Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T18:08:35Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 18.08
Baris 1:		Baris 1:
	~~'''Zoptarelin doksorubisin''' (nama kode pengembangan '''AEZS-108''', '''AN-152''') merupakan senyawa yang terdiri dari [[doksorubisin]] yang terkait dengan agonis peptida kecil dengan reseptor~~ [[~~luliberin]] (LHRH)~~. Senyawa ini telah dikembangkan sebagai pengobatan potensial untuk sejumlah kanker pada manusia. Reseptor LHRH secara tidak langsung ada pada permukaan sel sekitar 80% di kanker endometrium dan ovarium, 86% [[kanker prostat]] dan sekitar 50% [[kanker payudara]]. Sedangkan pada jaringan normal, ekspresi reseptor senyawa ini terutama terbatas pada kelenjar hipofisis, organ reproduksi, dan sel induk hematopoietik. Pada tingkat yang lebih rendah reseptor LHRH juga ditemukan pada permukaan kanker kandung kemih, kolorektal, dan pankreas, sarkoma, [[limfoma]], melanoma, dan karsinoma sel ginjal.		[[File:Zoptarelin_doxorubicin.svg\|thumb\|right\|280px\|Zoptarelin doxorubicin]]

	Metode tindakan yang diusulkan adalah setelah pemberian zoptarelin doxorubicin maka zoptarelin doxorubicin akan berikatan dengan reseptor LHRH dan kemudian diinternalisasi, mengkonsentrasikan doxorubicin toksik dalam sel-sel kanker dan subset kecil dari jaringan normal yang bertentangan dengan distribusi sistemik sepenuhnya yang diamati dengan kemoterapi tanpa target. Penargetan spesifik doxorubicin ke sel-sel yang mengandung reseptor LHRH juga diusulkan untuk mengurangi kardiotoksisitas yang diamati dalam pemberian doxorubicin tak terkonjugasi. Zoptarelin doxorubicin ditemukan oleh [[Andrew V. Schally]] saat masih berada di Fakultas Kedokteran Universitas Tulane, [[New Orleans]] dan kemudian di Sylvester Comprehensive Cancer Center, University of Miami. Senyawa ini kemudian dikembangkan oleh AEterna Zentaris Inc. Pada Juni 2016, Aeterna menyatakan bahwa mereka berencana untuk menyerahkan NDA ke FDA pada pertengahan 2017. Zoptarelin doxorubicin dihentikan untuk semua indikasi yang sedang dikembangkan pada Mei 2017.		'''Zoptarelin doksorubisin''' (nama kode pengembangan '''AEZS-108''', '''AN-152''') merupakan senyawa yang terdiri dari [[doksorubisin]] yang terkait dengan agonis peptida kecil dengan reseptor [[luliberin]] (LHRH).<ref>Rékási. ''Effect of luteinizing hormone-releasing hormone analogs containing cytotoxic radicals on the function of rat pituitary cells: Tests in a long term superfusion system''. ''Endocrinology''. 1993. Vol. 132 (5). hlm. 1991–2000. doi:10.1210/endo.132.5.8477650.</ref> Senyawa ini telah dikembangkan sebagai pengobatan potensial untuk sejumlah kanker pada manusia. Reseptor LHRH secara tidak langsung ada pada permukaan sel sekitar 80% di kanker endometrium dan ovarium, 86% [[kanker prostat]] dan sekitar 50% [[kanker payudara]]. Sedangkan pada jaringan normal, ekspresi reseptor senyawa ini terutama terbatas pada kelenjar hipofisis, organ reproduksi, dan sel induk hematopoietik. Pada tingkat yang lebih rendah reseptor LHRH juga ditemukan pada permukaan kanker kandung kemih, kolorektal, dan pankreas, sarkoma, [[limfoma]], melanoma, dan karsinoma sel ginjal.<ref>Engel. ''AEZS-108 : A targeted cytotoxic analog of LHRH for the treatment of cancers positive for LHRH receptors''. ''Expert Opinion on Investigational Drugs''. 2012. Vol. 21 (6). hlm. 891–9. doi:10.1517/13543784.2012.685128.</ref>

			Metode tindakan yang diusulkan adalah setelah pemberian zoptarelin doxorubicin maka zoptarelin doxorubicin akan berikatan dengan reseptor LHRH dan kemudian diinternalisasi, mengkonsentrasikan doxorubicin toksik dalam sel-sel kanker dan subset kecil dari jaringan normal yang bertentangan dengan distribusi sistemik sepenuhnya yang diamati dengan kemoterapi tanpa target. Penargetan spesifik doxorubicin ke sel-sel yang mengandung reseptor LHRH juga diusulkan untuk mengurangi kardiotoksisitas yang diamati dalam pemberian doxorubicin tak terkonjugasi. Zoptarelin doxorubicin ditemukan oleh [[Andrew V. Schally]] saat masih berada di Fakultas Kedokteran Universitas Tulane, [[New Orleans]] dan kemudian di Sylvester Comprehensive Cancer Center, University of Miami. Senyawa ini kemudian dikembangkan oleh AEterna Zentaris Inc. Pada Juni 2016, Aeterna menyatakan bahwa mereka berencana untuk menyerahkan NDA ke FDA pada pertengahan 2017.<ref>[http://ir.aezsinc.com/press-release/aeterna-zentaris-reconfirms-commitment-lhrh-receptor-targeting-zoptrex-during-2016 Salinan arsip].</ref> Zoptarelin doxorubicin dihentikan untuk semua indikasi yang sedang dikembangkan pada Mei 2017.<ref>http://adisinsight.springer.com/drugs/800009722</ref>

	== Uji klinis ==		== Uji klinis ==
	Hasil yang menjanjikan telah dilaporkan dari uji klinis fase II untuk [[kanker ovarium]] dan kanker endometrium. Percobaan fase II juga telah dilakukan untuk kanker prostat, payudara dan kandung kemih, meskipun tidak ada hasil untuk percobaan ini telah dilaporkan dalam literatur peer-review. Uji coba fase I pada kanker prostat menunjukkan bahwa sembilan dari sepuluh pasien yang dapat dievaluasi mencapai stabilisasi penyakit melalui pemberian zoptarelin doxorubicin.		Hasil yang menjanjikan telah dilaporkan dari uji klinis fase II untuk [[kanker ovarium]] <ref>Emons. ''Efficacy and safety of AEZS-108 (INN: Zoptarelin doxorubicin acetate) an LHRH agonist linked to doxorubicin in women with platinum refractory or resistant ovarian cancer expressing LHRH receptors: A multicenter phase II trial of the ago-study group (AGO GYN 5)''. ''Gynecologic Oncology''. 2014. Vol. 133 (3). hlm. 427–32. doi:10.1016/j.ygyno.2014.03.576.</ref> dan kanker endometrium.<ref>Emons. ''Efficacy and safety of AEZS-108 (LHRH agonist linked to doxorubicin) in women with advanced or recurrent endometrial cancer expressing LHRH receptors: A multicenter phase 2 trial (AGO-GYN5)''. ''International Journal of Gynecological Cancer''. 2014. Vol. 24 (2). hlm. 260–5. doi:10.1097/IGC.0000000000000044.</ref> Percobaan fase II juga telah dilakukan untuk kanker prostat, payudara dan kandung kemih, meskipun tidak ada hasil untuk percobaan ini telah dilaporkan dalam literatur peer-review. Uji coba fase I pada kanker prostat menunjukkan bahwa sembilan dari sepuluh pasien yang dapat dievaluasi mencapai stabilisasi penyakit melalui pemberian zoptarelin doxorubicin.<ref>Liu. ''Phase I, Dose-Escalation Study of the Targeted Cytotoxic LHRH Analog AEZS-108 in Patients with Castration- and Taxane-Resistant Prostate Cancer''. ''Clinical Cancer Research''. 2014. Vol. 20. hlm. 6277–83. doi:10.1158/1078-0432.CCR-14-0489.</ref>

	Percobaan fase III untuk [[kanker endometrium]] telah dimulai pada bulan April 2013 dan tanggal penyelesaian utama diperkirakan adalah Desember 2016. Pada Mei 2017 hasilnya diungkapkan, menunjukkan bahwa obat tidak memperpanjang kelangsungan hidup secara keseluruhan atau meningkatkan profil keamanan dibandingkan dengan doxorubicin.		Percobaan fase III untuk [[kanker endometrium]] telah dimulai pada bulan April 2013 dan tanggal penyelesaian utama diperkirakan adalah Desember 2016.<ref>Clinicaltrials.gov identifier NCT01767155</ref> Pada Mei 2017 hasilnya diungkapkan, menunjukkan bahwa obat tidak memperpanjang kelangsungan hidup secara keseluruhan atau meningkatkan profil keamanan dibandingkan dengan doxorubicin.<ref>https://www.healio.com/hematology-oncology/gynecologic-cancer/news/online/%7B64851171-7a20-41eb-b029-80e2f8505f3c%7D/zoptarelin-doxorubicin-fails-to-extend-survival-in-advanced-endometrial-cancer</ref>

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

			Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Zoptarelin+doksorubisin&oldid=26750493 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 26750493 (2025-01-05T12:02:52Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~== Sumber dan atribusi ==~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Zoptarelin+doksorubisin&oldid=26750493 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 26750493 (2025~~-01-~~05T12:02:52Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26750493; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T17:38:09Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26750493; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Zoptarelin doksorubisin''' (nama kode pengembangan '''AEZS-108''', '''AN-152''') merupakan senyawa yang terdiri dari [[doksorubisin]] yang terkait dengan agonis peptida kecil dengan reseptor [[luliberin]] (LHRH). Senyawa ini telah dikembangkan sebagai pengobatan potensial untuk sejumlah kanker pada manusia. Reseptor LHRH secara tidak langsung ada pada permukaan sel sekitar 80% di kanker endometrium dan ovarium, 86% [[kanker prostat]] dan sekitar 50% [[kanker payudara]]. Sedangkan pada jaringan normal, ekspresi reseptor senyawa ini terutama terbatas pada kelenjar hipofisis, organ reproduksi, dan sel induk hematopoietik. Pada tingkat yang lebih rendah reseptor LHRH juga ditemukan pada permukaan kanker kandung kemih, kolorektal, dan pankreas, sarkoma, [[limfoma]], melanoma, dan karsinoma sel ginjal.

Metode tindakan yang diusulkan adalah setelah pemberian zoptarelin doxorubicin maka zoptarelin doxorubicin akan berikatan dengan reseptor LHRH dan kemudian diinternalisasi, mengkonsentrasikan doxorubicin toksik dalam sel-sel kanker dan subset kecil dari jaringan normal yang bertentangan dengan distribusi sistemik sepenuhnya yang diamati dengan kemoterapi tanpa target. Penargetan spesifik doxorubicin ke sel-sel yang mengandung reseptor LHRH juga diusulkan untuk mengurangi kardiotoksisitas yang diamati dalam pemberian doxorubicin tak terkonjugasi. Zoptarelin doxorubicin ditemukan oleh [[Andrew V. Schally]] saat masih berada di Fakultas Kedokteran Universitas Tulane, [[New Orleans]] dan kemudian di Sylvester Comprehensive Cancer Center, University of Miami. Senyawa ini kemudian dikembangkan oleh AEterna Zentaris Inc. Pada Juni 2016, Aeterna menyatakan bahwa mereka berencana untuk menyerahkan NDA ke FDA pada pertengahan 2017. Zoptarelin doxorubicin dihentikan untuk semua indikasi yang sedang dikembangkan pada Mei 2017.

== Uji klinis ==
Hasil yang menjanjikan telah dilaporkan dari uji klinis fase II untuk [[kanker ovarium]] dan kanker endometrium. Percobaan fase II juga telah dilakukan untuk kanker prostat, payudara dan kandung kemih, meskipun tidak ada hasil untuk percobaan ini telah dilaporkan dalam literatur peer-review. Uji coba fase I pada kanker prostat menunjukkan bahwa sembilan dari sepuluh pasien yang dapat dievaluasi mencapai stabilisasi penyakit melalui pemberian zoptarelin doxorubicin.

Percobaan fase III untuk [[kanker endometrium]] telah dimulai pada bulan April 2013 dan tanggal penyelesaian utama diperkirakan adalah Desember 2016. Pada Mei 2017 hasilnya diungkapkan, menunjukkan bahwa obat tidak memperpanjang kelangsungan hidup secara keseluruhan atau meningkatkan profil keamanan dibandingkan dengan doxorubicin.

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Zoptarelin+doksorubisin&oldid=26750493 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 26750493 (2025-01-05T12:02:52Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Zoptarelin doksorubisin - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26750493; atribusi sumber disertakan.