Uji klinis: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28934641; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
'''Uji klinis''' ([[bahasa Inggris]]: ''clinical trial'') adalah [[eksperimen]] atau [[pengamatan]] yang dilakukan dalam [[penelitian klinis]]. Studi penelitian [[prospektif]] biomedis atau perilaku pada peserta manusia dirancang untuk menjawab pertanyaan spesifik tentang intervensi biomedis atau perilaku, termasuk perawatan baru (seperti vaksin baru, obat-obatan, pilihan makanan, suplemen makanan, dan peralatan medis) dan intervensi yang dikenal yang memerlukan studi lebih lanjut dan perbandingan. Uji klinis menghasilkan data tentang [[keamanan]] dan [[kemanjuran]]. Mereka dilakukan hanya setelah mereka menerima persetujuan komite etika / otoritas kesehatan di negara tempat persetujuan terapi dicari. | [[File:Clinical_Trial_Participant_Receives_Injection_(34033294061).jpg|thumb|right|280px|Clinical Trial Participant Receives Injection (34033294061)]] | ||
'''Uji klinis''' ([[bahasa Inggris]]: ''clinical trial'') adalah [[eksperimen]] atau [[pengamatan]] yang dilakukan dalam [[penelitian klinis]]. Studi penelitian [[prospektif]] biomedis atau perilaku pada peserta manusia dirancang untuk menjawab pertanyaan spesifik tentang intervensi biomedis atau perilaku, termasuk perawatan baru (seperti vaksin baru, obat-obatan, pilihan makanan, suplemen makanan, dan peralatan medis) dan intervensi yang dikenal yang memerlukan studi lebih lanjut dan perbandingan. Uji klinis menghasilkan data tentang [[keamanan]] dan [[kemanjuran]].<ref>[https://docs.gatesfoundation.org/documents/clinical_trials.pdf Clinical Trials]. Bill and Melinda Gates Foundation.</ref> Mereka dilakukan hanya setelah mereka menerima persetujuan komite etika / otoritas kesehatan di negara tempat persetujuan terapi dicari. | |||
Pihak berwenang ini bertanggung jawab untuk memeriksa rasio risiko / manfaat dari percobaan - persetujuan mereka tidak berarti bahwa terapi ini 'aman' atau efektif, hanya saja percobaan tersebut dapat dilakukan. | Pihak berwenang ini bertanggung jawab untuk memeriksa rasio risiko / manfaat dari percobaan - persetujuan mereka tidak berarti bahwa terapi ini 'aman' atau efektif, hanya saja percobaan tersebut dapat dilakukan. | ||
== Pranala luar == | == Pranala luar == | ||
* [http://www.ich.org/ The International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH)] | * [http://www.ich.org/ The International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH)] | ||
* [http://clinicaltrials.gov/ ClinicalTrials.gov] | * [http://clinicaltrials.gov/ ClinicalTrials.gov] | ||
* [http://www.cancer.gov/clinicaltrials Clinical Trials for cancer research] – [[National Cancer Institute]] | * [http://www.cancer.gov/clinicaltrials Clinical Trials for cancer research] – [[National Cancer Institute]] | ||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
== | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Uji+klinis&oldid=28934641 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28934641 (2026-02-05T15:40:51Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 27 Agustus 2026 04.11
.jpg)
Uji klinis (bahasa Inggris: clinical trial) adalah eksperimen atau pengamatan yang dilakukan dalam penelitian klinis. Studi penelitian prospektif biomedis atau perilaku pada peserta manusia dirancang untuk menjawab pertanyaan spesifik tentang intervensi biomedis atau perilaku, termasuk perawatan baru (seperti vaksin baru, obat-obatan, pilihan makanan, suplemen makanan, dan peralatan medis) dan intervensi yang dikenal yang memerlukan studi lebih lanjut dan perbandingan. Uji klinis menghasilkan data tentang keamanan dan kemanjuran.[1] Mereka dilakukan hanya setelah mereka menerima persetujuan komite etika / otoritas kesehatan di negara tempat persetujuan terapi dicari.
Pihak berwenang ini bertanggung jawab untuk memeriksa rasio risiko / manfaat dari percobaan - persetujuan mereka tidak berarti bahwa terapi ini 'aman' atau efektif, hanya saja percobaan tersebut dapat dilakukan.
Pranala luar
- The International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH)
- ClinicalTrials.gov
- Clinical Trials for cancer research – National Cancer Institute
Referensi
- ↑ Clinical Trials. Bill and Melinda Gates Foundation.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 28934641 (2026-02-05T15:40:51Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.