Turunan (kimia): Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28379125; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
Dalam kimia, '''turunan''' adalah [[senyawa kimia]] yang diperoleh dari senyawa serupa melalui [[reaksi kimia]]. | Dalam kimia, '''turunan''' adalah [[senyawa kimia]] yang diperoleh dari senyawa serupa melalui [[reaksi kimia]]. | ||
Dahulu, turunan juga berarti senyawa yang dapat dibayangkan muncul dari senyawa lain, jika satu [[atom]] atau kelompok atom diganti dengan atom atau kelompok atom lain, Istilah "analog struktural" umum dalam [[kimia organik]]. | Dahulu, turunan juga berarti senyawa yang dapat dibayangkan muncul dari senyawa lain, jika satu [[atom]] atau kelompok atom diganti dengan atom atau kelompok atom lain,<ref>[http://www.chemicool.com/definition/derivative.html Definition of Derivative]. Chemicool. 2007-09-18.</ref> Istilah "analog struktural" umum dalam [[kimia organik]]. | ||
Dalam [[biokimia]], kata ini digunakan untuk senyawa yang setidaknya secara teoretis dapat dibentuk dari senyawa [[prekursor (kimia)|prekursor]]. | Dalam [[biokimia]], kata ini digunakan untuk senyawa yang setidaknya secara teoretis dapat dibentuk dari senyawa [[prekursor (kimia)|prekursor]].<ref>[https://archive.org/details/isbn_9780198506737 Oxford Dictionary of Biochemistry and Molecular Biology]. Oxford University Press. 2003. ISBN 0-19-850673-2.</ref> | ||
Turunan kimia dapat digunakan untuk memudahkan analisis. Misalnya, analisis [[titik lebur]] (MP) dapat membantu mengidentifikasi banyak senyawa organik. Turunan kristal dapat disiapkan, seperti semikarbazon atau [[2,4-Dinitrofenilhidrazin]] (yang diperoleh dari [[alkanal|aldehida]] atau [[keton]]), sebagai cara sederhana untuk memverifikasi identitas senyawa asli, dengan asumsi bahwa tabel nilai MP turunan tersedia. Sebelum munculnya analisis [[spektroskopi]], metode semacam itu digunakan secara luas. | Turunan kimia dapat digunakan untuk memudahkan analisis. Misalnya, analisis [[titik lebur]] (MP) dapat membantu mengidentifikasi banyak senyawa organik. Turunan kristal dapat disiapkan, seperti semikarbazon atau [[2,4-Dinitrofenilhidrazin]] (yang diperoleh dari [[alkanal|aldehida]] atau [[keton]]), sebagai cara sederhana untuk memverifikasi identitas senyawa asli, dengan asumsi bahwa tabel nilai MP turunan tersedia.<ref>Kenneth L. Williamson. [https://archive.org/details/macroscalemicros0000will Macroscale and Microscale Organic Experiments, 3rd ed]. Houghton-Mifflin. 1999. hlm. [https://archive.org/details/macroscalemicros0000will/page/n445 426]–7. ISBN 0-395-90220-7.</ref> Sebelum munculnya analisis [[spektroskopi]], metode semacam itu digunakan secara luas. | ||
Dalam [[kimia analisis]], derivatisasi dapat digunakan untuk mengubah [[analit]] menjadi jenis lain untuk meningkatkan deteksi. Misalnya, gugus [[Polaritas (kimia)|polar]] seperti [[amina|N-H]] atau [[alkohol|O-H]] dapat diubah menjadi gugus yang kurang polar. Reaksi ini mengurangi [[titik didih]] molekul, sehingga senyawa yang tidak mudah [[volatilitas (kimia)|menguap]] dapat dianalisis dengan [[kromatografi gas]].<ref>Jay Jones. [https://www.sigmaaldrich.com/ES/es/technical-documents/technical-article/analytical-chemistry/gas-chromatography/the-use-of-derivatization The Use of Derivatization Reagents for GC]. ''SIgma Aldrich''.</ref> | |||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | == Sumber dan atribusi == | ||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Turunan+%28kimia%29&oldid=28379125 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28379125 (2025-11-08T01:26:35Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Turunan+%28kimia%29&oldid=28379125 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28379125 (2025-11-08T01:26:35Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 28 Agustus 2026 04.04
Dalam kimia, turunan adalah senyawa kimia yang diperoleh dari senyawa serupa melalui reaksi kimia.
Dahulu, turunan juga berarti senyawa yang dapat dibayangkan muncul dari senyawa lain, jika satu atom atau kelompok atom diganti dengan atom atau kelompok atom lain,[1] Istilah "analog struktural" umum dalam kimia organik.
Dalam biokimia, kata ini digunakan untuk senyawa yang setidaknya secara teoretis dapat dibentuk dari senyawa prekursor.[2]
Turunan kimia dapat digunakan untuk memudahkan analisis. Misalnya, analisis titik lebur (MP) dapat membantu mengidentifikasi banyak senyawa organik. Turunan kristal dapat disiapkan, seperti semikarbazon atau 2,4-Dinitrofenilhidrazin (yang diperoleh dari aldehida atau keton), sebagai cara sederhana untuk memverifikasi identitas senyawa asli, dengan asumsi bahwa tabel nilai MP turunan tersedia.[3] Sebelum munculnya analisis spektroskopi, metode semacam itu digunakan secara luas.
Dalam kimia analisis, derivatisasi dapat digunakan untuk mengubah analit menjadi jenis lain untuk meningkatkan deteksi. Misalnya, gugus polar seperti N-H atau O-H dapat diubah menjadi gugus yang kurang polar. Reaksi ini mengurangi titik didih molekul, sehingga senyawa yang tidak mudah menguap dapat dianalisis dengan kromatografi gas.[4]
Referensi
- ↑ Definition of Derivative. Chemicool. 2007-09-18.
- ↑ Oxford Dictionary of Biochemistry and Molecular Biology. Oxford University Press. 2003. ISBN 0-19-850673-2.
- ↑ Kenneth L. Williamson. Macroscale and Microscale Organic Experiments, 3rd ed. Houghton-Mifflin. 1999. hlm. 426–7. ISBN 0-395-90220-7.
- ↑ Jay Jones. The Use of Derivatization Reagents for GC. SIgma Aldrich.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 28379125 (2025-11-08T01:26:35Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.