Isosianat: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28657807; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:Isocyanate_group.svg|thumb|right|280px|Isocyanate group]] | |||
'''Isosianat''' adalah [[gugus fungsi]] dengan rumus kimia R–N=C=O. [[Senyawa organik]] yang mempunyai 2 gugus isosianat disebut diisosianat. Diisosianat diproduksi bersama dengan [[poliol]] untuk produksi [[poliuretana]], sebuah [[polimer]]. | '''Isosianat''' adalah [[gugus fungsi]] dengan rumus kimia R–N=C=O. [[Senyawa organik]] yang mempunyai 2 gugus isosianat disebut diisosianat. Diisosianat diproduksi bersama dengan [[poliol]] untuk produksi [[poliuretana]], sebuah [[polimer]]. | ||
== Reaktivitas == | == Reaktivitas == | ||
=== Reaksi dengan nukleofil === | === Reaksi dengan nukleofil === | ||
Isosianat adalah [[elektrofil]] dan mereka reaktif terhadap berbagai macam [[nukleofil]] termasuk [[alkohol]], [[amina]], dan bahkan air. Reaksi isosianat dengan alkohol menghasilkan ikatan [[uretana]]: | Isosianat adalah [[elektrofil]] dan mereka reaktif terhadap berbagai macam [[nukleofil]] termasuk [[alkohol]], [[amina]], dan bahkan air. Reaksi isosianat dengan alkohol menghasilkan ikatan [[uretana]]:<ref>Christian Six, Frank Richter "Isocyanates, Organic" in Ulmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim.</ref> | ||
:ROH + R'NCO → ROC(O)N(H)R' (R dan R' adalah gugus [[alkil]] atau [[aril]]) | :ROH + R'NCO → ROC(O)N(H)R' (R dan R' adalah gugus [[alkil]] atau [[aril]]) | ||
== Pranala luar == | == Pranala luar == | ||
| Baris 13: | Baris 12: | ||
* [http://www.hse.gov.uk Health and Safety Executive], website of the UK Health and Safety Executive, useful search terms on this site — isocyanates, MVR, asthma | * [http://www.hse.gov.uk Health and Safety Executive], website of the UK Health and Safety Executive, useful search terms on this site — isocyanates, MVR, asthma | ||
* [http://www.diisocyanates.org] International Isocyanate Institute | * [http://www.diisocyanates.org] International Isocyanate Institute | ||
* http://www.actsafe.ca/wp-content/uploads/resources/pdf/Isocyanates.pdf | * http://www.actsafe.ca/wp-content/uploads/resources/pdf/Isocyanates.pdf | ||
* Isocyanates – Measurement Methodology, Exposure and Effects Isocyanates in Working Life Workshop Article (1999) | * Isocyanates – Measurement Methodology, Exposure and Effects Isocyanates in Working Life Workshop Article (1999) | ||
* Health and Safety Executive, Guidance Note (EH16) Isocyanates: Toxic Hazards and Precautions (1984) | * Health and Safety Executive, Guidance Note (EH16) Isocyanates: Toxic Hazards and Precautions (1984) | ||
| Baris 21: | Baris 20: | ||
* [https://www.sigmaaldrich.com/US/en/technical-documents/protocol/environmental-testing-and-industrial-hygiene/air-testing/asset_ez4-nco-isocyanates Air Sampling Isocyanates] | * [https://www.sigmaaldrich.com/US/en/technical-documents/protocol/environmental-testing-and-industrial-hygiene/air-testing/asset_ez4-nco-isocyanates Air Sampling Isocyanates] | ||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
== | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Isosianat&oldid=28657807 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28657807 (2025-12-03T11:51:54Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 28 Agustus 2026 18.14
Isosianat adalah gugus fungsi dengan rumus kimia R–N=C=O. Senyawa organik yang mempunyai 2 gugus isosianat disebut diisosianat. Diisosianat diproduksi bersama dengan poliol untuk produksi poliuretana, sebuah polimer.
Reaktivitas
Reaksi dengan nukleofil
Isosianat adalah elektrofil dan mereka reaktif terhadap berbagai macam nukleofil termasuk alkohol, amina, dan bahkan air. Reaksi isosianat dengan alkohol menghasilkan ikatan uretana:[1]
Pranala luar
- NIOSH Safety and Health Topic: Isocyanates, from the website of the National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
- Health and Safety Executive, website of the UK Health and Safety Executive, useful search terms on this site — isocyanates, MVR, asthma
- [1] International Isocyanate Institute
- http://www.actsafe.ca/wp-content/uploads/resources/pdf/Isocyanates.pdf
- Isocyanates – Measurement Methodology, Exposure and Effects Isocyanates in Working Life Workshop Article (1999)
- Health and Safety Executive, Guidance Note (EH16) Isocyanates: Toxic Hazards and Precautions (1984)
- The Society of the Plastics Industry – Technical Bulletin AX119 MDI-Based Polyurethane
- Foam Systems: Guidelines for Safe Handling and Disposal (1993)
- An occupational hygiene assessment of the use and control of isocyanates in the UK by Hilary A Cowie et al. HSE Research Report RR311/2005. Prepared by the Institute of Occupational Medicine for the Health and Safety Executive
- Air Sampling Isocyanates
Referensi
- ↑ Christian Six, Frank Richter "Isocyanates, Organic" in Ulmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 28657807 (2025-12-03T11:51:54Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.