https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Velpatasvir 2026-09-15T16:25:11Z Riwayat revisi halaman ini di wiki MediaWiki 1.46.0 https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Velpatasvir&diff=36751&oldid=prev 2026-09-07T22:42:03Z

<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27658387; atribusi sumber disertakan.</p> <p><b>Halaman baru</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Velpatasvir&#039;&#039;&#039; adalah penghambat NS5A yang [[sofosbuvir/velpatasvir|digunakan bersama dengan sofosbuvir]] dalam pengobatan infeksi [[hepatitis C]] pada keenam genotipe utama. Obat ini diproduksi oleh [[Gilead Sciences]].<br /> ==Efek samping==<br /> Efek samping dalam penelitian terjadi dengan frekuensi yang sama seperti pada orang yang diobati dengan [[plasebo]].<br /> <br /> ==Interaksi==<br /> Velpatasvir adalah penghambat dan [[substrat (kimia)|substrat]] dari protein transporter P-glikoprotein (Pgp), ABCG2, OATP1B1 dan OATP1B3. Sebagian didegradasi oleh enzim hati CYP2B6, CYP2C8 dan CYP3A4. Zat yang diangkut atau dinonaktifkan oleh protein ini, atau mengganggu mereka, dapat berinteraksi dengan velpatasvir. Dalam penelitian, ini telah ditemukan untuk kombinasi HIV efavirenz/emtrisitabin/tenofovir, yang mengurangi [[area di bawah kurva]] (AUC) velpatasvir sekitar 50%, serta CYP3A4 dan penginduksi Pgp [[rifampisin]], yang mengurangi AUC-nya sekitar 80%, sehingga kemungkinan tidak efektif. [[Digoksin]] dieliminasi oleh Pgp; AUC-nya meningkat sekitar 30% jika dikombinasikan dengan velpatasvir dan sofosbuvir (meskipun tidak jelas mana di antara keduanya yang bertanggung jawab atas efek ini).<br /> <br /> Zat-zat yang mengurangi asam lambung seperti [[antasida]], [[antagonis reseptor H2|penghambat H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;]], dan [[penghambat pompa proton]], mengurangi AUC velpatasvir sebesar 20–40%.<br /> <br /> ==Farmakologi==<br /> ===Mekanisme kerja===<br /> Zat ini menghambat NS5A, suatu protein yang diperlukan untuk [[replikasi virus|replikasi]] dan perakitan virus hepatitis C.<br /> <br /> ===Farmakokinetik===<br /> Velpatasvir mencapai kadar [[plasma darah]] tertinggi tiga jam setelah pemberian oral bersamaan dengan [[sofosbuvir]]. [[Ikatan protein plasma]] lebih dari 99,5%. Zat ini di[[metabolisme]] secara perlahan oleh enzim hati CYP2B6, CYP2C8, dan CYP3A4. Meskipun [[metabolit]] mono[[hidroksilasi]] dan demetilasi telah diidentifikasi dalam plasma darah dan feses manusia, lebih dari 98% zat yang beredar adalah velpatasvir itu sendiri. 94% diekskresikan melalui feses, dan hanya 0,4% melalui urin. [[Waktu paruh biologis]]nya sekitar 15 jam.<br /> <br /> ==Referensi==<br /> <br /> <br /> <br /> == Sumber dan atribusi ==<br /> <br /> Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Velpatasvir&amp;oldid=27658387 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27658387 (2025-08-10T01:32:45Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>

Maintenance script