Trikalium fosfat: Perbedaan antara revisi

Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 08.59

Trikalium fosfat, juga disebut kalium fosfat tribasa,^[1] adalah sebuah garam yang larut dalam air dan memiliki rumus K₃PO₄^.(H₂O)_x (x = 0, 3, 7, 9)^[2] Trikalium fosfat adalah basa kuat.

Produksi

Trikalium fosfat dapat diproduksi melalui reaksi antara amonium fosfat ( $(N H_{4})_{3} P O_{4}$ ) dengan kalium klorida ( $K C l$ ).^[3]

$(N H_{4})_{3} P O_{4} + 3 K C l ⟶ K_{3} P O_{4} + 3 N H_{4} C l$

Penggunaan dalam kimia organik

Trikalium fosfat memiliki beberapa aplikasi kecuali sebagai pereaksi dasar dalam sintesis organik. Senyawa ini telah digunakan sebagai katalis untuk reaksi organik tertentu.

Trikalium fosfat telah digunakan sebagai katalis untuk banyak reaksi organik. Senyawa ini hemat biaya dan telah digunakan sebagai katalis yang efisien untuk menggantikan alternatif yang lebih mahal. Beberapa reaksi yang dikatalisasi oleh $K_{3} P O_{4}$ tercantum di bawah ini:

Trikalium fosfat terhidrasi ( $K_{3} P O_{4} \cdot H_{2} O$ ) dapat digunakan sebagai katalis untuk menghilangkan kelompok pelindung Dewan Komisaris dari amina BOC sekunder. menggunakan metanol sebagai pelarut. Radiasi gelombang mikro digunakan untuk membantu reaksi.^[4]
$K_{3} P O_{4}$ digunakan sebagai katalis untuk sintesis eter diaril tak simetris menggunakan [Bmim] $B F_{4}$ sebagai pelarut. Aril metana-sulfonat dideproteksi dan kemudian diikuti oleh substitusi nukleofilik aromatik (S_NAr) dengan aril halida teraktivasi.^[5]
$K_{3} P O_{4}$ ditemukan menjadi salah satu katalis yang membantu dalam reaksi penggabungan aril halida dengan alkuna terminal. Senyawa ini juga berperan dalam deasetonasi zat antara 4-aril-2-metilbut-3-in-2-ol.^[6]
$K_{3} P O_{4}$ dapat digunakan sebagai salah satu katalis untuk penambahan aril halida menjadi fenol dan alkohol alifatik.^[7]

Referensi

↑ Potassium phosphate tribasic P5629. Sigma-Aldrich.
↑ sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia
↑ Cyclic process for producing tripotassium phosphate and ammonium chloride. 15 Oktober 1968.
↑ Srinivasa Reddy Dandepally. Microwave-assisted N-Boc deprotection under mild basic conditions using K3PO4·H2O in MeOH. Tetrahedron Letters. 4 Maret 2009. Vol. 50 (9). hlm. 1071–1074. doi:10.1016/j.tetlet.2008.12.074.
↑ Hui Xu. C(aryl)-O Bond Formation from Aryl Methanesulfonates via Consecutive Deprotection and S N Ar Reactions with Aryl Halides in an Ionic Liquid. Molecules. 20 April 2007. Vol. 12 (4). hlm. 861–867. doi:10.3390/12040861.
↑ Eiji Shirakawa. A simple catalyst system for the palladium-catalyzed coupling of aryl halides with terminal alkynes. Tetrahedron. 10 Oktober 2005. Vol. 61 (41). hlm. 9878–9885. doi:10.1016/j.tet.2005.07.099.
↑ Jiajia Niu. An Efficient Ullmann-Type C−O Bond Formation Catalyzed by an Air-Stable Copper(I)−Bipyridyl Complex. The Journal of Organic Chemistry. 3 Oktober 2008. Vol. 73 (19). hlm. 7814–7817. doi:10.1021/jo801002c.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 25304043 (2024-02-13T08:18:31Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

[1] Potassium phosphate tribasic P5629. Sigma-Aldrich.

[2] sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia

[3] Cyclic process for producing tripotassium phosphate and ammonium chloride. 15 Oktober 1968.

[4] Srinivasa Reddy Dandepally. Microwave-assisted N-Boc deprotection under mild basic conditions using K3PO4·H2O in MeOH. Tetrahedron Letters. 4 Maret 2009. Vol. 50 (9). hlm. 1071–1074. doi:10.1016/j.tetlet.2008.12.074.

[5] Hui Xu. C(aryl)-O Bond Formation from Aryl Methanesulfonates via Consecutive Deprotection and S N Ar Reactions with Aryl Halides in an Ionic Liquid. Molecules. 20 April 2007. Vol. 12 (4). hlm. 861–867. doi:10.3390/12040861.

[6] Eiji Shirakawa. A simple catalyst system for the palladium-catalyzed coupling of aryl halides with terminal alkynes. Tetrahedron. 10 Oktober 2005. Vol. 61 (41). hlm. 9878–9885. doi:10.1016/j.tet.2005.07.099.

[7] Jiajia Niu. An Efficient Ullmann-Type C−O Bond Formation Catalyzed by an Air-Stable Copper(I)−Bipyridyl Complex. The Journal of Organic Chemistry. 3 Oktober 2008. Vol. 73 (19). hlm. 7814–7817. doi:10.1021/jo801002c.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

@@ Baris 1: / Baris 1: @@
-'''Trikalium fosfat''', juga disebut kalium fosfat tribasa, adalah sebuah [[Garam (kimia)|garam]] yang larut dalam air dan memiliki [[rumus kimia|rumus]] K<sub>3</sub>PO<sub>4</sub><sup>.</sup>(H<sub>2</sub>O)<sub>x</sub> (x = 0, 3, 7, 9) Trikalium fosfat adalah basa kuat.
+[[File:Tripotassium_phosphate.png|thumb|right|280px|Tripotassium phosphate]]
+'''Trikalium fosfat''', juga disebut kalium fosfat tribasa,<ref>[https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIAL/P5629?lang=en®ion=US&gclid=CjwKCAjwhcjVBRBHEiwAoDe5x4mgjw3D-Q3p-5HkZkBQX2hrkJZmUDb5Qt6FndG1g9fBXnUtTjM26BoC1WQQAvD_BwE Potassium phosphate tribasic P5629]. ''Sigma-Aldrich''.</ref> adalah sebuah [[Garam (kimia)|garam]] yang larut dalam air dan memiliki [[rumus kimia|rumus]] K<sub>3</sub>PO<sub>4</sub><sup>.</sup>(H<sub>2</sub>O)<sub>x</sub> (x = 0, 3, 7, 9)<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Trikalium+fosfat&oldid=25304043 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> Trikalium fosfat adalah basa kuat.
 ==Produksi==
-Trikalium fosfat dapat diproduksi melalui reaksi antara [[amonium fosfat]] (<chem>(NH4)3PO4</chem>) dengan [[kalium klorida]] (<chem>KCl</chem>).
+Trikalium fosfat dapat diproduksi melalui reaksi antara [[amonium fosfat]] (<chem>(NH4)3PO4</chem>) dengan [[kalium klorida]] (<chem>KCl</chem>).<ref>[https://patents.google.com/patent/US3591359A/en Cyclic process for producing tripotassium phosphate and ammonium chloride]. 15 Oktober 1968.</ref>
 <chem>(NH4)3PO4 + 3KCl -> K3PO4 + 3NH4Cl</chem>
@@ Baris 9: / Baris 11: @@
 Trikalium fosfat telah digunakan sebagai katalis untuk banyak reaksi organik. Senyawa ini hemat biaya dan telah digunakan sebagai [[katalisis|katalis]] yang efisien untuk menggantikan alternatif yang lebih mahal. Beberapa reaksi yang dikatalisasi oleh <chem>K3PO4</chem> tercantum di bawah ini:
-# Trikalium fosfat terhidrasi (<chem>K3PO4\cdot H2O</chem>) dapat digunakan sebagai katalis untuk menghilangkan kelompok pelindung Dewan Komisaris dari amina BOC sekunder. menggunakan metanol sebagai pelarut. Radiasi gelombang mikro digunakan untuk membantu reaksi.
+# Trikalium fosfat terhidrasi (<chem>K3PO4\cdot H2O</chem>) dapat digunakan sebagai katalis untuk menghilangkan kelompok pelindung Dewan Komisaris dari amina BOC sekunder. menggunakan metanol sebagai pelarut. Radiasi gelombang mikro digunakan untuk membantu reaksi.<ref>Srinivasa Reddy Dandepally. ''Microwave-assisted N-Boc deprotection under mild basic conditions using K3PO4·H2O in MeOH''. ''Tetrahedron Letters''. 4 Maret 2009. Vol. 50 (9). hlm. 1071–1074. doi:10.1016/j.tetlet.2008.12.074.</ref>
-# <chem>K3PO4</chem> digunakan sebagai katalis untuk sintesis eter diaril tak simetris menggunakan [Bmim]<chem>BF4</chem> sebagai pelarut. Aril metana-sulfonat dideproteksi dan kemudian diikuti oleh substitusi nukleofilik aromatik (S<sub>N</sub>Ar) dengan aril halida teraktivasi.
+# <chem>K3PO4</chem> digunakan sebagai katalis untuk sintesis eter diaril tak simetris menggunakan [Bmim]<chem>BF4</chem> sebagai pelarut. Aril metana-sulfonat dideproteksi dan kemudian diikuti oleh substitusi nukleofilik aromatik (S<sub>N</sub>Ar) dengan aril halida teraktivasi.<ref>Hui Xu. ''C(aryl)-O Bond Formation from Aryl Methanesulfonates via Consecutive Deprotection and S N Ar Reactions with Aryl Halides in an Ionic Liquid''. ''Molecules''. 20 April 2007. Vol. 12 (4). hlm. 861–867. doi:10.3390/12040861.</ref>
-# <chem>K3PO4</chem> ditemukan menjadi salah satu katalis yang membantu dalam reaksi penggabungan aril halida dengan alkuna terminal. Senyawa ini juga berperan dalam deasetonasi zat antara 4-aril-2-metilbut-3-in-2-ol.
+# <chem>K3PO4</chem> ditemukan menjadi salah satu katalis yang membantu dalam reaksi penggabungan aril halida dengan alkuna terminal. Senyawa ini juga berperan dalam deasetonasi zat antara 4-aril-2-metilbut-3-in-2-ol.<ref>Eiji Shirakawa. ''A simple catalyst system for the palladium-catalyzed coupling of aryl halides with terminal alkynes''. ''Tetrahedron''. 10 Oktober 2005. Vol. 61 (41). hlm. 9878–9885. doi:10.1016/j.tet.2005.07.099.</ref>
-# <chem>K3PO4</chem> dapat digunakan sebagai salah satu katalis untuk penambahan aril halida menjadi fenol dan alkohol alifatik.
+# <chem>K3PO4</chem> dapat digunakan sebagai salah satu katalis untuk penambahan aril halida menjadi fenol dan alkohol alifatik.<ref>Jiajia Niu. ''An Efficient Ullmann-Type C−O Bond Formation Catalyzed by an Air-Stable Copper(I)−Bipyridyl Complex''. ''The Journal of Organic Chemistry''. 3 Oktober 2008. Vol. 73 (19). hlm. 7814–7817. doi:10.1021/jo801002c.</ref>
-==Referensi==
+== Referensi ==
+<references />
+== Sumber dan atribusi ==
-== Sumber dan atribusi ==
+Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Trikalium+fosfat&oldid=25304043 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 25304043 (2024-02-13T08:18:31Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.
-Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Trikalium+fosfat&oldid=25304043 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 25304043 (2024-02-13T08:18:31Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.
+<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script (bicara | kontrib)

Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 08.59

Produksi

Penggunaan dalam kimia organik

Referensi

Sumber dan atribusi