Unit fluoresensi relatif - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-28T18:01:49Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 28 Agustus 2026 18.01
Baris 1:		Baris 1:
	Istilah '''"unit fluoresensi relatif"''' (Bahasa Inggris: ''relative fluorescence units'', disingkat '''RFU''') dan '''"puncak RFU"''' mengacu pada pengukuran dalam metode elektroforesis, seperti untuk analisis DNA. Unit fluoresensi relatif adalah unit [[pengukuran]] yang digunakan dalam analisis yang menggunakan deteksi fluoresensi. [[Fluoresensi]] dideteksi menggunakan larik [[peranti tergandeng–muatan]] (CCD), ketika fragmen berlabel, yang dipisahkan di dalam kapiler dengan menggunakan [[elektroforesis]], diberi energi oleh cahaya [[laser]] dan bergerak melintasi jendela deteksi. Program komputer mengukur hasilnya, menentukan jumlah atau ukuran fragmen, pada setiap titik data, dari tingkat intensitas fluoresensi. Sampel yang mengandung DNA teramplifikasi dalam jumlah yang lebih tinggi akan memiliki nilai RFU yang lebih tinggi.		Istilah '''"unit fluoresensi relatif"''' (Bahasa Inggris: ''relative fluorescence units'', disingkat '''RFU''') dan '''"puncak RFU"''' mengacu pada pengukuran dalam metode elektroforesis, seperti untuk analisis DNA. Unit fluoresensi relatif adalah unit [[pengukuran]] yang digunakan dalam analisis yang menggunakan deteksi fluoresensi. [[Fluoresensi]] dideteksi menggunakan larik [[peranti tergandeng–muatan]] (CCD), ketika fragmen berlabel, yang dipisahkan di dalam kapiler dengan menggunakan [[elektroforesis]], diberi energi oleh cahaya [[laser]] dan bergerak melintasi jendela deteksi. Program komputer mengukur hasilnya, menentukan jumlah atau ukuran fragmen, pada setiap titik data, dari tingkat intensitas fluoresensi.<ref>"Relative fluorescence unit (RFU)", DNA.gov: Glossary, April 2011, webpage: [http://www.dna.gov/glossary/ DNA-gov-RFU].</ref> Sampel yang mengandung DNA teramplifikasi dalam jumlah yang lebih tinggi akan memiliki nilai RFU yang lebih tinggi.<ref>"Thresholds", NFSTC.org, 2010, webpage: [http://www.nfstc.org/pdi/Subject06/pdi_s06_m02_02.htm].</ref><ref>''Relative quantification of mRNA levels in Jurkat T cells with RT-real time-PCR (RT-rt-PCR): new possibilities for the screening of anti-inflammatory and cytotoxic compounds''. ''Pharm Res''. 2002. Vol. 19 (8). hlm. 1236–1243. doi:10.1023/A:1019818814336.</ref>

	"Puncak RFU" adalah titik maksimum relatif sepanjang grafik data yang dianalisis. Data dapat dinormalisasi dengan input [[asam deoksiribonukleat\|DNA]] atau gen normalisasi tambahan. Tinggi RFU dapat berkisar dari 0 hingga beberapa ribu.		"Puncak RFU" adalah titik maksimum relatif sepanjang grafik data yang dianalisis. Data dapat dinormalisasi dengan input [[asam deoksiribonukleat\|DNA]] atau gen normalisasi tambahan. Tinggi RFU dapat berkisar dari 0 hingga beberapa ribu.
Baris 7:		Baris 7:

	==Ambang batas puncak RFU==		==Ambang batas puncak RFU==
	Tinggi puncak RFU bergantung pada jumlah DNA yang dianalisis. Ketika jumlah DNA sangat rendah, maka akan sulit untuk memisahkan puncak RFU tingkat rendah yang sebenarnya dari [[derau (elektronika)\|derau]] sinyal atau artefak teknis lainnya. Akibatnya, banyak laboratorium DNA forensik telah menetapkan tingkat tinggi puncak RFU minimum dalam "menilai" analisis [[alel]].		Tinggi puncak RFU bergantung pada jumlah DNA yang dianalisis. Ketika jumlah DNA sangat rendah, maka akan sulit untuk memisahkan puncak RFU tingkat rendah yang sebenarnya dari [[derau (elektronika)\|derau]] sinyal atau artefak teknis lainnya. Akibatnya, banyak laboratorium DNA forensik telah menetapkan tingkat tinggi puncak RFU minimum dalam "menilai" analisis [[alel]].<ref>"Advancing Justice Through DNA Technology", National Forensic Science Technology Center (NFSTC), 2011, web: [http://www.nfstc.org/pdi/Subject06/pdi_s06_m02_02.htm NFS2].</ref>

	Tidak ada aturan industri yang tegas untuk menetapkan nilai ambang batas RFU minimum. Secara umum, setiap laboratorium telah menetapkan tingkat ambang batasnya sendiri sebagai salah satu aspek dari prosedur validasinya masing-masing. Banyak laboratorium telah menetapkan ambang batas bawah dan atas untuk interpretasi data, sebagai jendela pembacaan minimum dan maksimum.		Tidak ada aturan industri yang tegas untuk menetapkan nilai ambang batas RFU minimum. Secara umum, setiap laboratorium telah menetapkan tingkat ambang batasnya sendiri sebagai salah satu aspek dari prosedur validasinya masing-masing. Banyak laboratorium telah menetapkan ambang batas bawah dan atas untuk interpretasi data, sebagai jendela pembacaan minimum dan maksimum.<ref>"Advancing Justice Through DNA Technology", National Forensic Science Technology Center (NFSTC), 2011, web: [http://www.nfstc.org/pdi/Subject06/pdi_s06_m02_02.htm NFS2].</ref>

	Beberapa tingkat ambang batas dapat diturunkan secara eksperimental berdasarkan [[nisbah sinyal–derau\|rasio sinyal terhadap derau]] peralatan yang diketahui, atau ambang batas dapat ditetapkan agar sesuai dengan data yang dipublikasikan atau spesifikasi pabrikan. Perusahaan yang menjual peralatan yang paling banyak digunakan untuk pengetikan STR yakni Applied Biosystems, Inc. (ABI); telah merekomendasikan tinggi puncak minimum 150 RFU, menyarankan bagaimana puncak di bawah level tersebut harus dinilai dengan hati-hati. Namun, banyak laboratorium forensik yang memiliki sistem ABI telah menetapkan ambang batas yang lebih rendah, seringkali hanya 50 hingga 100 RFU, sebagaimana ditentukan oleh studi mereka sendiri.		Beberapa tingkat ambang batas dapat diturunkan secara eksperimental berdasarkan [[nisbah sinyal–derau\|rasio sinyal terhadap derau]] peralatan yang diketahui, atau ambang batas dapat ditetapkan agar sesuai dengan data yang dipublikasikan atau spesifikasi pabrikan. Perusahaan yang menjual peralatan yang paling banyak digunakan untuk pengetikan STR yakni Applied Biosystems, Inc. (ABI); telah merekomendasikan tinggi puncak minimum 150 RFU, menyarankan bagaimana puncak di bawah level tersebut harus dinilai dengan hati-hati. Namun, banyak laboratorium forensik yang memiliki sistem ABI telah menetapkan ambang batas yang lebih rendah, seringkali hanya 50 hingga 100 RFU, sebagaimana ditentukan oleh studi mereka sendiri.<ref>"Advancing Justice Through DNA Technology", National Forensic Science Technology Center (NFSTC), 2011, web: [http://www.nfstc.org/pdi/Subject06/pdi_s06_m02_02.htm NFS2].</ref>

	Banyak faktor berbeda yang dapat memengaruhi pilihan ambang batas laboratorium. Misalnya, mungkin ada pedoman peraturan di yurisdiksi tertentu. Selain itu, berbagai jenis instrumen bervariasi dalam sensitivitasnya (seperti instrumen gel pelat yang kurang sensitif dibandingkan instrumen [[elektroforesis kapiler]] (CE)). Instrumen individual, dari jenis model tertentu, juga diketahui berbeda dalam kinerjanya (misalnya perbedaan di antara berbagai unit ABI 310, semuanya dari model yang sama). Instrumen elektroforesis kapiler umumnya memberikan resolusi yang lebih baik dibandingkan sistem berbasis gel, serta memiliki sensitivitas yang lebih baik. Selain itu, beberapa laboratorium telah menetapkan standar ambang batas yang berbeda, tergantung pada instrumen yang digunakan dalam analisis.		Banyak faktor berbeda yang dapat memengaruhi pilihan ambang batas laboratorium. Misalnya, mungkin ada pedoman peraturan di yurisdiksi tertentu. Selain itu, berbagai jenis instrumen bervariasi dalam sensitivitasnya (seperti instrumen gel pelat yang kurang sensitif dibandingkan instrumen [[elektroforesis kapiler]] (CE)). Instrumen individual, dari jenis model tertentu, juga diketahui berbeda dalam kinerjanya (misalnya perbedaan di antara berbagai unit ABI 310, semuanya dari model yang sama). Instrumen elektroforesis kapiler umumnya memberikan resolusi yang lebih baik dibandingkan sistem berbasis gel, serta memiliki sensitivitas yang lebih baik. Selain itu, beberapa laboratorium telah menetapkan standar ambang batas yang berbeda, tergantung pada instrumen yang digunakan dalam analisis.<ref>"Advancing Justice Through DNA Technology", National Forensic Science Technology Center (NFSTC), 2011, web: [http://www.nfstc.org/pdi/Subject06/pdi_s06_m02_02.htm NFS2].</ref>

	~~Menetapkan ambang batas maksimum atas sangat penting ketika menganalisis data~~ DNA ~~dalam sampel dengan kuantitas tinggi~~. ~~Sampel dengan DNA yang diamplifikasi dalam jumlah besar akan melaporkan tingkat RFU yang tinggi yang dapat meningkatkan sensitivitas instrumen untuk mengukur hasilnya~~. ~~Dalam kasus seperti itu, pengukuran yang akurat dari tinggi puncak dan~~/~~atau luas area relatif mungkin tidak dapat dicapai~~. ~~Oversaturasi dapat menjadi masalah ketika menganalisis sampel campuran~~.

	~~==Referensi==~~

			Menetapkan ambang batas maksimum atas sangat penting ketika menganalisis data DNA dalam sampel dengan kuantitas tinggi. Sampel dengan DNA yang diamplifikasi dalam jumlah besar akan melaporkan tingkat RFU yang tinggi yang dapat meningkatkan sensitivitas instrumen untuk mengukur hasilnya. Dalam kasus seperti itu, pengukuran yang akurat dari tinggi puncak dan/atau luas area relatif mungkin tidak dapat dicapai. Oversaturasi dapat menjadi masalah ketika menganalisis sampel campuran.<ref>"Advancing Justice Through DNA Technology", National Forensic Science Technology Center (NFSTC), 2011, web: [http://www.nfstc.org/pdi/Subject06/pdi_s06_m02_02.htm NFS2].</ref>

			== Referensi ==
			<references />

	== Sumber dan atribusi ==		== Sumber dan atribusi ==

	Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Unit+fluoresensi+relatif&oldid=28658955 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28658955 (2025-12-03T22:07:24Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Unit+fluoresensi+relatif&oldid=28658955 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28658955 (2025-12-03T22:07:24Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28658955; atribusi sumber disertakan.

2026-08-28T17:27:20Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28658955; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

Istilah '''"unit fluoresensi relatif"''' (Bahasa Inggris: ''relative fluorescence units'', disingkat '''RFU''') dan '''"puncak RFU"''' mengacu pada pengukuran dalam metode elektroforesis, seperti untuk analisis DNA. Unit fluoresensi relatif adalah unit [[pengukuran]] yang digunakan dalam analisis yang menggunakan deteksi fluoresensi. [[Fluoresensi]] dideteksi menggunakan larik [[peranti tergandeng–muatan]] (CCD), ketika fragmen berlabel, yang dipisahkan di dalam kapiler dengan menggunakan [[elektroforesis]], diberi energi oleh cahaya [[laser]] dan bergerak melintasi jendela deteksi. Program komputer mengukur hasilnya, menentukan jumlah atau ukuran fragmen, pada setiap titik data, dari tingkat intensitas fluoresensi. Sampel yang mengandung DNA teramplifikasi dalam jumlah yang lebih tinggi akan memiliki nilai RFU yang lebih tinggi.

"Puncak RFU" adalah titik maksimum relatif sepanjang grafik data yang dianalisis. Data dapat dinormalisasi dengan input [[asam deoksiribonukleat|DNA]] atau gen normalisasi tambahan. Tinggi RFU dapat berkisar dari 0 hingga beberapa ribu.

==Analisis PCR DNA==
Pengukuran RFU digunakan, untuk [[pembuatan profil DNA]], dalam reaksi berantai polimerase (PCR) waktu nyata. Dua metode umum untuk mendeteksi produk dalam PCR waktu nyata adalah: ('''1''') pewarna [[fluoresensi]] non-spesifik yang menyisipkan dengan DNA untai ganda apa pun, dan ('''2''') probe DNA spesifik-urutan yang terdiri dari [[oligonukleotida]] yang diberi label dengan reporter fluoresensi yang memungkinkan deteksi hanya setelah [[hibridisasi (biologi molekuler)|hibridisasi]] probe dengan target DNA komplementernya. Seringkali, PCR waktu nyata dikombinasikan dengan [[transkriptase balik|transkripsi balik]] untuk mengukur [[RNA duta|RNA pembawa pesan]] dan [[RNA non-penyandi|RNA non-pengkode]] dalam sel atau jaringan.

==Ambang batas puncak RFU==
Tinggi puncak RFU bergantung pada jumlah DNA yang dianalisis. Ketika jumlah DNA sangat rendah, maka akan sulit untuk memisahkan puncak RFU tingkat rendah yang sebenarnya dari [[derau (elektronika)|derau]] sinyal atau artefak teknis lainnya. Akibatnya, banyak laboratorium DNA forensik telah menetapkan tingkat tinggi puncak RFU minimum dalam "menilai" analisis [[alel]].

Tidak ada aturan industri yang tegas untuk menetapkan nilai ambang batas RFU minimum. Secara umum, setiap laboratorium telah menetapkan tingkat ambang batasnya sendiri sebagai salah satu aspek dari prosedur validasinya masing-masing. Banyak laboratorium telah menetapkan ambang batas bawah dan atas untuk interpretasi data, sebagai jendela pembacaan minimum dan maksimum.

Beberapa tingkat ambang batas dapat diturunkan secara eksperimental berdasarkan [[nisbah sinyal–derau|rasio sinyal terhadap derau]] peralatan yang diketahui, atau ambang batas dapat ditetapkan agar sesuai dengan data yang dipublikasikan atau spesifikasi pabrikan. Perusahaan yang menjual peralatan yang paling banyak digunakan untuk pengetikan STR yakni Applied Biosystems, Inc. (ABI); telah merekomendasikan tinggi puncak minimum 150 RFU, menyarankan bagaimana puncak di bawah level tersebut harus dinilai dengan hati-hati. Namun, banyak laboratorium forensik yang memiliki sistem ABI telah menetapkan ambang batas yang lebih rendah, seringkali hanya 50 hingga 100 RFU, sebagaimana ditentukan oleh studi mereka sendiri.

Banyak faktor berbeda yang dapat memengaruhi pilihan ambang batas laboratorium. Misalnya, mungkin ada pedoman peraturan di yurisdiksi tertentu. Selain itu, berbagai jenis instrumen bervariasi dalam sensitivitasnya (seperti instrumen gel pelat yang kurang sensitif dibandingkan instrumen [[elektroforesis kapiler]] (CE)). Instrumen individual, dari jenis model tertentu, juga diketahui berbeda dalam kinerjanya (misalnya perbedaan di antara berbagai unit ABI 310, semuanya dari model yang sama). Instrumen elektroforesis kapiler umumnya memberikan resolusi yang lebih baik dibandingkan sistem berbasis gel, serta memiliki sensitivitas yang lebih baik. Selain itu, beberapa laboratorium telah menetapkan standar ambang batas yang berbeda, tergantung pada instrumen yang digunakan dalam analisis.

Menetapkan ambang batas maksimum atas sangat penting ketika menganalisis data DNA dalam sampel dengan kuantitas tinggi. Sampel dengan DNA yang diamplifikasi dalam jumlah besar akan melaporkan tingkat RFU yang tinggi yang dapat meningkatkan sensitivitas instrumen untuk mengukur hasilnya. Dalam kasus seperti itu, pengukuran yang akurat dari tinggi puncak dan/atau luas area relatif mungkin tidak dapat dicapai. Oversaturasi dapat menjadi masalah ketika menganalisis sampel campuran.

==Referensi==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Unit+fluoresensi+relatif&oldid=28658955 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28658955 (2025-12-03T22:07:24Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.