Asam fulminat: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29473173; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:Fulminic_acid_3D_spacefill.png|thumb|right|280px|Fulminic acid 3D spacefill]] | |||
[[Fulminat]] adalah [[Ion|anion]] atau [[Garam (kimia)|garamnya]] . Karena alasan historis, [[Gugus fungsi|kelompok fungsional]] fulminat dipahami sebagai seperti pada asam isofulminat; sedangkan gugus disebut [[Nitril|nitril oksida]]. | '''Asam fulminat''' adalah [[asam]] dengan rumus HCNO, lebih spesifiknya. Ini adalah [[isomer]] dari [[asam isosianik]] () dan [[Tautomer|tautomernya]] yang sulit dipahami, [[asam sianat]] (), dan juga asam isofulminat ().<ref>W. Beck. [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.196607221 The Structure of Fulminic Acid, HCNO]. ''Angewandte Chemie International Edition in English''. 1966-08. Vol. 5 (8). hlm. 722–723. doi:10.1002/anie.196607221.</ref> | ||
[[Fulminat]] adalah [[Ion|anion]] atau [[Garam (kimia)|garamnya]] . Karena alasan historis, [[Gugus fungsi|kelompok fungsional]] fulminat dipahami sebagai seperti pada asam isofulminat;<ref>Curt Wentrup. [https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo00318a050 Organic fulminates, R-O-NC]. ''The Journal of Organic Chemistry''. 1981-02. Vol. 46 (5). hlm. 1046–1048. doi:10.1021/jo00318a050.</ref> sedangkan gugus disebut [[Nitril|nitril oksida]]. | |||
== Sejarah == | == Sejarah == | ||
Zat kimia ini telah dikenal sejak awal tahun 1800-an melalui garamnya dan melalui produk reaksi yang menunjukkan keberadaannya, tetapi asamnya sendiri baru terdeteksi pada tahun 1966. | Zat kimia ini telah dikenal sejak awal tahun 1800-an melalui garamnya dan melalui produk reaksi yang menunjukkan keberadaannya,<ref>Frederick Kurzer. [https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ed077p851 Fulminic Acid in the History of Organic Chemistry]. ''Journal of Chemical Education''. 2000-07. Vol. 77 (7). hlm. 851. doi:10.1021/ed077p851.</ref> tetapi asamnya sendiri baru terdeteksi pada tahun 1966.<ref>W. Beck. [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.196607221 The Structure of Fulminic Acid, HCNO]. ''Angewandte Chemie International Edition in English''. 1966-08. Vol. 5 (8). hlm. 722–723. doi:10.1002/anie.196607221.</ref> | ||
== Struktur == | == Struktur == | ||
Asam fulminat telah lama diyakini memiliki struktur H–O–N<sup>+</sup>≡C <sup>−</sup>. Baru pada tahun 1966 ketika dilakukan isolasi dan analisis sampel asam fulminat murni, gagasan struktur ini berhasil dibantah secara meyakinkan. Zat kimia yang sebenarnya memiliki struktur tersebut, asam isofulminat ([[tautomer]] dari struktur asam fulminat sebenarnya) akhirnya terdeteksi pada tahun 1988. | Asam fulminat telah lama diyakini memiliki struktur H–O–N<sup>+</sup>≡C <sup>−</sup>. Baru pada tahun 1966 ketika dilakukan isolasi dan analisis sampel asam fulminat murni, gagasan struktur ini berhasil dibantah secara meyakinkan.<ref>Frederick Kurzer. [https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ed077p851 Fulminic Acid in the History of Organic Chemistry]. ''Journal of Chemical Education''. 2000-07. Vol. 77 (7). hlm. 851. doi:10.1021/ed077p851.</ref> Zat kimia yang sebenarnya memiliki struktur tersebut, asam isofulminat ([[tautomer]] dari struktur asam fulminat sebenarnya) akhirnya terdeteksi pada tahun 1988.<ref>Frederick Kurzer. [https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ed077p851 Fulminic Acid in the History of Organic Chemistry]. ''Journal of Chemical Education''. 2000-07. Vol. 77 (7). hlm. 851. doi:10.1021/ed077p851.</ref> | ||
Struktur molekul telah ditentukan dengan [[Microwave spectroscopy|spektroskopi gelombang mikro]] dengan panjang ikatan berikut -C-H: 1,027(1) [[Ångström|Å]], CN: 1,161(15) [[Ångström|Å]], NO: 1,207(15) [[Ångström|Å]]. | Struktur molekul telah ditentukan dengan [[Microwave spectroscopy|spektroskopi gelombang mikro]] dengan panjang ikatan berikut -C-H: 1,027(1) [[Ångström|Å]], CN: 1,161(15) [[Ångström|Å]], NO: 1,207(15) [[Ångström|Å]].<ref>Manfred Winnewisser. [https://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/zna-1967-1109/html Mikrowellenspektrum, Struktur und l-Typ-Dublett-Aufspaltung der HCNO (Knallsäure)]. ''Zeitschrift für Naturforschung A''. 1967-11-01. Vol. 22 (11). hlm. 1724–1737. doi:10.1515/zna-1967-1109.</ref> | ||
== Sintesis == | == Sintesis == | ||
Sintesis yang mudah dilakukan melibatkan [[Flash pyrolysis|pirolisis cepat]] [[Oksima|oksim]] tertentu. Berbeda dengan sintesis sebelumnya, metode ini menghindari penggunaan fulminat logam yang sangat eksplosif. | Sintesis yang mudah dilakukan melibatkan [[Flash pyrolysis|pirolisis cepat]] [[Oksima|oksim]] tertentu. Berbeda dengan sintesis sebelumnya, metode ini menghindari penggunaan fulminat logam yang sangat eksplosif.<ref>Curt Wentrup. [https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo00318a050 Organic fulminates, R-O-NC]. ''The Journal of Organic Chemistry''. 1981-02. Vol. 46 (5). hlm. 1046–1048. doi:10.1021/jo00318a050.</ref> | ||
== Referensi == | == Referensi == | ||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam+fulminat&oldid=29473173 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29473173 (2026-07-18T18:10:19Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | |||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 28 Agustus 2026 09.13
Asam fulminat adalah asam dengan rumus HCNO, lebih spesifiknya. Ini adalah isomer dari asam isosianik () dan tautomernya yang sulit dipahami, asam sianat (), dan juga asam isofulminat ().[1]
Fulminat adalah anion atau garamnya . Karena alasan historis, kelompok fungsional fulminat dipahami sebagai seperti pada asam isofulminat;[2] sedangkan gugus disebut nitril oksida.
Sejarah
Zat kimia ini telah dikenal sejak awal tahun 1800-an melalui garamnya dan melalui produk reaksi yang menunjukkan keberadaannya,[3] tetapi asamnya sendiri baru terdeteksi pada tahun 1966.[4]
Struktur
Asam fulminat telah lama diyakini memiliki struktur H–O–N+≡C −. Baru pada tahun 1966 ketika dilakukan isolasi dan analisis sampel asam fulminat murni, gagasan struktur ini berhasil dibantah secara meyakinkan.[5] Zat kimia yang sebenarnya memiliki struktur tersebut, asam isofulminat (tautomer dari struktur asam fulminat sebenarnya) akhirnya terdeteksi pada tahun 1988.[6]
Struktur molekul telah ditentukan dengan spektroskopi gelombang mikro dengan panjang ikatan berikut -C-H: 1,027(1) Å, CN: 1,161(15) Å, NO: 1,207(15) Å.[7]
Sintesis
Sintesis yang mudah dilakukan melibatkan pirolisis cepat oksim tertentu. Berbeda dengan sintesis sebelumnya, metode ini menghindari penggunaan fulminat logam yang sangat eksplosif.[8]
Referensi
- ↑ W. Beck. The Structure of Fulminic Acid, HCNO. Angewandte Chemie International Edition in English. 1966-08. Vol. 5 (8). hlm. 722–723. doi:10.1002/anie.196607221.
- ↑ Curt Wentrup. Organic fulminates, R-O-NC. The Journal of Organic Chemistry. 1981-02. Vol. 46 (5). hlm. 1046–1048. doi:10.1021/jo00318a050.
- ↑ Frederick Kurzer. Fulminic Acid in the History of Organic Chemistry. Journal of Chemical Education. 2000-07. Vol. 77 (7). hlm. 851. doi:10.1021/ed077p851.
- ↑ W. Beck. The Structure of Fulminic Acid, HCNO. Angewandte Chemie International Edition in English. 1966-08. Vol. 5 (8). hlm. 722–723. doi:10.1002/anie.196607221.
- ↑ Frederick Kurzer. Fulminic Acid in the History of Organic Chemistry. Journal of Chemical Education. 2000-07. Vol. 77 (7). hlm. 851. doi:10.1021/ed077p851.
- ↑ Frederick Kurzer. Fulminic Acid in the History of Organic Chemistry. Journal of Chemical Education. 2000-07. Vol. 77 (7). hlm. 851. doi:10.1021/ed077p851.
- ↑ Manfred Winnewisser. Mikrowellenspektrum, Struktur und l-Typ-Dublett-Aufspaltung der HCNO (Knallsäure). Zeitschrift für Naturforschung A. 1967-11-01. Vol. 22 (11). hlm. 1724–1737. doi:10.1515/zna-1967-1109.
- ↑ Curt Wentrup. Organic fulminates, R-O-NC. The Journal of Organic Chemistry. 1981-02. Vol. 46 (5). hlm. 1046–1048. doi:10.1021/jo00318a050.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29473173 (2026-07-18T18:10:19Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.