Metil merah: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 25158307; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:Methyl_red.svg|thumb|right|280px|Methyl red]] | |||
'''Metil merah (2-(N,N-dimethyl-4-aminophenyl) azobenzenecarboxylic acid)''', disebut juga '''C.I. Acid Red 2''', adalah [[Indikator asam-basa|indikator]] warna yang berubah menjadi merah dalam larutan [[asam]]. Ini merupakan [[zat warna azo]], dan berbentuk bubuk kristal berwarna merah gelap. Metil merah adalah [[Indikator asam-basa|indikator pH]]; berwarna merah pada pH di bawah 4,4; kuning pada pH 6,2; dan jingga pada pH di antaranya. Memiliki [[Konstanta disosiasi asam|p''K<sub>a</sub>'']] 5,1.<ref>IB chemistry Higher Level: http://ibchem.com/IB/ibnotes/full/aab_htm/18.6.htm</ref> [[Mureksida]] dan metil merah diteliti sebagai pengaya yang menjajikan dalam penghancuran [[sonokimia]] dari [[polutan]] [[hidrokarbon terklorinasi]]. Metil merah dikelompokkan dalam [[IARC]] [[Daftar group 3 IARC karsinogen|group 3]] - potensial karsinogen bagi manusia. | |||
== Preparasi == | == Preparasi == | ||
Sebagai zat warna azo, metil merah dapat dibuat melalui [[diazotasi]] [[asam antranilat]], diikuti dengan reaksi menggunakan [[dimetilanilina]]: | Sebagai zat warna azo, metil merah dapat dibuat melalui [[diazotasi]] [[asam antranilat]], diikuti dengan reaksi menggunakan [[dimetilanilina]]:<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Metil+merah&oldid=25158307 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> | ||
: | : | ||
== Uji metil merah == | == Uji metil merah == | ||
Dalam [[mikrobiologi]], metil merah digunakan dalam [[uji metil merah]] (Uji MR), digunakan untuk mengidentifikasi [[bakteri]] yang menghasilkan asam secara stabil melalui mekanisme [[fermentasi]] campuran asam dari [[glukosa]] (''cf.'' ui [[Voges–Proskauer]]). | Dalam [[mikrobiologi]], metil merah digunakan dalam [[uji metil merah]] (Uji MR), digunakan untuk mengidentifikasi [[bakteri]] yang menghasilkan asam secara stabil melalui mekanisme [[fermentasi]] campuran asam dari [[glukosa]] (''cf.'' ui [[Voges–Proskauer]]). | ||
| Baris 25: | Baris 25: | ||
* [[Metil jingga]] | * [[Metil jingga]] | ||
* [[Metil violet]] | * [[Metil violet]] | ||
== Pranala luar == | == Pranala luar == | ||
| Baris 33: | Baris 30: | ||
* [http://www.worldwideschool.org/library/books/sci/chemistry/OrganicSynthesis/chap12.html Synthesis of methyl red] | * [http://www.worldwideschool.org/library/books/sci/chemistry/OrganicSynthesis/chap12.html Synthesis of methyl red] | ||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
== | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Metil+merah&oldid=25158307 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 25158307 (2024-01-11T18:24:28Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 04.05
Metil merah (2-(N,N-dimethyl-4-aminophenyl) azobenzenecarboxylic acid), disebut juga C.I. Acid Red 2, adalah indikator warna yang berubah menjadi merah dalam larutan asam. Ini merupakan zat warna azo, dan berbentuk bubuk kristal berwarna merah gelap. Metil merah adalah indikator pH; berwarna merah pada pH di bawah 4,4; kuning pada pH 6,2; dan jingga pada pH di antaranya. Memiliki pKa 5,1.[1] Mureksida dan metil merah diteliti sebagai pengaya yang menjajikan dalam penghancuran sonokimia dari polutan hidrokarbon terklorinasi. Metil merah dikelompokkan dalam IARC group 3 - potensial karsinogen bagi manusia.
Preparasi
Sebagai zat warna azo, metil merah dapat dibuat melalui diazotasi asam antranilat, diikuti dengan reaksi menggunakan dimetilanilina:[2]
Uji metil merah
Dalam mikrobiologi, metil merah digunakan dalam uji metil merah (Uji MR), digunakan untuk mengidentifikasi bakteri yang menghasilkan asam secara stabil melalui mekanisme fermentasi campuran asam dari glukosa (cf. ui Voges–Proskauer).
Pada uji MR, bagian "M" dari empat uji IMViC, digunakan untuk mengidentifikasi bakteri enterik berdasarkan pola metabolisme glukosanya. Seluruh enterik pertama kali menghasilkan asam piruvat dari metabolisme glukosa. Beberapa enterik menggunakan jalur campuran asam untuk metabolisme asam piruvat dan asam lainnya seperti laktat dan asetat, serta asam format. Bakteri ini disebut positif metil merah dan termasuk di dalamnya adalah Escherichia coli dan Proteus vulgaris. Enterik lainnya menggunakan jalur butilena glikol untuk metabolisme asam piruvat menjadi produk akhir yang netral. Bakteri ini disebut negatif metil merah, dan termasuk di dalamnya adalah Serratia marcescens dan Enterobacter aerogenes.
Proses
Suatu isolat diinokulasikan ke dalam tabung menggunakan sengkelit steril. Tabung kemudian diinkubasi pada 35 °C (95 °F) selama 2–5 hari. Setelah inkubasi, 2,5 mL medium dipindahkan ke tabung lainnya. Lima tetes indikator metil merah kemudian ditambahkan ke dalam tabung. Tabung digelundungkan dengan lembut di antara telapak tangan untuk mendispersikan metil merah.
Hasil yang diharapkan
Enterik yang memetabolismekan asam piruvat menjadi asam lainnya menurunkan pH medium menjadi 4,2. Pada pH ini metil merah berubah menjadi merah, menunjukkan uji positif. Enterik yang memetabolismekan asam piruvat menjadi produk akhir yang netral akan menurunkan pH medium hingga hanya 6,0. Pada pH ini, metil merah berwarna kuning, uji negatif.
Lihat juga
Pranala luar
- Nile Chemicals -- Methyl Red Situs yang menyajikan informasi ekstra tentang metil merah.
- Synthesis of methyl red
Referensi
- ↑ IB chemistry Higher Level: http://ibchem.com/IB/ibnotes/full/aab_htm/18.6.htm
- ↑ sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 25158307 (2024-01-11T18:24:28Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.