasi]] tripelenamina adalah 4 hingga 6 jam. Dalam sebuah studi klinis, waktu paruh tripelenamin setelah injeksi intramuskular sebanyak 50 hingga 100&nbsp;mg adalah 2,9 hingga 4,4 jam.<br />
<br />
==Masyarakat dan budaya==<br />
===Ketersediaan===<br />
Tripelenamina tidak lagi tersedia di Amerika Serikat.<br />
<br />
==Referensi==<br />
<br />
<br />
<br />
== Sumber dan atribusi ==<br />
<br />
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Tripelenamina&oldid=29590613 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29590613 (2026-08-17T01:08:19Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>Maintenance script