Lompat ke isi

Proses Olin Raschig: Perbedaan antara revisi

Ensiklopedia Pengetahuan Universitas Islam Sultan Agung
Maintenance script (bicara | kontrib)
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 22758818; atribusi sumber disertakan.
 
Maintenance script (bicara | kontrib)
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi
 
Baris 1: Baris 1:
'''Proses Olin Raschig''' adalah [[proses kimia]] yang dipakai untuk menghasilkan [[hidrazin]]. Langkah utama dalam proses ini adalah pembentukan [[monokloramina]] dari [[amonia]] dan [[hipoklorit]], dan kemudian monokloramina direaksikan dengan amonia menjadi hidrazin. Proses ini pertama kali dipatenkan oleh kimiawan [[Friedrich Raschig]] pada tahun 1906 dan lalu disempurnakan oleh [[Perusahaan Olin]] untuk menghasilkan hidrazin [[anhidrat]] yang diperlukan dalam industri per[[dirgantara]]an.
'''Proses Olin Raschig''' adalah [[proses kimia]] yang dipakai untuk menghasilkan [[hidrazin]]. Langkah utama dalam proses ini adalah pembentukan [[monokloramina]] dari [[amonia]] dan [[hipoklorit]], dan kemudian monokloramina direaksikan dengan amonia menjadi hidrazin.<ref>''Verfahren zur Darstellung von Hydrazin''.</ref> Proses ini pertama kali dipatenkan oleh kimiawan [[Friedrich Raschig]] pada tahun 1906 dan lalu disempurnakan oleh [[Perusahaan Olin]] untuk menghasilkan hidrazin [[anhidrat]] yang diperlukan dalam industri per[[dirgantara]]an.<ref>Jean-Pierre Schirmann. ''Hydrazine''. 2001. doi:10.1002/14356007.a13_177.</ref>


Secara komersial, proses Olin terdiri dari langkah-langkah berikut:
Secara komersial, proses Olin terdiri dari langkah-langkah berikut:<ref>Jean-Pierre Schirmann. ''Hydrazine''. 2001. doi:10.1002/14356007.a13_177.</ref>
* Larutan [[natrium hipoklorit]] dicampur dengan amonia yang jumlahnya tiga kali terlalu banyak dengan suhu 5&nbsp;°C untuk menghasilkan monokloramina
* Larutan [[natrium hipoklorit]] dicampur dengan amonia yang jumlahnya tiga kali terlalu banyak dengan suhu 5&nbsp;°C untuk menghasilkan monokloramina
* Larutan monokloramina ditambahkan ke dalam amonia yang 30 kali terlalu banyak dengan suhu 130&nbsp;°C dan tekanan yang lebih tinggi
* Larutan monokloramina ditambahkan ke dalam amonia yang 30 kali terlalu banyak dengan suhu 130&nbsp;°C dan tekanan yang lebih tinggi
Baris 8: Baris 8:


== Referensi ==
== Referensi ==
 
<references />
 


== Sumber dan atribusi ==
== Sumber dan atribusi ==


Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Proses+Olin+Raschig&oldid=22758818 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 22758818 (2023-01-24T11:13:18Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Proses+Olin+Raschig&oldid=22758818 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 22758818 (2023-01-24T11:13:18Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Revisi terkini sejak 28 Agustus 2026 23.01

Proses Olin Raschig adalah proses kimia yang dipakai untuk menghasilkan hidrazin. Langkah utama dalam proses ini adalah pembentukan monokloramina dari amonia dan hipoklorit, dan kemudian monokloramina direaksikan dengan amonia menjadi hidrazin.[1] Proses ini pertama kali dipatenkan oleh kimiawan Friedrich Raschig pada tahun 1906 dan lalu disempurnakan oleh Perusahaan Olin untuk menghasilkan hidrazin anhidrat yang diperlukan dalam industri perdirgantaraan.[2]

Secara komersial, proses Olin terdiri dari langkah-langkah berikut:[3]

  • Larutan natrium hipoklorit dicampur dengan amonia yang jumlahnya tiga kali terlalu banyak dengan suhu 5 °C untuk menghasilkan monokloramina
  • Larutan monokloramina ditambahkan ke dalam amonia yang 30 kali terlalu banyak dengan suhu 130 °C dan tekanan yang lebih tinggi
  • Kelebihan amonia dan natrium klorida yang menjadi produk sampingan dikeluarkan
  • Air dikeluarkan lewat proses distilasi azeotropik dengan anilina

Referensi

  1. Verfahren zur Darstellung von Hydrazin.
  2. Jean-Pierre Schirmann. Hydrazine. 2001. doi:10.1002/14356007.a13_177.
  3. Jean-Pierre Schirmann. Hydrazine. 2001. doi:10.1002/14356007.a13_177.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 22758818 (2023-01-24T11:13:18Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.