Lompat ke isi

Rumus kerangka: Perbedaan antara revisi

Ensiklopedia Pengetahuan Universitas Islam Sultan Agung

Maintenance script (bicara | kontrib)

37.956 suntingan
Maintenance script (bicara | kontrib)
37.956 suntingan
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29580947; atribusi sumber disertakan.
 
Maintenance script (bicara | kontrib)
37.956 suntingan
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi
 
Baris 1: Baris 1:
'''Rumus kerangka''', '''rumus garis-sudut''', '''rumus garis-ikatan''', atau '''rumus singkat''' dari suatu [[senyawa organik]] adalah bentuk [[rumus struktur]] yang bersifat minimalis dan merepresentasikan [[molekul]] melalui [[Atom|atom-atomnya]], [[isomer struktur|ikatan-ikatannya]], serta sebagian rincian mengenai [[geometri molekul]] tersebut. Garis-garis dalam rumus kerangka menunjukkan ikatan antar atom [[karbon]], kecuali apabila diberi label unsur lain. Label bersifat opsional untuk atom [[karbon]] maupun atom [[hidrogen]] yang terikat padanya.
'''Rumus kerangka''', '''rumus garis-sudut''', '''rumus garis-ikatan''', atau '''rumus singkat''' dari suatu [[senyawa organik]] adalah bentuk [[rumus struktur]] yang bersifat minimalis dan merepresentasikan [[molekul]] melalui [[Atom|atom-atomnya]], [[isomer struktur|ikatan-ikatannya]], serta sebagian rincian mengenai [[geometri molekul]] tersebut. Garis-garis dalam rumus kerangka menunjukkan ikatan antar atom [[karbon]], kecuali apabila diberi label unsur lain.<ref>[https://goldbook.iupac.org/terms/view/08208 IUPAC Compendium of Chemical Terminology]. International Union of Pure and Applied Chemistry. 2025. doi:10.1351/goldbook.08208.</ref> Label bersifat opsional untuk atom [[karbon]] maupun atom [[hidrogen]] yang terikat padanya.


Bentuk awal dari representasi ini pertama kali dikembangkan oleh kimiawan organik [[August Kekulé]], sedangkan bentuk modernnya sangat berkaitan dan dipengaruhi oleh [[struktur Lewis]] yang menggambarkan molekul beserta [[elektron valensi]]nya. Oleh karena itu, representasi ini kadang disebut sebagai '''struktur Kekulé''' atau '''struktur Lewis–Kekulé'''. Rumus rangka menjadi sangat umum digunakan dalam [[kimia organik]] karena lebih cepat dan sederhana untuk digambar, serta karena notasi [[Dorongan panah|panah melengkung]] yang digunakan dalam pembahasan mekanisme reaksi dan [[Resonansi (kimia)|delokalisasi elektron]] dapat dengan mudah ditumpangkan pada representasi tersebut.
Bentuk awal dari representasi ini pertama kali dikembangkan oleh kimiawan organik [[August Kekulé]], sedangkan bentuk modernnya sangat berkaitan dan dipengaruhi oleh [[struktur Lewis]] yang menggambarkan molekul beserta [[elektron valensi]]nya. Oleh karena itu, representasi ini kadang disebut sebagai '''struktur Kekulé''' atau '''struktur Lewis–Kekulé'''. Rumus rangka menjadi sangat umum digunakan dalam [[kimia organik]] karena lebih cepat dan sederhana untuk digambar, serta karena notasi [[Dorongan panah|panah melengkung]] yang digunakan dalam pembahasan mekanisme reaksi dan [[Resonansi (kimia)|delokalisasi elektron]] dapat dengan mudah ditumpangkan pada representasi tersebut.<ref>Pierre Laszlo. ''August Kekulé and the Birth of the Structural Theory of Organic Chemistry''. ''Angewandte Chemie International Edition''. 1994. Vol. 33 (25). hlm. 2556–2560. doi:10.1002/anie.199425561.</ref><ref>Sason Shaik. [https://archive.org/details/sim_journal-of-chemical-education_2013-12_90_12/page/1600 The Lewis Model: A Perspective for the Twenty-First Century]. ''Journal of Chemical Education''. 2013. Vol. 90 (12). hlm. 1600–1610. doi:10.1021/ed400178t.</ref> 


Beberapa metode lain untuk menggambarkan struktur kimia juga lazim digunakan dalam kimia organik (meskipun tidak sesering rumus rangka). Sebagai contoh, struktur konformasional memiliki tampilan yang mirip dengan rumus rangka dan digunakan untuk menunjukkan perkiraan posisi atom dalam ruang tiga dimensi melalui gambar perspektif. Berbagai bentuk representasi lainnya—seperti [[proyeksi Newman]], [[proyeksi Haworth]], atau [[proyeksi Fischer]]—juga menyerupai rumus kerangka, tetapi masing-masing memiliki perbedaan konvensi yang harus dipahami pembaca agar mampu menafsirkan detail struktural yang diwakili. Selain itu, baik rumus rangka maupun struktur konformasional digunakan pula dalam [[kimia organologam]] dan [[kimia anorganik]], meskipun konvensi yang dipakai dalam kedua bidang tersebut dapat berbeda secara signifikan.
Beberapa metode lain untuk menggambarkan struktur kimia juga lazim digunakan dalam kimia organik (meskipun tidak sesering rumus rangka). Sebagai contoh, struktur konformasional memiliki tampilan yang mirip dengan rumus rangka dan digunakan untuk menunjukkan perkiraan posisi atom dalam ruang tiga dimensi melalui gambar perspektif. Berbagai bentuk representasi lainnya—seperti [[proyeksi Newman]], [[proyeksi Haworth]], atau [[proyeksi Fischer]]—juga menyerupai rumus kerangka, tetapi masing-masing memiliki perbedaan konvensi yang harus dipahami pembaca agar mampu menafsirkan detail struktural yang diwakili. Selain itu, baik rumus rangka maupun struktur konformasional digunakan pula dalam [[kimia organologam]] dan [[kimia anorganik]], meskipun konvensi yang dipakai dalam kedua bidang tersebut dapat berbeda secara signifikan.<ref>Roald Hoffmann. ''How Should Chemists Draw Molecules?''. ''Angewandte Chemie International Edition''. 2015. Vol. 54 (4). hlm. 1011–1013. doi:10.1002/anie.201410731.</ref><ref>Tamara Goodwin. ''Representations in Chemistry: From Lewis Structures to Conformational Analysis''. ''Journal of Chemical Education''. 2017. Vol. 94 (10). hlm. 1413–1424. doi:10.1021/acs.jchemed.7b00244.</ref>


== Stereokimia ==
== Stereokimia ==
 
[[Stereokimia]] umumnya dinyatakan dalam rumus kerangka berikut:<ref>Jonathan Brecher. [http://www.iupac.org/publications/pac/pdf/2006/pdf/7810x1897.pdf Graphical representation of stereochemical configuration (IUPAC Recommendations 2006)]. ''Pure and Applied Chemistry''. 2006. Vol. 78 (10). hlm. 1897–1970. doi:10.1351/pac200678101897.</ref>
[[Stereokimia]] umumnya dinyatakan dalam rumus kerangka berikut:
 


Ikatan kimia yang relevan dapat digambarkan dengan beberapa cara berikut:
Ikatan kimia yang relevan dapat digambarkan dengan beberapa cara berikut:
Baris 15: Baris 13:
* Baji putus (''hashed wedges'') atau garis putus-putus (tebal atau tipis) menunjukkan ikatan yang mengarah masuk ke dalam bidang kertas atau layar, menjauhi pengamat.
* Baji putus (''hashed wedges'') atau garis putus-putus (tebal atau tipis) menunjukkan ikatan yang mengarah masuk ke dalam bidang kertas atau layar, menjauhi pengamat.


Beberapa ahli kimia menggunakan ikatan tebal dan ikatan bertitik (atau ikatan bergaris putus dengan panjang garis yang sama) untuk menggambarkan stereokimia relatif, serta menggunakan ikatan baji penuh dan ikatan baji putus dengan panjang garis tidak sama untuk menunjukkan stereokimia absolut. Namun, sebagian besar kimiawan tidak membedakan kedua sistem tersebut dalam praktik sehari-hari.
Beberapa ahli kimia menggunakan ikatan tebal dan ikatan bertitik (atau ikatan bergaris putus dengan panjang garis yang sama) untuk menggambarkan stereokimia relatif, serta menggunakan ikatan baji penuh dan ikatan baji putus dengan panjang garis tidak sama untuk menunjukkan stereokimia absolut. Namun, sebagian besar kimiawan tidak membedakan kedua sistem tersebut dalam praktik sehari-hari.<ref>C. F. Wilcox. [https://archive.org/details/sim_journal-of-chemical-education_1970-01_47_1/page/n8 Representations of Stereochemical Relationships]. ''Journal of Chemical Education''. 1970. Vol. 47 (1). hlm. 5–12. doi:10.1021/ed047p5.</ref>


* Garis bergelombang digunakan untuk menunjukkan stereokimia yang masih tidak diketahui, tidak ditentukan, atau menunjukkan bahwa posisi tersebut merupakan campuran dua stereoisomer yang mungkin.
* Garis bergelombang digunakan untuk menunjukkan stereokimia yang masih tidak diketahui, tidak ditentukan, atau menunjukkan bahwa posisi tersebut merupakan campuran dua stereoisomer yang mungkin.
* Sebuah gaya notasi yang kini dianggap usang namun pernah umum dalam kimia [[steroid]] adalah penggunaan lingkaran penuh di salah satu simpul (sering disebut H-''dot''/H-''dash''/H-''circle'') untuk menunjukkan atom hidrogen yang mengarah ke atas, serta penggunaan dua tanda gores di dekat simpul atau lingkaran kosong untuk menunjukkan atom hidrogen yang mengarah ke bawah.
* Sebuah gaya notasi yang kini dianggap usang namun pernah umum dalam kimia [[steroid]] adalah penggunaan lingkaran penuh di salah satu simpul (sering disebut H-''dot''/H-''dash''/H-''circle'') untuk menunjukkan atom hidrogen yang mengarah ke atas, serta penggunaan dua tanda gores di dekat simpul atau lingkaran kosong untuk menunjukkan atom hidrogen yang mengarah ke bawah.<ref>L. F. Fieser. ''Stereochemical Notation in Steroid Chemistry''. ''Journal of the American Chemical Society''. 1959. Vol. 81 (21). hlm. 5411–5416. doi:10.1021/ja01530a026.</ref>
 


Penggunaan awal dari bentuk notasi ini dapat ditelusuri kembali pada karya [[Richard Kuhn]] tahun 1932, yang memakai garis tebal penuh dan garis bertitik dalam sebuah publikasi penting tentang stereokimia. Sistem modern berupa baji penuh dan baji putus (''solid and hashed wedges'') kemudian diperkenalkan pada dekade 1940-an oleh [[Giulio Natta]] untuk merepresentasikan struktur [[polimer]] berorientasi tinggi, dan menjadi sangat populer setelah dicantumkan secara luas dalam buku teks tahun 1959 berjudul ''Organic Chemistry'' karya [[Donald J. Cram]] dan [[George S. Hammond]].
Penggunaan awal dari bentuk notasi ini dapat ditelusuri kembali pada karya [[Richard Kuhn]] tahun 1932, yang memakai garis tebal penuh dan garis bertitik dalam sebuah publikasi penting tentang stereokimia. Sistem modern berupa baji penuh dan baji putus (''solid and hashed wedges'') kemudian diperkenalkan pada dekade 1940-an oleh [[Giulio Natta]] untuk merepresentasikan struktur [[polimer]] berorientasi tinggi, dan menjadi sangat populer setelah dicantumkan secara luas dalam buku teks tahun 1959 berjudul ''Organic Chemistry'' karya [[Donald J. Cram]] dan [[George S. Hammond]].<ref>Giulio Natta. ''Stereoregular Polymers and Their Structural Representation''. ''Makromolekulare Chemie''. 1947. Vol. 1. hlm. 1–30. doi:10.1002/macp.1947.020010101.</ref><ref>Donald J. Cram. [https://archive.org/details/sim_journal-of-chemical-education_1959-10_36_10/page/521 Pedagogical Advances in Organic Chemistry]. ''Journal of Chemical Education''. 1959. Vol. 36 (10). hlm. 521–533. doi:10.1021/ed036p521.</ref>


Rumus rangka dapat digunakan untuk menggambarkan [[isomerisme cis-trans|isomer ''cis'' dan ''trans'']] pada [[alkena]]. Dalam konvensi modern, ikatan tunggal bergelombang digunakan sebagai cara standar untuk menunjukkan stereokimia yang belum diketahui, tidak ditentukan, atau ketika suatu senyawa merupakan campuran isomer (misalnya pada pusat stereogenik bertipe [[tetrahedral]]).<ref>Jonathan Brecher. [http://www.iupac.org/publications/pac/pdf/2006/pdf/7810x1897.pdf Graphical representation of stereochemical configuration (IUPAC Recommendations 2006)]. ''Pure and Applied Chemistry''. 2006. Vol. 78 (10). hlm. 1897–1970. doi:10.1351/pac200678101897.</ref>


Rumus rangka dapat digunakan untuk menggambarkan [[isomerisme cis-trans|isomer ''cis'' dan ''trans'']] pada [[alkena]]. Dalam konvensi modern, ikatan tunggal bergelombang digunakan sebagai cara standar untuk menunjukkan stereokimia yang belum diketahui, tidak ditentukan, atau ketika suatu senyawa merupakan campuran isomer (misalnya pada pusat stereogenik bertipe [[tetrahedral]]).
Pada beberapa kesempatan, ikatan rangkap dengan tanda silang pernah dipakai sebagai simbol alternatif untuk stereokimia yang tidak diketahui. Namun, gaya tersebut kini tidak lagi dianggap sesuai untuk penggunaan umum, meskipun dalam beberapa kasus masih dibutuhkan oleh [[perangkat lunak]] kimia tertentu untuk keperluan representasi struktural [[Kimia komputasi|secara komputasional]].<ref>Thomas Kaufmann. ''Visual Representation of Molecular Structure: History and Applications''. ''Chemistry Education Research and Practice''. 2009. Vol. 10 (1). hlm. 60–69. doi:10.1039/B901460G.</ref><ref>Stephen R. Heller. ''The IUPAC International Chemical Identifier (InChI)''. ''Journal of Cheminformatics''. 2013. Vol. 5 (1). hlm. 7. doi:10.1186/1758-2946-5-7.</ref>
 
Pada beberapa kesempatan, ikatan rangkap dengan tanda silang pernah dipakai sebagai simbol alternatif untuk stereokimia yang tidak diketahui. Namun, gaya tersebut kini tidak lagi dianggap sesuai untuk penggunaan umum, meskipun dalam beberapa kasus masih dibutuhkan oleh [[perangkat lunak]] kimia tertentu untuk keperluan representasi struktural [[Kimia komputasi|secara komputasional]].


== Ikatan hidrogen ==
== Ikatan hidrogen ==
 
[[Ikatan hidrogen]] umumnya digambarkan menggunakan garis putus-putus atau titik-titik untuk menandai sifatnya yang bersifat non-kovalen dan lebih lemah dibandingkan ikatan kovalen biasa. Dalam konteks lain, terutama pada pembahasan mengenai [[keadaan transisi]] dalam reaksi kimia, garis putus-putus juga dapat digunakan untuk mewakili ikatan yang sedang terbentuk sebagian atau terputus sebagian. Representasi visual ini membantu menggambarkan perubahan kontinu pada panjang dan kekuatan ikatan selama molekul bergerak melewati jalur reaksi, sehingga memudahkan analisis mekanisme reaksi pada tingkat molekuler.<ref>George C. Pimentel. [https://archive.org/details/sim_annual-review-of-physical-chemistry_1960_11/page/107 The Hydrogen Bond]. ''Annual Review of Physical Chemistry''. 1960. Vol. 11. hlm. 107–132. doi:10.1146/annurev.pc.11.100160.000543.</ref><ref>Sason Shaik. ''Valence Bond Theory and Chemical Structure''. ''Proceedings of the National Academy of Sciences''. 2007. Vol. 104 (17). hlm. 6939–6944. doi:10.1073/pnas.0701880104.</ref>
[[Ikatan hidrogen]] umumnya digambarkan menggunakan garis putus-putus atau titik-titik untuk menandai sifatnya yang bersifat non-kovalen dan lebih lemah dibandingkan ikatan kovalen biasa. Dalam konteks lain, terutama pada pembahasan mengenai [[keadaan transisi]] dalam reaksi kimia, garis putus-putus juga dapat digunakan untuk mewakili ikatan yang sedang terbentuk sebagian atau terputus sebagian. Representasi visual ini membantu menggambarkan perubahan kontinu pada panjang dan kekuatan ikatan selama molekul bergerak melewati jalur reaksi, sehingga memudahkan analisis mekanisme reaksi pada tingkat molekuler.


== Catatan ==
== Catatan ==
== Referensi ==
== Pranala luar ==
== Pranala luar ==
*  [http://www.chemguide.co.uk/basicorg/conventions/draw.html Menggambar molekul organik] dari ''chemguide.co.uk''
*  [http://www.chemguide.co.uk/basicorg/conventions/draw.html Menggambar molekul organik] dari ''chemguide.co.uk''


 
== Referensi ==
<references />


== Sumber dan atribusi ==
== Sumber dan atribusi ==


Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Rumus+kerangka&oldid=29580947 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29580947 (2026-08-15T06:29:42Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Rumus+kerangka&oldid=29580947 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29580947 (2026-08-15T06:29:42Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Revisi terkini sejak 28 Agustus 2026 17.57

Rumus kerangka, rumus garis-sudut, rumus garis-ikatan, atau rumus singkat dari suatu senyawa organik adalah bentuk rumus struktur yang bersifat minimalis dan merepresentasikan molekul melalui atom-atomnya, ikatan-ikatannya, serta sebagian rincian mengenai geometri molekul tersebut. Garis-garis dalam rumus kerangka menunjukkan ikatan antar atom karbon, kecuali apabila diberi label unsur lain.[1] Label bersifat opsional untuk atom karbon maupun atom hidrogen yang terikat padanya.

Bentuk awal dari representasi ini pertama kali dikembangkan oleh kimiawan organik August Kekulé, sedangkan bentuk modernnya sangat berkaitan dan dipengaruhi oleh struktur Lewis yang menggambarkan molekul beserta elektron valensinya. Oleh karena itu, representasi ini kadang disebut sebagai struktur Kekulé atau struktur Lewis–Kekulé. Rumus rangka menjadi sangat umum digunakan dalam kimia organik karena lebih cepat dan sederhana untuk digambar, serta karena notasi panah melengkung yang digunakan dalam pembahasan mekanisme reaksi dan delokalisasi elektron dapat dengan mudah ditumpangkan pada representasi tersebut.[2][3]

Beberapa metode lain untuk menggambarkan struktur kimia juga lazim digunakan dalam kimia organik (meskipun tidak sesering rumus rangka). Sebagai contoh, struktur konformasional memiliki tampilan yang mirip dengan rumus rangka dan digunakan untuk menunjukkan perkiraan posisi atom dalam ruang tiga dimensi melalui gambar perspektif. Berbagai bentuk representasi lainnya—seperti proyeksi Newman, proyeksi Haworth, atau proyeksi Fischer—juga menyerupai rumus kerangka, tetapi masing-masing memiliki perbedaan konvensi yang harus dipahami pembaca agar mampu menafsirkan detail struktural yang diwakili. Selain itu, baik rumus rangka maupun struktur konformasional digunakan pula dalam kimia organologam dan kimia anorganik, meskipun konvensi yang dipakai dalam kedua bidang tersebut dapat berbeda secara signifikan.[4][5]

Stereokimia

Stereokimia umumnya dinyatakan dalam rumus kerangka berikut:[6]

Ikatan kimia yang relevan dapat digambarkan dengan beberapa cara berikut:

  • Garis penuh menunjukkan ikatan kovalen yang terletak di dalam bidang kertas atau layar.
  • Baji penuh (solid wedges) menunjukkan ikatan yang mengarah keluar dari bidang kertas atau layar, menuju pengamat.
  • Baji putus (hashed wedges) atau garis putus-putus (tebal atau tipis) menunjukkan ikatan yang mengarah masuk ke dalam bidang kertas atau layar, menjauhi pengamat.

Beberapa ahli kimia menggunakan ikatan tebal dan ikatan bertitik (atau ikatan bergaris putus dengan panjang garis yang sama) untuk menggambarkan stereokimia relatif, serta menggunakan ikatan baji penuh dan ikatan baji putus dengan panjang garis tidak sama untuk menunjukkan stereokimia absolut. Namun, sebagian besar kimiawan tidak membedakan kedua sistem tersebut dalam praktik sehari-hari.[7]

  • Garis bergelombang digunakan untuk menunjukkan stereokimia yang masih tidak diketahui, tidak ditentukan, atau menunjukkan bahwa posisi tersebut merupakan campuran dua stereoisomer yang mungkin.
  • Sebuah gaya notasi yang kini dianggap usang namun pernah umum dalam kimia steroid adalah penggunaan lingkaran penuh di salah satu simpul (sering disebut H-dot/H-dash/H-circle) untuk menunjukkan atom hidrogen yang mengarah ke atas, serta penggunaan dua tanda gores di dekat simpul atau lingkaran kosong untuk menunjukkan atom hidrogen yang mengarah ke bawah.[8]

Penggunaan awal dari bentuk notasi ini dapat ditelusuri kembali pada karya Richard Kuhn tahun 1932, yang memakai garis tebal penuh dan garis bertitik dalam sebuah publikasi penting tentang stereokimia. Sistem modern berupa baji penuh dan baji putus (solid and hashed wedges) kemudian diperkenalkan pada dekade 1940-an oleh Giulio Natta untuk merepresentasikan struktur polimer berorientasi tinggi, dan menjadi sangat populer setelah dicantumkan secara luas dalam buku teks tahun 1959 berjudul Organic Chemistry karya Donald J. Cram dan George S. Hammond.[9][10]

Rumus rangka dapat digunakan untuk menggambarkan isomer cis dan trans pada alkena. Dalam konvensi modern, ikatan tunggal bergelombang digunakan sebagai cara standar untuk menunjukkan stereokimia yang belum diketahui, tidak ditentukan, atau ketika suatu senyawa merupakan campuran isomer (misalnya pada pusat stereogenik bertipe tetrahedral).[11]

Pada beberapa kesempatan, ikatan rangkap dengan tanda silang pernah dipakai sebagai simbol alternatif untuk stereokimia yang tidak diketahui. Namun, gaya tersebut kini tidak lagi dianggap sesuai untuk penggunaan umum, meskipun dalam beberapa kasus masih dibutuhkan oleh perangkat lunak kimia tertentu untuk keperluan representasi struktural secara komputasional.[12][13]

Ikatan hidrogen

Ikatan hidrogen umumnya digambarkan menggunakan garis putus-putus atau titik-titik untuk menandai sifatnya yang bersifat non-kovalen dan lebih lemah dibandingkan ikatan kovalen biasa. Dalam konteks lain, terutama pada pembahasan mengenai keadaan transisi dalam reaksi kimia, garis putus-putus juga dapat digunakan untuk mewakili ikatan yang sedang terbentuk sebagian atau terputus sebagian. Representasi visual ini membantu menggambarkan perubahan kontinu pada panjang dan kekuatan ikatan selama molekul bergerak melewati jalur reaksi, sehingga memudahkan analisis mekanisme reaksi pada tingkat molekuler.[14][15]

Catatan

Pranala luar

Referensi

  1. ↑ IUPAC Compendium of Chemical Terminology. International Union of Pure and Applied Chemistry. 2025. doi:10.1351/goldbook.08208.
  2. ↑ Pierre Laszlo. August Kekulé and the Birth of the Structural Theory of Organic Chemistry. Angewandte Chemie International Edition. 1994. Vol. 33 (25). hlm. 2556–2560. doi:10.1002/anie.199425561.
  3. ↑ Sason Shaik. The Lewis Model: A Perspective for the Twenty-First Century. Journal of Chemical Education. 2013. Vol. 90 (12). hlm. 1600–1610. doi:10.1021/ed400178t.
  4. ↑ Roald Hoffmann. How Should Chemists Draw Molecules?. Angewandte Chemie International Edition. 2015. Vol. 54 (4). hlm. 1011–1013. doi:10.1002/anie.201410731.
  5. ↑ Tamara Goodwin. Representations in Chemistry: From Lewis Structures to Conformational Analysis. Journal of Chemical Education. 2017. Vol. 94 (10). hlm. 1413–1424. doi:10.1021/acs.jchemed.7b00244.
  6. ↑ Jonathan Brecher. Graphical representation of stereochemical configuration (IUPAC Recommendations 2006). Pure and Applied Chemistry. 2006. Vol. 78 (10). hlm. 1897–1970. doi:10.1351/pac200678101897.
  7. ↑ C. F. Wilcox. Representations of Stereochemical Relationships. Journal of Chemical Education. 1970. Vol. 47 (1). hlm. 5–12. doi:10.1021/ed047p5.
  8. ↑ L. F. Fieser. Stereochemical Notation in Steroid Chemistry. Journal of the American Chemical Society. 1959. Vol. 81 (21). hlm. 5411–5416. doi:10.1021/ja01530a026.
  9. ↑ Giulio Natta. Stereoregular Polymers and Their Structural Representation. Makromolekulare Chemie. 1947. Vol. 1. hlm. 1–30. doi:10.1002/macp.1947.020010101.
  10. ↑ Donald J. Cram. Pedagogical Advances in Organic Chemistry. Journal of Chemical Education. 1959. Vol. 36 (10). hlm. 521–533. doi:10.1021/ed036p521.
  11. ↑ Jonathan Brecher. Graphical representation of stereochemical configuration (IUPAC Recommendations 2006). Pure and Applied Chemistry. 2006. Vol. 78 (10). hlm. 1897–1970. doi:10.1351/pac200678101897.
  12. ↑ Thomas Kaufmann. Visual Representation of Molecular Structure: History and Applications. Chemistry Education Research and Practice. 2009. Vol. 10 (1). hlm. 60–69. doi:10.1039/B901460G.
  13. ↑ Stephen R. Heller. The IUPAC International Chemical Identifier (InChI). Journal of Cheminformatics. 2013. Vol. 5 (1). hlm. 7. doi:10.1186/1758-2946-5-7.
  14. ↑ George C. Pimentel. The Hydrogen Bond. Annual Review of Physical Chemistry. 1960. Vol. 11. hlm. 107–132. doi:10.1146/annurev.pc.11.100160.000543.
  15. ↑ Sason Shaik. Valence Bond Theory and Chemical Structure. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2007. Vol. 104 (17). hlm. 6939–6944. doi:10.1073/pnas.0701880104.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29580947 (2026-08-15T06:29:42Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.


Diperoleh dari "https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Rumus_kerangka&oldid=23343"