Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T04:17:18Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29594387; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T03:52:08Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29594387; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Xilena''' (dari Bahasa Yunani [[Bahasa Yunani kuno|ξύλο]], ''xilo'', "kayu"), '''xilol''' atau '''dimetilbenzena''' adalah salah satu dari tiga [[isomer]] dimetilbenzena, atau kombinasi keduanya. Dengan rumus (CH3)2C6H4, masing-masing dari ketiga senyawa tersebut memiliki cincin [[benzena]] pusat dengan dua [[gugus metil]] yang terpasang pada [[substituen]]. Semua senyawa ini merupakan cairan tidak berwarna, yang mudah terbakar, beberapa di antaranya memiliki nilai industri yang besar. Campuran tersebut disebut sebagai xilena.

== Keberadaan dan produksi ==
Xilena adalah senyawa [[petrokimia]] penting yang dihasilkan melalui [[reformasi katalitik]] serta [[karbonisasi|karbonisasi batubara]] dalam pembuatan [[kokas]]. Senyawa ini juga terdapat dalam [[minyak mentah]] dalam konsentrasi sekitar 0.5–1%, tergantung pada sumbernya. Sejumlah kecil senyawa ini juga terdapat dalam [[bensin]] dan [[bahan bakar jet|bahan bakar pesawat]].

Xilena utamanya diproduksi sebagai bagian dari [[BTX (kimia)|BTX]] ([[benzena]], [[toluena]], dan xilena) aromatik yang diekstrak dari produk reformasi katalitik yang dikenal sebagai reformat. Campuran xilena adalah suatu cairan agak berminyak, tak berwarna yang biasa ditemui sebagai [[pelarut]].

Beberapa juta ton senyawa ini diproduksi setiap tahunnya. Pada tahun 2011, konsorsium global memulai pembangunan salah satu pabrik xilena terbesar di dunia yang berlokasi di [[Singapura]].

== Sejarah ==
Xilena pertama kali diisolasi dan diberi nama pada tahun 1850 oleh kimiawan Prancis [[Auguste André Thomas Cahours|Auguste Cahours]] (1813–1891), telah ditemukan sebagai konstituen [[tar kayu]].

== Isomer ==
Xilena hadir dalam tiga bentuk isomer. Isomer-isomer tersebut dapat dibedakan dengan [[pola substitusi arena|sebutan]] ''orto''- (''o''-), ''meta''- (''m''-) dan ''para''- (''p''-), yang menentukan di mana atom [[karbon]] (dari [[Benzena#Struktur|cincin benzena]]) dua [[gugus metil]] terpasang. Dengan menghitung [[atom]] karbon di sekitar cincin yang dimulai dari salah satu karbon cincin yang terikat pada gugus metil, dan menghitung ke arah gugus metil kedua., [[o-Xilena|isomer-''o'']] memiliki [[Tata nama organik|nama IUPAC]] 1,2-dimetilbenzena, [[m-Xilena|isomer-''m'']] adalah 1,3-dimetilbenzena dan [[p-Xilena|isomer-''p'']] adalah 1,4-dimetilbenzena. Dari tiga isomer ini, isomer-''p''-isomer adalah yang paling dicari secara industri karena dapat dioksidasi menjadi [[asam tereftalat]].

== Produksi industri ==
Xilena diproduksi melalui [[metilasi]] [[toluena]] dan [[benzena]]. Xilena kelas komersial atau laboratorium yang diproduksi biasanya mengandung sekitar 40-65% [[m-Xilena|''m''-xilena]] dan sampai dengan 20% dari setiap [[o-Xilena|''o''-xilena]], [[p-Xilena|''p''-xilena]] dan [[etilbenzena]]. Rasio isomer dapat digeser untuk mengarah pada ''p''-xilena yang bernilai tinggi melalui proses UOP-''Isomar'' yang telah dipatenkan atau melalui [[transalkilasi]] xilena dengan dirinya sendiri atau trimetilbenzena. Konversi ini dikatalisis oleh [[zeolit]].

[[ZSM-5]] digunakan untuk memfasilitasi beberapa reaksi isomerisasi yang mengarah pada produksi massal [[plastik]] modern.

== Sifat ==
Sifat kimia dan fisik xilena berbeda sesuai dengan isomer masing-masing. Titik leleh senyawa ini berkisar dari (''m''-xilena) hingga (''p''-xilena). Titik didih untuk setiap isomer berada di sekitar . Kerapatan setiap isomer adalah sekitar 0.87 g/mL (7.26 [[pound (massa)|lb]]/U.S. gallon atau 8.72 lb/[[Galon|imp gallon]]) dan dengan demikian kurang padat dibandingkan [[air]]. Xilena di [[udara]] dapat tercium pada konsentrasi serendah 0.08 hingga 3.7 ppm (bagian xilena per juta bagian udara) dan dapat dicicipi dalam air pada konsentrasi 0.53 hingga 1.8 ppm.

Xilena membentuk [[azeotrop]] dengan air dan berbagai alkohol. Dengan air azeotrop terdiri dari 60% xilena dan mendidih pada suhu 94.5 °C. Seperti banyak senyawa [[alkilbenzena]], xilena membentuk kompleks dengan berbagai [[halokarbon]]. Kompleks-kompleks isomer yang berbeda sering memiliki sifat yang sangat berbeda satu sama lain.

== Keamanan ==
Xilena mudah terbakar tetapi toksisitas akut sederhana, dengan rentang dari 200 hingga 5000 mg/kg untuk hewan. oral untuk tikus adalah 4300 mg/kg. Mekanisme utama [[detoksifikasi]] adalah [[oksidasi]] menjadi [[asam toluat|asam metilbenzoat]] dan [[hidroksilasi]] menjadi hidroksilena.

Efek utama menghirup uap xilena adalah [[depresi]] pada [[sistem saraf pusat]] (SSP), dengan gejala seperti [[sakit kepala]], [[pusing]], [[mual]] dan muntah. Pada pemaparan 100 ppm, seseorang mungkin mengalami mual atau sakit kepala. Pada paparan antara 200-500 ppm, gejala dapat termasuk perasaan "tinggi", pusing, kelemahan, iritabilitas, muntah, dan waktu reaksi yang melambat.

Efek samping dari paparan [[konsentrasi]] xilena yang rendah () bersifat reversibel dan tidak menyebabkan kerusakan permanen. Paparan jangka panjang dapat menyebabkan sakit kepala, iritabilitas, depresi, [[insomnia]], agitasi, kelelahan ekstrem, [[tremor]], gangguan konsentrasi dan ingatan jangka pendek. Kondisi ini terkadang umumnya disebut sebagai "sindrom pelarut organik". Terdapat sangat sedikit informasi yang tersedia yang mengisolasi xilena dari paparan pelarut lainnya dalam pemeriksaan efek-efek ini.

Xilena juga merupakan iritan [[kulit]] dan mampu mengupas kulit dari minyaknya, membuatnya lebih permeabel terhadap [[bahan kimia]] lainnya. Penggunaan [[sarung tangan]] dan masker tahan api, bersama dengan respirator jika perlu, dianjurkan untuk menghindari masalah [[Kesehatan dan keselamatan kerja|kesehatan kerja]] dari paparan xilena.

== Lihat pula ==

* [[o-Xilena|''o''-Xilena]]
* [[m-Xilena|''m''-Xilena]]
* [[p-Xilena|''p''-Xilena]]
* [[Xilena sianol]]
* [[Hidrodealkilasi]]
* [[Transalkilasi]]
* [[Alkilbenzena]]

== Referensi ==

== Pranala luar ==

*
* [https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0668.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards] (''o''-Xilena)
* [https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0669.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards] (''m''-Xilena)
* [https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0670.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards] (''p''-Xilena)
* [http://www.epa.gov/airtoxics/hlthef/xylenes.html Xylene, Hazard Summary (EPA)] (Isomer campuran)

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Xilena&oldid=29594387 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29594387 (2026-08-18T03:32:27Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Xilena - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29594387; atribusi sumber disertakan.