Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28691676; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T17:33:25Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28691676; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Zileuton''' adalah penghambat 5-lipoksigenase yang aktif secara oral, sehingga menghambat pembentukan [[leukotriena]] (LTB4, LTC4, LTD4, dan LTE4), yang digunakan untuk pengobatan pemeliharaan [[asma]]. Zileuton diperkenalkan pada tahun 1996 oleh [[Abbott Laboratories]] dan sekarang dipasarkan dalam dua formulasi oleh Cornerstone Therapeutics Inc. dengan merek dagang Zyflo dan Zyflo CR. Formulasi lepas cepat asli (Zyflo diminum empat kali sehari. Formulasi lepas lambat (Zyflo CR) diminum dua kali sehari.

Meskipun tablet lepas cepat 600 mg (Zyflo) dan formulasi lepas lambat zileuton masih tersedia (Zyflo CR), tablet lepas cepat 300 mg ditarik dari pasar AS pada 12 Februari 2008.

==Kontraindikasi dan peringatan==
Zileuton adalah penghambat lemah CYP1A2 dan karenanya memiliki tiga [[interaksi obat]] yang penting secara klinis, yang meliputi peningkatan kadar [[teofilin]] dan [[propranolol]]. Obat ini telah terbukti menurunkan klirens teofilin secara signifikan, menggandakan [[area di bawah kurva|AUC]] dan memperpanjang [[waktu paruh]] hingga hampir 25%. Karena hubungan teofilin dengan [[kafein]] (keduanya merupakan [[metilksantina]], dan teofilin merupakan metabolit kafein), [[metabolisme]] dan klirens kafein juga dapat berkurang, tetapi tidak ada studi interaksi obat antara zileuton dengan kafein. Metabolisme dan klirens isomer R [[warfarin]] terutama dipengaruhi oleh zileuton, sedangkan isomer S tidak (karena metabolisme melalui enzim yang berbeda). Hal ini dapat menyebabkan peningkatan waktu pro[[trombin]].

==Kimia==
Zileuton adalah penghambat oral aktif dari enzim 5-lipoksigenase, yang membentuk [[leukotriena]], asam 5-hidroksieikosatetraenoat, dan asam 5-okso-eikosatetraenoat dari [[asam arakidonat]]. Nama kimia zileuton adalah (±)-1-(1-Benzo[b]tien-2-iletil)-l-hidroksiurea.

Rumus molekul zileuton adalah C11H12N2O2S dengan berat molekul 236,29. Formulasi dari produsen adalah [[campuran rasemat]] dari eenantiomer ''R''(+) dan ''S''(-).

==Farmakokinetik==
Eliminasi zileuton terutama melalui [[metabolit]] dalam urine (~95%), dengan feses menyumbang jumlah terbesar berikutnya (~2%). Obat ini di[[metabolisme]] oleh beberapa enzim [[sitokrom P450]] yakni CYP1A2, 2C9, dan 3A4.

==Interaksi==
===Interaksi Obat===
Zileuton adalah substrat minor CYP1A2, 2C8/9, 3A4, dan penghambat lemah CYP 1A2. Obat ini telah terbukti meningkatkan konsentrasi serum atau efek [[teofilin]], [[propranolol]], dan [[warfarin]], meskipun peningkatan waktu pro[[trombin]] yang signifikan tidak terlihat jelas. Disarankan agar dosis masing-masing obat dipantau dan/atau dikurangi sesuai kebutuhan.

===Interaksi Lainnya===
Disarankan untuk menghindari alkohol karena peningkatan risiko depresi [[sistem saraf pusat|SSP]] serta peningkatan risiko [[hepatotoksisitas|toksisitas hati]]. Selain itu, suplemen herbal ''[[Hypericum perforatum]]'' dapat menurunkan kadar serum zileuton.

==Penelitian==
Penelitian pada mencit menunjukkan bahwa Zileuton yang digunakan sendiri atau dikombinasikan dengan [[imatinib]] dapat menghambat [[leukemia mieloid kronis]] (CML). Penelitian juga telah dilakukan pada model mencit demensia.

==Referensi==

== Pranala luar ==
*
*
*

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Zileuton&oldid=28691676 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28691676 (2025-12-12T14:43:01Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Zileuton - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28691676; atribusi sumber disertakan.