Tudung lima-prima - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T18:14:30Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 18.14
Baris 1:		Baris 1:
	Dalam [[biologi molekuler]], '''tudung lima-prima''' (tudung 5′) adalah [[nukleotida]] yang dimodifikasi secara khusus pada ujung 5′ dari beberapa transkrip primer, seperti prekursor [[RNA duta]] (mRNA). Proses ini, yang disebut '''penudungan mRNA''', diregulasi dengan ketat dan memiliki peran penting dalam pembentukan mRNA yang stabil dan matang. mRNA yang telah ditudungi ini kemudian dapat menjalani proses [[Translasi (genetik)\|translasi]] untuk [[sintesis protein]]. mRNA [[mitokondria]]l dan mRNA [[kloroplas]] tidak memiliki tudung lima-prima.		Dalam [[biologi molekuler]], '''tudung lima-prima''' (tudung 5′) adalah [[nukleotida]] yang dimodifikasi secara khusus pada ujung 5′ dari beberapa transkrip primer, seperti prekursor [[RNA duta]] (mRNA). Proses ini, yang disebut '''penudungan mRNA''', diregulasi dengan ketat dan memiliki peran penting dalam pembentukan mRNA yang stabil dan matang. mRNA yang telah ditudungi ini kemudian dapat menjalani proses [[Translasi (genetik)\|translasi]] untuk [[sintesis protein]]. mRNA [[mitokondria]]l<ref>''Human mitochondrial mRNAs—like members of all families, similar but different''. ''Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics''. June 2010. Vol. 1797 (6–7). hlm. 1081–1085. doi:10.1016/j.bbabio.2010.02.036.</ref> dan mRNA [[kloroplas]]<ref>[https://archive.org/details/sim_biochimie_june-july-2000_82_6-7/page/n54 Processing and degradation of chloroplast mRNA]. ''Biochimie''. 7 June 2000. Vol. 82 (6–7). hlm. 573–582. doi:10.1016/S0300-9084(00)00606-4.</ref> tidak memiliki tudung lima-prima.

	== Struktur ==		== Struktur ==
			Pada [[eukariota]], ujung 5' (''tudung''-0) dapat ditemukan pada ujung 5' dari sebuah molekul mRNA. Ujung 5' terdiri dari guanina yang terhubung ke mRNA dengan ikatan trifosfat yang tidak biasa, yaitu ikatan 5′ ke 5′. Guanosina ini dimetilasi pada posisi 7 setelah penudungan secara ''in vivo'' melalui metiltransferase.<ref>A Shatkin. ''Capping of eucaryotic mRNAs''. ''Cell''. December 1976. Vol. 9 (4). hlm. 645–653. doi:10.1016/0092-8674(76)90128-8.</ref><ref>''5′-terminal cap structure in eucaryotic messenger ribonucleic acids''. ''Microbiological Reviews''. June 1980. Vol. 44 (2). hlm. 175–205. doi:10.1128/mmbr.44.2.175-205.1980.</ref><ref>''The mRNA 5′ cap-binding protein eIF4E and control of cell growth''. ''Current Opinion in Cell Biology''. April 1998. Vol. 10 (2). hlm. 268–275. doi:10.1016/S0955-0674(98)80150-6.</ref><ref>''Cocrystal structure of the messenger RNA 5′ cap-binding protein (eIF4E) bound to 7-methyl-GDP''. ''Cell''. June 1997. Vol. 89 (6). hlm. 951–961. doi:10.1016/S0092-8674(00)80280-9.</ref> Modifikasi ini dikenal sebagai tudung 7-metilguanosina, diisngkat sebagai m<sup>7</sup>G. Struktur dasar tudung ini disebut sebagai Tudung-0. Namun, pada mRNA tertentu, nukleotida pertama dan kedua yang ditranskripsi dapat mengalami metilasi tambahan pada posisi 2'-O, membentuk struktur ''Tudung-1'' dan ''Tudung''-2. Modifikasi ini lebih umum ditemukan pada organisme eukariot tingkat tinggi dan diyakini berperan dalam sistem kekebalan bawaan untuk membedakan mRNA endogen dari mRNA milik organisme lain.<ref>Vladimir Despic. [https://www.nature.com/articles/s41586-022-05668-z mRNA ageing shapes the Cap2 methylome in mammalian mRNA]. ''Nature''. February 2023. Vol. 614 (7947). hlm. 358–366. doi:10.1038/s41586-022-05668-z.</ref>

	Pada [[eukariota]], ujung 5' (''tudung''-0) dapat ditemukan pada ujung 5' dari sebuah molekul mRNA. Ujung 5' terdiri dari guanina yang terhubung ke mRNA dengan ikatan trifosfat yang tidak biasa, yaitu ikatan 5′ ke 5′. Guanosina ini dimetilasi pada posisi 7 setelah penudungan secara ''in vivo'' melalui metiltransferase. Modifikasi ini dikenal sebagai tudung 7-metilguanosina, diisngkat sebagai m<sup>7</sup>G. Struktur dasar tudung ini disebut sebagai Tudung-0. Namun, pada mRNA tertentu, nukleotida pertama dan kedua yang ditranskripsi dapat mengalami metilasi tambahan pada posisi 2'-O, membentuk struktur ''Tudung-1'' dan ''Tudung''-2. Modifikasi ini lebih umum ditemukan pada organisme eukariot tingkat tinggi dan diyakini berperan dalam sistem kekebalan bawaan untuk membedakan mRNA endogen dari mRNA milik organisme lain.

	Pada eukariota multiseluler dan beberapa virus, modifikasi lebih lanjut dapat dilakukan, termasuk metilasi ujung 2' grup hidroksi dari dua gula ribosa pertama dari ujung 5' mRNA. Tudung-1 memiliki gugus hidroksi 2′ pada gula ribosa pertama yang dimetilasi, sedangkan Tudung-2 memiliki gugus hidroksi 2′ pada dua gula ribosa pertama yang juga dimetilasi, seperti yang ditunjukkan pada ilustrasi di sebelah kanan. Tudung 5′ ini memiliki [[struktur kimia]] yang mirip dengan ujung 3′ dari molekul RNA (karbon 5′ pada ribosa tudung terikat, sementara karbon 3′ dibiarkan tidak terikat). Modifikasi ini memberikan resistensi yang signifikan terhadap [[enzim]] 5′-eksonuklease.		Pada eukariota multiseluler dan beberapa virus, modifikasi lebih lanjut dapat dilakukan, termasuk metilasi ujung 2' grup hidroksi dari dua gula ribosa pertama dari ujung 5' mRNA. Tudung-1 memiliki gugus hidroksi 2′ pada gula ribosa pertama yang dimetilasi, sedangkan Tudung-2 memiliki gugus hidroksi 2′ pada dua gula ribosa pertama yang juga dimetilasi, seperti yang ditunjukkan pada ilustrasi di sebelah kanan. Tudung 5′ ini memiliki [[struktur kimia]] yang mirip dengan ujung 3′ dari molekul RNA (karbon 5′ pada ribosa tudung terikat, sementara karbon 3′ dibiarkan tidak terikat). Modifikasi ini memberikan resistensi yang signifikan terhadap [[enzim]] 5′-eksonuklease.
Baris 29:		Baris 27:

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />


	== Sumber dan atribusi ==		== Sumber dan atribusi ==

	Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Tudung+lima-prima&oldid=29591995 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29591995 (2026-08-17T12:05:15Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Tudung+lima-prima&oldid=29591995 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29591995 (2026-08-17T12:05:15Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29591995; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T17:50:17Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29591995; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

Dalam [[biologi molekuler]], '''tudung lima-prima''' (tudung 5′) adalah [[nukleotida]] yang dimodifikasi secara khusus pada ujung 5′ dari beberapa transkrip primer, seperti prekursor [[RNA duta]] (mRNA). Proses ini, yang disebut '''penudungan mRNA''', diregulasi dengan ketat dan memiliki peran penting dalam pembentukan mRNA yang stabil dan matang. mRNA yang telah ditudungi ini kemudian dapat menjalani proses [[Translasi (genetik)|translasi]] untuk [[sintesis protein]]. mRNA [[mitokondria]]l dan mRNA [[kloroplas]] tidak memiliki tudung lima-prima.

== Struktur ==

Pada [[eukariota]], ujung 5' (''tudung''-0) dapat ditemukan pada ujung 5' dari sebuah molekul mRNA. Ujung 5' terdiri dari guanina yang terhubung ke mRNA dengan ikatan trifosfat yang tidak biasa, yaitu ikatan 5′ ke 5′. Guanosina ini dimetilasi pada posisi 7 setelah penudungan secara ''in vivo'' melalui metiltransferase. Modifikasi ini dikenal sebagai tudung 7-metilguanosina, diisngkat sebagai m<sup>7</sup>G. Struktur dasar tudung ini disebut sebagai Tudung-0. Namun, pada mRNA tertentu, nukleotida pertama dan kedua yang ditranskripsi dapat mengalami metilasi tambahan pada posisi 2'-O, membentuk struktur ''Tudung-1'' dan ''Tudung''-2. Modifikasi ini lebih umum ditemukan pada organisme eukariot tingkat tinggi dan diyakini berperan dalam sistem kekebalan bawaan untuk membedakan mRNA endogen dari mRNA milik organisme lain.

Pada eukariota multiseluler dan beberapa virus, modifikasi lebih lanjut dapat dilakukan, termasuk metilasi ujung 2' grup hidroksi dari dua gula ribosa pertama dari ujung 5' mRNA. Tudung-1 memiliki gugus hidroksi 2′ pada gula ribosa pertama yang dimetilasi, sedangkan Tudung-2 memiliki gugus hidroksi 2′ pada dua gula ribosa pertama yang juga dimetilasi, seperti yang ditunjukkan pada ilustrasi di sebelah kanan. Tudung 5′ ini memiliki [[struktur kimia]] yang mirip dengan ujung 3′ dari molekul RNA (karbon 5′ pada ribosa tudung terikat, sementara karbon 3′ dibiarkan tidak terikat). Modifikasi ini memberikan resistensi yang signifikan terhadap [[enzim]] 5′-eksonuklease.

RNA inti kecil (snRNA) memiliki tudung 5' yang unik. snRNA kelas Sm memiliki tudung 5'-trimetilguanosin, sedangkan snRNA kelas Lsm memiliki tudung 5'-monometilfosfat.

Pada bakteri, dan kemungkinan juga pada organisme yang lebih kompleks, beberapa RNA memiliki tudung berupa NAD+, NADH, atau 3′-defosfo-koenzim A.

== Fungsi ==
Tudung 5' memiliki empat fungsi utama:

# Mengatur ekspor nukleus
# Mencegah degradasi oleh [[eksonuklease]]
# Mendorong proses translasi
# Mendorong pemotongan intron proksimal 5'

Ekspor RNA dari nukleus diregulasi oleh kompleks pengikat tudung (KPT) yang menempel secara ekslusif ke RNA yang memiliki tudung 7-metilguaninilat. KPT kemudian dikenali oleh kompleks pori nukleus dan diekspor. Setelah mencapai sitoplasma dan mengalami tahap awal translasi, KPT akan digantikan oleh faktor translasi eIF4E dan EIF4G dari kompleks EIF4F. Kompleks ini kemudian dikenali oleh komponen inisiasi translasi lainnya, termasuk ribosom.

Penudungan dengan 7-metilguaninilat mencegah degradasi 5' melalui dua mekanisme. Pertama, degradasi mRNA oleh eksonuklease 5' dicegah karena tudung 5' secara fungsional menyerupai ujung 3'. Kedua, KPT dan eIF4E/eIF4G menghalangi akses enzim pelepas tudung terhadap tudung. Hal ini meningkatkan waktu paruh mRNA yang penting bagi eukariota karena proses ekspor dan translasi yang memakan waktu relatif lama.

Pelepasan tudung pada mRNA bertudung 7-metilguaninilat dikatalisis oleh kompleks pelepas tudung yang setidaknya terdiri dari Dcp1 dan Dcp2. Kompleks pelepas tudung tersebut harus bersaing dengan eIF4E untuk berikatan dengan tudung. Dengan demikian, tudung 7-metilguaninilat berfungsi sebagai penanda mRNA yang sedang aktif diterjemahkan, sekaligus digunakan oleh sel untuk mengatur waktu paruh mRNA sebagai respons terhadap rangsangan baru. mRNA yang tidak diinginkan akan diarahkan ke badan-P untuk penyimpanan sementara atau pelepasan tudung, meskipun detail mekanisme proses tersebut masih perlu diteliti lebih lanjut.

Mekanisme peningkatan pemotongan intron proksimal 5' masih belum sepenuhnya dipahami. Namun, tudung 7-metilguaninilat diduga membentuk lingkaran dan berinteraksi dengan [[spliseosom]] selama proses pemotongan, sehingga mendorong pemotongan [[intron]].

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Tudung+lima-prima&oldid=29591995 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29591995 (2026-08-17T12:05:15Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.