Lompat ke isi

Karbamat: Perbedaan antara revisi

Ensiklopedia Pengetahuan Universitas Islam Sultan Agung

Maintenance script (bicara | kontrib)

37.956 suntingan
Maintenance script (bicara | kontrib)
37.956 suntingan
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27863105; atribusi sumber disertakan.
 
Maintenance script (bicara | kontrib)
37.956 suntingan
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi
 
Baris 1: Baris 1:
'''Karbamat''' adalah [[senyawa organik]], turunan dari [[asam karbamat]] (NH<sub>2</sub>COOH). Grup karbamat terdiri atas [[ester]] karbamat (seperti [[etil karbamat]]) dan [[asam karbamat]] sebagai grup fungsional yang menghubungkan antara struktur yang berhubungan. Senyawa ini merupakan senyawa yang dapat berdampak positif dan negatif bagi lingkungan sekitarnya.
[[File:Carbamate-group-2D.png|thumb|right|280px|Stuktur kimia karbamat]]
 
'''Karbamat''' adalah [[senyawa organik]], turunan dari [[asam karbamat]] (NH<sub>2</sub>COOH).<ref>Christopher G. Morris. 1992. Academic Press Dictionary of Science and Technology. San Diego: Academic Press.</ref> Grup karbamat terdiri atas [[ester]] karbamat (seperti [[etil karbamat]]) dan [[asam karbamat]] sebagai grup fungsional yang menghubungkan antara struktur yang berhubungan.<ref>Christopher G. Morris. 1992. Academic Press Dictionary of Science and Technology. San Diego: Academic Press.</ref><ref>Serban Moldoveanu. 2010.Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues. Oxford(UK):Elsevier</ref> Senyawa ini merupakan senyawa yang dapat berdampak positif dan negatif bagi lingkungan sekitarnya.<ref>Christopher G. Morris. 1992. Academic Press Dictionary of Science and Technology. San Diego: Academic Press.</ref>


== Sintesis ==
== Sintesis ==
Asam Karbamat merupakan turunan dari struktur [[amina]]:
Asam Karbamat merupakan turunan dari struktur [[amina]]:<ref>Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.</ref>
:R<sub>2</sub>NH + CO<sub>2</sub> → R<sub>2</sub>NCO<sub>2</sub>H
:R<sub>2</sub>NH + CO<sub>2</sub> → R<sub>2</sub>NCO<sub>2</sub>H <ref>Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.</ref>
Asam karbamat bersifat asam seperti [[asam asetat]]. Pada tahapan ini terjadi [[ionisasi]] dengan memberikan [[proton]] kepada [[anion]] karbamat yang akan menjadi [[basa]] [[konjugasi|terkonjugasi]] pada asam karbamat:
Asam karbamat bersifat asam seperti [[asam asetat]]. Pada tahapan ini terjadi [[ionisasi]] dengan memberikan [[proton]] kepada [[anion]] karbamat yang akan menjadi [[basa]] [[konjugasi|terkonjugasi]] pada asam karbamat:<ref>Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.</ref>
:R<sub>2</sub>NCO<sub>2</sub>H → R<sub>2</sub>NCO<sub>2</sub><sup>-</sup> + H<sup>+</sup>
:R<sub>2</sub>NCO<sub>2</sub>H → R<sub>2</sub>NCO<sub>2</sub><sup>-</sup> + H<sup>+</sup><ref>Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.</ref>
Karbamat akan meningkat dengan proses [[hidrolisis]] dari chloroformaldehida dandilanjutkan dengan proses [[esterifikasi]]:
Karbamat akan meningkat dengan proses [[hidrolisis]] dari chloroformaldehida dandilanjutkan dengan proses [[esterifikasi]]:<ref>Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.</ref>
:R<sub>2</sub>NC(O)Cl + H<sub>2</sub>O → R<sub>2</sub>NCO<sub>2</sub>H + HCl
:R<sub>2</sub>NC(O)Cl + H<sub>2</sub>O → R<sub>2</sub>NCO<sub>2</sub>H + HCl <ref>Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.</ref>
Karbamat akan memberntuk pembentukan kembali [[curtius]] ketika terbentuk [[isosianat]] dari [[alkohol]]
Karbamat akan memberntuk pembentukan kembali [[curtius]] ketika terbentuk [[isosianat]] dari [[alkohol]] <ref>Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.</ref>
:RNCO + R'OH → RNHCO<sub>2</sub>R'
:RNCO + R'OH → RNHCO<sub>2</sub>R' <ref>Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.</ref>


== Kelebihan & Kekurangan ==
== Kelebihan & Kekurangan ==
=== Kelebihan ===
=== Kelebihan ===
* Penggunaan karbamat dalam [[insektisida]] lebih tidak beracun dibandingkan dengan penggunaan [[organofosfat]]
* Penggunaan karbamat dalam [[insektisida]] lebih tidak beracun dibandingkan dengan penggunaan [[organofosfat]]<ref>Ramesh C. Gupta.2006. Toxicology of Organophosphate & Carbamate Compounds. Burlington: Elsevier Academic Press.</ref>
=== Kekurangan ===
=== Kekurangan ===
* Dapat menyebabkan [[iritasi]] ringan hingga moderat pada [[kulit]] dan [[mata]], tergantung pada peralatan yang digunakan, waktu kontak dan perlakuan lainnya.
* Dapat menyebabkan [[iritasi]] ringan hingga moderat pada [[kulit]] dan [[mata]], tergantung pada peralatan yang digunakan, waktu kontak dan perlakuan lainnya.<ref>Ramesh C. Gupta.2006. Toxicology of Organophosphate & Carbamate Compounds. Burlington: Elsevier Academic Press.</ref>
* Dapat memengaruhi sistem [[haemopoietic]] jika digunakan dalam [[dosis]] tinggi, hal ini dapat memengaruhi [[degenerasi]] [[hati]], [[ginjal]] dan [[testis]].
* Dapat memengaruhi sistem [[haemopoietic]] jika digunakan dalam [[dosis]] tinggi, hal ini dapat memengaruhi [[degenerasi]] [[hati]], [[ginjal]] dan [[testis]].<ref>Ramesh C. Gupta.2006. Toxicology of Organophosphate & Carbamate Compounds. Burlington: Elsevier Academic Press.</ref><ref>http://www.nwhc.usgs.gov/publications/field_manual/chapter_39.pdf .</ref>


== Keberadaan karbamat ==
== Keberadaan karbamat ==
Karbamat banyak ditemukan di [[udara]], [[air]], [[tanah]] serta pada [[rantai makanan]]. Di udara karbamat dihasilkan dari proses [[sublimasii]]. Karbamat yang berada di air karena [[limbah|limbah industri]] dan [[pencemaran]]. Kandungan karbamat pada cairan lebih mudah [[dekomposisi|terdekomposisi]] sehingga dapat menyebabkan perncemaran langsung pada '''hewan air'''. Sedangkan kandungan pada tanah biasanya terdapat disekitar [[pohon]]. [[Degradasi]] karbamat pada tanah tergantung pada [[volatil]]itas, [[kelarutan]], [[kadar air]] dalam tanah, [[jenis tanah]], [[pH]], [[suhu]] dan kemampuan degradasi dari [[bakteri]] di tanah. Jika berada di dalam rantai makanan karbamat akan ikut [[cerna|tercerna]] dari tanah ke tanaman dan hewan, keberadaan karbamat pada rantai makanan ini berbahaya karena dapat bersifat [[karsinogenik]].
Karbamat banyak ditemukan di [[udara]], [[air]], [[tanah]] serta pada [[rantai makanan]].<ref>Pradyot Patnaik. 2010. Handbook of Environmental Analysis: Chemical Pollutants in Air, Water, Soil and Solid Waste. Boca Raton:CRC Press</ref><ref>Richard Lawley, Laurie Curtis dan Judy Davis. 2012. The Food Safety Hazard Guidebook. Cambridge(UK):RSC Publishing</ref> Di udara karbamat dihasilkan dari proses [[sublimasii]].<ref>Pradyot Patnaik. 2010. Handbook of Environmental Analysis: Chemical Pollutants in Air, Water, Soil and Solid Waste. Boca Raton:CRC Press</ref> Karbamat yang berada di air karena [[limbah|limbah industri]] dan [[pencemaran]].<ref>Pradyot Patnaik. 2010. Handbook of Environmental Analysis: Chemical Pollutants in Air, Water, Soil and Solid Waste. Boca Raton:CRC Press</ref> Kandungan karbamat pada cairan lebih mudah [[dekomposisi|terdekomposisi]] sehingga dapat menyebabkan perncemaran langsung pada '''hewan air'''.<ref>Pradyot Patnaik. 2010. Handbook of Environmental Analysis: Chemical Pollutants in Air, Water, Soil and Solid Waste. Boca Raton:CRC Press</ref> Sedangkan kandungan pada tanah biasanya terdapat disekitar [[pohon]].<ref>Pradyot Patnaik. 2010. Handbook of Environmental Analysis: Chemical Pollutants in Air, Water, Soil and Solid Waste. Boca Raton:CRC Press</ref> [[Degradasi]] karbamat pada tanah tergantung pada [[volatil]]itas, [[kelarutan]], [[kadar air]] dalam tanah, [[jenis tanah]], [[pH]], [[suhu]] dan kemampuan degradasi dari [[bakteri]] di tanah.<ref>Pradyot Patnaik. 2010. Handbook of Environmental Analysis: Chemical Pollutants in Air, Water, Soil and Solid Waste. Boca Raton:CRC Press</ref> Jika berada di dalam rantai makanan karbamat akan ikut [[cerna|tercerna]] dari tanah ke tanaman dan hewan, keberadaan karbamat pada rantai makanan ini berbahaya karena dapat bersifat [[karsinogenik]].<ref>Richard Lawley, Laurie Curtis dan Judy Davis. 2012. The Food Safety Hazard Guidebook. Cambridge(UK):RSC Publishing</ref>


== Aplikasi ==
== Aplikasi ==
* [[Herbisida]]
* [[Herbisida]]<ref>Stanley E. Manahan. 2013. Fundamentals of Environmental and Toxicological Chemistry: Sustainable Science. Boca Raton: CRC Press.</ref>
Mengandung [[senyawa aromatik]] atau [[aliphatik]] pada ujung R1 dan R2. Herbisida yang terbentuk dapat berupa [[asulam]], [[barban]], [[chlorobufam]] dan [[dicholormate]].
Mengandung [[senyawa aromatik]] atau [[aliphatik]] pada ujung R1 dan R2. Herbisida yang terbentuk dapat berupa [[asulam]], [[barban]], [[chlorobufam]] dan [[dicholormate]].<ref>Stanley E. Manahan. 2013. Fundamentals of Environmental and Toxicological Chemistry: Sustainable Science. Boca Raton: CRC Press.</ref>
* [[Insektisida]]
* [[Insektisida]]<ref>Stanley E. Manahan. 2013. Fundamentals of Environmental and Toxicological Chemistry: Sustainable Science. Boca Raton: CRC Press.</ref>
Ditemukan pertaman kali pada 1954, menyebabkan kemarian pada [[serangga]] karena terjadi penghambatan [[asetilkolinesterase]], pada insektisida di tambahkan gugus [[metil]] pada ujung R1.
Ditemukan pertaman kali pada 1954, menyebabkan kemarian pada [[serangga]] karena terjadi penghambatan [[asetilkolinesterase]], pada insektisida di tambahkan gugus [[metil]] pada ujung R1.<ref>Stanley E. Manahan. 2013. Fundamentals of Environmental and Toxicological Chemistry: Sustainable Science. Boca Raton: CRC Press.</ref>
* [[Fungisida]]
* [[Fungisida]]<ref>Stanley E. Manahan. 2013. Fundamentals of Environmental and Toxicological Chemistry: Sustainable Science. Boca Raton: CRC Press.</ref>
Mengandung [[benzimidazole]] pada ujung R1, biasanya membentuk [[benomyl]], [[thiophanat-metil]] dan [[carbendazim]].
Mengandung [[benzimidazole]] pada ujung R1, biasanya membentuk [[benomyl]], [[thiophanat-metil]] dan [[carbendazim]].<ref>Stanley E. Manahan. 2013. Fundamentals of Environmental and Toxicological Chemistry: Sustainable Science. Boca Raton: CRC Press.</ref>
* [[Obat]]
* [[Obat]]
# Sebagai penghambat [[protease]] untuk pengobatan [[HIV]]
# Sebagai penghambat [[protease]] untuk pengobatan [[HIV]]
Baris 34: Baris 36:


== Pranala luar ==
== Pranala luar ==
* [http://www.health.qld.gov.au/ph/documents/ehu/4174.pdf Insektisida karbamat]
* [http://www.health.qld.gov.au/ph/documents/ehu/4174.pdf Insektisida karbamat]  
* [http://dhss.delaware.gov/dph/files/organophospestfaq.pdf Pestisida karbamat]
* [http://dhss.delaware.gov/dph/files/organophospestfaq.pdf Pestisida karbamat]


== Referensi ==
== Referensi ==
<references />


== Sumber dan atribusi ==


Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Karbamat&oldid=27863105 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27863105 (2025-09-20T14:07:58Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.


== Sumber dan atribusi ==
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->
 
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Karbamat&oldid=27863105 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27863105 (2025-09-20T14:07:58Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Revisi terkini sejak 28 Agustus 2026 09.13

Stuktur kimia karbamat

Karbamat adalah senyawa organik, turunan dari asam karbamat (NH2COOH).[1] Grup karbamat terdiri atas ester karbamat (seperti etil karbamat) dan asam karbamat sebagai grup fungsional yang menghubungkan antara struktur yang berhubungan.[2][3] Senyawa ini merupakan senyawa yang dapat berdampak positif dan negatif bagi lingkungan sekitarnya.[4]

Sintesis

Asam Karbamat merupakan turunan dari struktur amina:[5]

R2NH + CO2 → R2NCO2H [6]

Asam karbamat bersifat asam seperti asam asetat. Pada tahapan ini terjadi ionisasi dengan memberikan proton kepada anion karbamat yang akan menjadi basa terkonjugasi pada asam karbamat:[7]

R2NCO2H → R2NCO2- + H+[8]

Karbamat akan meningkat dengan proses hidrolisis dari chloroformaldehida dandilanjutkan dengan proses esterifikasi:[9]

R2NC(O)Cl + H2O → R2NCO2H + HCl [10]

Karbamat akan memberntuk pembentukan kembali curtius ketika terbentuk isosianat dari alkohol [11]

RNCO + R'OH → RNHCO2R' [12]

Kelebihan & Kekurangan

Kelebihan

Kekurangan

Keberadaan karbamat

Karbamat banyak ditemukan di udara, air, tanah serta pada rantai makanan.[17][18] Di udara karbamat dihasilkan dari proses sublimasii.[19] Karbamat yang berada di air karena limbah industri dan pencemaran.[20] Kandungan karbamat pada cairan lebih mudah terdekomposisi sehingga dapat menyebabkan perncemaran langsung pada hewan air.[21] Sedangkan kandungan pada tanah biasanya terdapat disekitar pohon.[22] Degradasi karbamat pada tanah tergantung pada volatilitas, kelarutan, kadar air dalam tanah, jenis tanah, pH, suhu dan kemampuan degradasi dari bakteri di tanah.[23] Jika berada di dalam rantai makanan karbamat akan ikut tercerna dari tanah ke tanaman dan hewan, keberadaan karbamat pada rantai makanan ini berbahaya karena dapat bersifat karsinogenik.[24]

Aplikasi

Mengandung senyawa aromatik atau aliphatik pada ujung R1 dan R2. Herbisida yang terbentuk dapat berupa asulam, barban, chlorobufam dan dicholormate.[26]

Ditemukan pertaman kali pada 1954, menyebabkan kemarian pada serangga karena terjadi penghambatan asetilkolinesterase, pada insektisida di tambahkan gugus metil pada ujung R1.[28]

Mengandung benzimidazole pada ujung R1, biasanya membentuk benomyl, thiophanat-metil dan carbendazim.[30]

  1. Sebagai penghambat protease untuk pengobatan HIV
  2. Untuk pengobatan ternak dan hewan peliharaan

Pranala luar

Referensi

  1. ↑ Christopher G. Morris. 1992. Academic Press Dictionary of Science and Technology. San Diego: Academic Press.
  2. ↑ Christopher G. Morris. 1992. Academic Press Dictionary of Science and Technology. San Diego: Academic Press.
  3. ↑ Serban Moldoveanu. 2010.Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues. Oxford(UK):Elsevier
  4. ↑ Christopher G. Morris. 1992. Academic Press Dictionary of Science and Technology. San Diego: Academic Press.
  5. ↑ Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.
  6. ↑ Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.
  7. ↑ Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.
  8. ↑ Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.
  9. ↑ Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.
  10. ↑ Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.
  11. ↑ Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.
  12. ↑ Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.
  13. ↑ Ramesh C. Gupta.2006. Toxicology of Organophosphate & Carbamate Compounds. Burlington: Elsevier Academic Press.
  14. ↑ Ramesh C. Gupta.2006. Toxicology of Organophosphate & Carbamate Compounds. Burlington: Elsevier Academic Press.
  15. ↑ Ramesh C. Gupta.2006. Toxicology of Organophosphate & Carbamate Compounds. Burlington: Elsevier Academic Press.
  16. ↑ http://www.nwhc.usgs.gov/publications/field_manual/chapter_39.pdf .
  17. ↑ Pradyot Patnaik. 2010. Handbook of Environmental Analysis: Chemical Pollutants in Air, Water, Soil and Solid Waste. Boca Raton:CRC Press
  18. ↑ Richard Lawley, Laurie Curtis dan Judy Davis. 2012. The Food Safety Hazard Guidebook. Cambridge(UK):RSC Publishing
  19. ↑ Pradyot Patnaik. 2010. Handbook of Environmental Analysis: Chemical Pollutants in Air, Water, Soil and Solid Waste. Boca Raton:CRC Press
  20. ↑ Pradyot Patnaik. 2010. Handbook of Environmental Analysis: Chemical Pollutants in Air, Water, Soil and Solid Waste. Boca Raton:CRC Press
  21. ↑ Pradyot Patnaik. 2010. Handbook of Environmental Analysis: Chemical Pollutants in Air, Water, Soil and Solid Waste. Boca Raton:CRC Press
  22. ↑ Pradyot Patnaik. 2010. Handbook of Environmental Analysis: Chemical Pollutants in Air, Water, Soil and Solid Waste. Boca Raton:CRC Press
  23. ↑ Pradyot Patnaik. 2010. Handbook of Environmental Analysis: Chemical Pollutants in Air, Water, Soil and Solid Waste. Boca Raton:CRC Press
  24. ↑ Richard Lawley, Laurie Curtis dan Judy Davis. 2012. The Food Safety Hazard Guidebook. Cambridge(UK):RSC Publishing
  25. ↑ Stanley E. Manahan. 2013. Fundamentals of Environmental and Toxicological Chemistry: Sustainable Science. Boca Raton: CRC Press.
  26. ↑ Stanley E. Manahan. 2013. Fundamentals of Environmental and Toxicological Chemistry: Sustainable Science. Boca Raton: CRC Press.
  27. ↑ Stanley E. Manahan. 2013. Fundamentals of Environmental and Toxicological Chemistry: Sustainable Science. Boca Raton: CRC Press.
  28. ↑ Stanley E. Manahan. 2013. Fundamentals of Environmental and Toxicological Chemistry: Sustainable Science. Boca Raton: CRC Press.
  29. ↑ Stanley E. Manahan. 2013. Fundamentals of Environmental and Toxicological Chemistry: Sustainable Science. Boca Raton: CRC Press.
  30. ↑ Stanley E. Manahan. 2013. Fundamentals of Environmental and Toxicological Chemistry: Sustainable Science. Boca Raton: CRC Press.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 27863105 (2025-09-20T14:07:58Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.


Diperoleh dari "https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Karbamat&oldid=22107"