Sulbaktam: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27420713; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
'''Sulbaktam''' adalah [[penghambat laktamase beta]]. Obat ini diberikan dalam kombinasi dengan [[antibiotik beta-laktam]] untuk menghambat β-laktamase, enzim yang diproduksi oleh bakteri yang menghancurkan [[antibiotik]]. Obat ini dipatenkan pada tahun 1977 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1986. | [[File:Sulbactam.svg|thumb|right|280px|Sulbactam]] | ||
'''Sulbaktam''' adalah [[penghambat laktamase beta]]. Obat ini diberikan dalam kombinasi dengan [[antibiotik beta-laktam]] untuk menghambat β-laktamase, enzim yang diproduksi oleh bakteri yang menghancurkan [[antibiotik]].<ref>''Sulbactam forms only minimal amounts of irreversible acrylate-enzyme with SHV-1 beta-lactamase''. ''Biochemistry''. August 2007. Vol. 46 (31). hlm. 8980–8987. doi:10.1021/bi7006146.</ref> Obat ini dipatenkan pada tahun 1977 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1986.<ref>[https://books.google.com/books?id=FjKfqkaKkAAC&pg=PA492 Analogue-based Drug Discovery]. John Wiley & Sons. 2006. hlm. 492. ISBN 9783527607495.</ref> | |||
==Mekanisme kerja== | ==Mekanisme kerja== | ||
Sulbaktam terutama digunakan sebagai penghambat bunuh diri β-laktamase, melindungi beta-laktam yang lebih kuat seperti [[ampisilin]]. Sulbaktam sendiri mengandung cincin [[beta-laktam]], dan memiliki aktivitas antibakteri yang lemah dengan menghambat protein pengikat penisilin (PBP) 1 dan 3, tetapi tidak menghambat 2. | Sulbaktam terutama digunakan sebagai penghambat bunuh diri β-laktamase, melindungi beta-laktam yang lebih kuat seperti [[ampisilin]].<ref>''Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of β-Lactamase Inhibitors''. ''Pharmacotherapy''. February 2019. Vol. 39 (2). hlm. 182–195. doi:10.1002/phar.2210.</ref> Sulbaktam sendiri mengandung cincin [[beta-laktam]], dan memiliki aktivitas antibakteri yang lemah dengan menghambat protein pengikat penisilin (PBP) 1 dan 3, tetapi tidak menghambat 2.<ref>''Molecular mechanisms of sulbactam antibacterial activity and resistance determinants in Acinetobacter baumannii''. ''Antimicrobial Agents and Chemotherapy''. March 2015. Vol. 59 (3). hlm. 1680–1689. doi:10.1128/AAC.04808-14.</ref> | ||
==Kombinasi== | ==Kombinasi== | ||
Kombinasi [[ampisilin/sulbaktam]] tersedia di beberapa negara. | Kombinasi [[ampisilin/sulbaktam]] tersedia di beberapa negara.<ref>[https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=12eeb72a-403d-41be-bae4-4cb930862884 Unasyn- ampicillin sodium and sulbactam sodium injection, powder, for solution]. ''DailyMed''. U.S. National Library of Medicine. 29 March 2023.</ref> | ||
Kombinasi [[sefoperazon/sulbaktam]] (Sulperazon) tersedia di banyak negara. | Kombinasi [[sefoperazon/sulbaktam]] (Sulperazon) tersedia di banyak negara.<ref>[https://www.drugs.com/international/sulperazon.html Sulperazon]. drugs.com.</ref> | ||
Kombinasi sulbaktam/durlobaktam yang dikemas bersama telah disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada Mei 2023. | Kombinasi sulbaktam/durlobaktam yang dikemas bersama telah disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada Mei 2023.<ref>[https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-treatment-pneumonia-caused-certain-difficult-treat-bacteria FDA Approves New Treatment for Pneumonia Caused by Certain Difficult-to-Treat Bacteria]. ''U.S. Food and Drug Administration''. 24 May 2023.</ref> | ||
== Bacaan lebih lanjut == | == Bacaan lebih lanjut == | ||
* | * | ||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
== | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sulbaktam&oldid=27420713 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27420713 (2025-06-17T13:15:18Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 09.02
Sulbaktam adalah penghambat laktamase beta. Obat ini diberikan dalam kombinasi dengan antibiotik beta-laktam untuk menghambat β-laktamase, enzim yang diproduksi oleh bakteri yang menghancurkan antibiotik.[1] Obat ini dipatenkan pada tahun 1977 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1986.[2]
Mekanisme kerja
Sulbaktam terutama digunakan sebagai penghambat bunuh diri β-laktamase, melindungi beta-laktam yang lebih kuat seperti ampisilin.[3] Sulbaktam sendiri mengandung cincin beta-laktam, dan memiliki aktivitas antibakteri yang lemah dengan menghambat protein pengikat penisilin (PBP) 1 dan 3, tetapi tidak menghambat 2.[4]
Kombinasi
Kombinasi ampisilin/sulbaktam tersedia di beberapa negara.[5]
Kombinasi sefoperazon/sulbaktam (Sulperazon) tersedia di banyak negara.[6]
Kombinasi sulbaktam/durlobaktam yang dikemas bersama telah disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada Mei 2023.[7]
Bacaan lebih lanjut
Referensi
- ↑ Sulbactam forms only minimal amounts of irreversible acrylate-enzyme with SHV-1 beta-lactamase. Biochemistry. August 2007. Vol. 46 (31). hlm. 8980–8987. doi:10.1021/bi7006146.
- ↑ Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006. hlm. 492. ISBN 9783527607495.
- ↑ Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of β-Lactamase Inhibitors. Pharmacotherapy. February 2019. Vol. 39 (2). hlm. 182–195. doi:10.1002/phar.2210.
- ↑ Molecular mechanisms of sulbactam antibacterial activity and resistance determinants in Acinetobacter baumannii. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. March 2015. Vol. 59 (3). hlm. 1680–1689. doi:10.1128/AAC.04808-14.
- ↑ Unasyn- ampicillin sodium and sulbactam sodium injection, powder, for solution. DailyMed. U.S. National Library of Medicine. 29 March 2023.
- ↑ Sulperazon. drugs.com.
- ↑ FDA Approves New Treatment for Pneumonia Caused by Certain Difficult-to-Treat Bacteria. U.S. Food and Drug Administration. 24 May 2023.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 27420713 (2025-06-17T13:15:18Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.