2,2,6,6-Tetrametilpiperidina: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26791861; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:2,2,6,6-Tetramethylpiperidin_Strukturformel.svg|thumb|right|280px|2,2,6,6-Tetramethylpiperidin Strukturformel]] | |||
'''2,2,6,6-Tetrametilpiperidina''' atau '''TMP''' atau '''HTMP''' adalah cairan berwarna kuning yang berbau amina. [[Amina]] ini digunakan dalam [[kimia]] sebagai [[basa]] yang terhalang karena ia dapat larut dalam [[pelarut organik]]. | '''2,2,6,6-Tetrametilpiperidina''' atau '''TMP''' atau '''HTMP''' adalah cairan berwarna kuning yang berbau amina. [[Amina]] ini digunakan dalam [[kimia]] sebagai [[basa]] yang terhalang karena ia dapat larut dalam [[pelarut organik]]. | ||
Terdapat banyak cara untuk mensintesisi TMP. Metode baru-baru ini memulainya dengan [[reaksi adisi konjugat]] [[amonia]] ke [[foron]]. Zat antara [[triaseton amina]] kemudian direduksi dengan [[reaksi Wolff-Kishner]]. | Terdapat banyak cara untuk mensintesisi TMP. Metode baru-baru ini<ref>Detlef Kampmann, Georg Stuhlmüller, Roger Simon, Fabrice Cottet, Frédéric Leroux, Manfred Schlosser. ''A Large-Scale Low-Cost Access to the Lithium 2,2,6,6-Tetramethylpiperidide Precursor''. ''Synthesis''. 2005. hlm. 1028-1029. doi:10.1055/s-2004-834856.</ref> memulainya dengan [[reaksi adisi konjugat]] [[amonia]] ke [[foron]]. Zat antara [[triaseton amina]] kemudian direduksi dengan [[reaksi Wolff-Kishner]]. | ||
TMP merupakan bahan awal dari basa [[litium tetrametilpiperidida]] dan spesi radikal [[TEMPO]]. Basa lain yang bersifat non-nukleofilik adalah [[N,N-Diisopropiletilamina|N,N-diisopropiletilamina]]. | TMP merupakan bahan awal dari basa [[litium tetrametilpiperidida]] dan spesi radikal [[TEMPO]]. Basa lain yang bersifat non-nukleofilik adalah [[N,N-Diisopropiletilamina|N,N-diisopropiletilamina]]. | ||
| Baris 7: | Baris 9: | ||
== Lihat pula == | == Lihat pula == | ||
* [[2,6-Dimetilpiperidina]] | * [[2,6-Dimetilpiperidina]] | ||
== Pranala luar == | == Pranala luar == | ||
* [http://www.chemexper.com/chemicals/supplier/cas/768-66-1.html DataSheet I] | * [http://www.chemexper.com/chemicals/supplier/cas/768-66-1.html DataSheet I] | ||
* [http://www.conncoll.edu/offices/envhealth/MSDS/chemistry/T/2,2,6,6-Tetramethylpiperidine.htm DataSheet II] | * [http://www.conncoll.edu/offices/envhealth/MSDS/chemistry/T/2,2,6,6-Tetramethylpiperidine.htm DataSheet II] | ||
* [http://www.orgsyn.org/orgsyn/chemname.asp?nameID=44906 TMP applied in synthesis] in [[Organic Syntheses]] | * [http://www.orgsyn.org/orgsyn/chemname.asp?nameID=44906 TMP applied in synthesis] in [[Organic Syntheses]] | ||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
== | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=2%2C2%2C6%2C6-Tetrametilpiperidina&oldid=26791861 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 26791861 (2025-01-14T12:07:29Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 09.10
2,2,6,6-Tetrametilpiperidina atau TMP atau HTMP adalah cairan berwarna kuning yang berbau amina. Amina ini digunakan dalam kimia sebagai basa yang terhalang karena ia dapat larut dalam pelarut organik.
Terdapat banyak cara untuk mensintesisi TMP. Metode baru-baru ini[1] memulainya dengan reaksi adisi konjugat amonia ke foron. Zat antara triaseton amina kemudian direduksi dengan reaksi Wolff-Kishner.
TMP merupakan bahan awal dari basa litium tetrametilpiperidida dan spesi radikal TEMPO. Basa lain yang bersifat non-nukleofilik adalah N,N-diisopropiletilamina.
Lihat pula
Pranala luar
Referensi
- ↑ Detlef Kampmann, Georg Stuhlmüller, Roger Simon, Fabrice Cottet, Frédéric Leroux, Manfred Schlosser. A Large-Scale Low-Cost Access to the Lithium 2,2,6,6-Tetramethylpiperidide Precursor. Synthesis. 2005. hlm. 1028-1029. doi:10.1055/s-2004-834856.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 26791861 (2025-01-14T12:07:29Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.