Ryoji Noyori: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 18601752; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:Noyori_small.jpg|thumb|right|280px|Noyori small]] | |||
'''Ryoji Noyori''' (野依良治) () memenangkan [[Daftar penerima Nobel Kimia|Hadiah Nobel Kimia]] pada tahun [[2001]]. | '''Ryoji Noyori''' (野依良治) () memenangkan [[Daftar penerima Nobel Kimia|Hadiah Nobel Kimia]] pada tahun [[2001]]. | ||
| Baris 13: | Baris 15: | ||
Kini ia dan [[Philip J. Jessop|Jessop]] telah mengembangkan proses industri untuk manufaktur N,N-[[dimetilformamida]] dari [[hidrogen]], [[dimetilamin]] dan [[karbon dioksida]] [[superkritik]] dalam kehadiran [[Ruthenium|Ru]][[Klorin|Cl]]<sub>2</sub>(P[[Metil|Me]]<sub>3</sub>)<sub>4</sub> sebagai katalis. | Kini ia dan [[Philip J. Jessop|Jessop]] telah mengembangkan proses industri untuk manufaktur N,N-[[dimetilformamida]] dari [[hidrogen]], [[dimetilamin]] dan [[karbon dioksida]] [[superkritik]] dalam kehadiran [[Ruthenium|Ru]][[Klorin|Cl]]<sub>2</sub>(P[[Metil|Me]]<sub>3</sub>)<sub>4</sub> sebagai katalis. | ||
== Pranala luar == | == Pranala luar == | ||
* [http://nobelprize.org/chemistry/laureates/2001/noyori-lecture.pdf Ceramah Nobel Ryoji Noyori] | * [http://nobelprize.org/chemistry/laureates/2001/noyori-lecture.pdf Ceramah Nobel Ryoji Noyori] | ||
* [http://www.ingentaconnect.com/content/matthey/pmr/2002/00000046/00000002/art00011 T. J. Colacot, Platinum Metals Review 2002, 46(2), 82-83.] | * [http://www.ingentaconnect.com/content/matthey/pmr/2002/00000046/00000002/art00011 T. J. Colacot, Platinum Metals Review 2002, 46(2), 82-83.] | ||
* [http://chem.eshire.net/mackinnon/noyori/index.html Pidato Keynote oleh Ryoji Noyori] | * [http://chem.eshire.net/mackinnon/noyori/index.html Pidato Keynote oleh Ryoji Noyori] | ||
== Sumber dan atribusi == | |||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Ryoji+Noyori&oldid=18601752 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 18601752 (2021-07-02T07:32:06Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | |||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 09.04
Ryoji Noyori (野依良治) () memenangkan Hadiah Nobel Kimia pada tahun 2001.
Noyori menerima separuh dari hadiah itu dengan William S. Knowles untuk studi hidrogenasi yang dikatalisasikan; paruh kedua hadiah itu jatuh ke tangan Barry Sharpless untuk studinya dalam reaksi oksidasi yang dikatalisasikan (Epoksidasi Sharpless).
Ryoji Noyori dilahirkan di Kobe, Jepang. Ia tertarik pada kimia pada usia 12, setelah mendengarkan presentasi tentang nilon. Ia melihat kekuatan kimia sebagaimana menjadi kesanggupan untuk "membuat nilai tinggi dari yang hampir tiada". Ia menjadi murid di Universitas Kyoto, bekerja sebagai instruktur dalam kelompok riset Hotosi Nozaki sebelum ditunjuk sebagai lektor kepala di Universitas Nagoya. Setelah karya pascadoktoral dengan E.J. Corey di Harvard ia kembali ke Nagoya, menjadi guru besar pada tahun 1972. Ia tetap ada di Nagoya, walau kini ia juga pimpinan Riken , riset nasional di banyak tempat yang berprakarsa dengan anggaran belanja tahunan $800 juta.
Noyori percaya secara kuat dalam kekuatan katalisasi dan kimia hijau; dalam artikel terkini ia mengemukakan pencarian "keluwesan praktis dalam sintesis". Dalam artikel itu ia menyatakan bahwa "kemampuan kita untuk menemukan sintesis kimia yang berterus terang dan praktis sangat diperlukan pada kelangsungan hidup spesies kita." Di tempat lain ia telah mengatakan bahwa "Riset ialah untuk bangsa dan kemanusiaan, bukan untuk orang-orang yang melakukan riset itu sendiri." Ia mendorong para ilmuwan untuk menjadi aktif secara politik- "Para peneliti harus memacu opini umum dan kebijakan pemerintah ke arah pembangunan sustainable society pada abad ke-21."
Kimia
Noyori terkenal untuk hidrogenasi asimetri yang digunakan sebagai kompleks katalis rhodium dan ruthenium, khususnya yang berdasar pada ligant dari BINAP. Hidrogenasi asimetris dari alkena dalam kehadiran ((S)-BINAP)Ru(OAc)2 digunakan untuk produksi komersial naproxen murni (97% ee), digunakan sebagai obat-obatan anti-radang. Levofloksasin agen anti-bakteri diproduksi oleh hidrogenasi asimetris keton dalam kehadiran kompleks halida Ru(II) BINAP.
Ia juga bekerja pada proses asimetris lainnya. Tiap tahun 400.000 ton mentol diproduksi (dalam 94% ee) oleh Takasago International Co., menggunakan metode Noyori untuk isomerisasi allylic amines.
Kini ia dan Jessop telah mengembangkan proses industri untuk manufaktur N,N-dimetilformamida dari hidrogen, dimetilamin dan karbon dioksida superkritik dalam kehadiran RuCl2(PMe3)4 sebagai katalis.
Pranala luar
- Ceramah Nobel Ryoji Noyori
- T. J. Colacot, Platinum Metals Review 2002, 46(2), 82-83.
- Pidato Keynote oleh Ryoji Noyori
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 18601752 (2021-07-02T07:32:06Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.