Protein transpor natrium-glukosa: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 16236204; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 2: | Baris 2: | ||
== SGLT1 == | == SGLT1 == | ||
SGLT1 () merupakan SGLT dengan panjang 644 AA dengan ekspresi pada [[usus]], [[ginjal]], dan ''cardiac myocyte sarcolemma''. Ekspresi tersebut akan meningkat dua hingga tiga kalinya pada penderita [[diabetes mellitus]] tipe 2 dan ''myocardial ischaemia''. Mutasi SLC5A1 merupakan penyebab [[malaserap glukosa-galaktosa]] kongenital. | SGLT1 () merupakan SGLT dengan panjang 644 AA dengan ekspresi pada [[usus]], [[ginjal]],<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/P13866 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P13866 (SC5A1_HUMAN)]. ''UniProt''.</ref> dan ''cardiac myocyte sarcolemma''.<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19509029 SGLT1 is a novel cardiac glucose transporter that is perturbed in disease states]. ''Cardiovascular Institute, University of Pittsburgh; Banerjee SK, McGaffin KR, Pastor-Soler NM, Ahmad F''.</ref> Ekspresi tersebut akan meningkat dua hingga tiga kalinya pada penderita [[diabetes mellitus]] tipe 2 dan ''myocardial ischaemia''.<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19509029 SGLT1 is a novel cardiac glucose transporter that is perturbed in disease states]. ''Cardiovascular Institute, University of Pittsburgh; Banerjee SK, McGaffin KR, Pastor-Soler NM, Ahmad F''.</ref> Mutasi SLC5A1 merupakan penyebab [[malaserap glukosa-galaktosa]] kongenital.<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/P13866 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P13866 (SC5A1_HUMAN)]. ''UniProt''.</ref> | ||
Ekspresi SGLT1 akan meningkat sebanding dengan rasio [[insulin]] dan [[leptin]], dan ditekan oleh ''phlorizin''. | Ekspresi SGLT1 akan meningkat sebanding dengan rasio [[insulin]] dan [[leptin]], dan ditekan oleh ''phlorizin''.<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19509029 SGLT1 is a novel cardiac glucose transporter that is perturbed in disease states]. ''Cardiovascular Institute, University of Pittsburgh; Banerjee SK, McGaffin KR, Pastor-Soler NM, Ahmad F''.</ref> | ||
== SGLT2 == | == SGLT2 == | ||
SGLT2 () merupakan [[glikoprotein]] dengan panjang 672 AA yang tergolong permease [[transporter glukosa]]. | SGLT2 () merupakan [[glikoprotein]] dengan panjang 672 AA yang tergolong permease [[transporter glukosa]]. | ||
Mutasi pada SLC5A2 menyebabkan [[glukosuria]] pada [[ginjal]] dan [[aminoasiduria]]. | Mutasi pada SLC5A2 menyebabkan [[glukosuria]] pada [[ginjal]]<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/P31639 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P31639 (SC5A2_HUMAN)]. ''UniProt''.</ref> dan [[aminoasiduria]].<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15610225 A novel missense mutation in SLC5A2 encoding SGLT2 underlies autosomal-recessive renal glucosuria and aminoaciduria]. ''Pediatric Nephrology Unit, Meyer Children's Hospital; Magen D, Sprecher E, Zelikovic I, Skorecki K''.</ref> | ||
[ | |||
[[Tioglikosida]] merupakan inhibitors SGLT1 dan SGLT2, dan berpotensi mengontrol [[hiperglisemia]] pada penderita diabetes.<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17505558 Thioglycosides as inhibitors of hSGLT1 and hSGLT2: potential therapeutic agents for the control of hyperglycemia in diabetes]. ''Laboratory for Molecular Pathobiochemistry and Clinical Research, Max Planck Institute of Molecular Physiology; Castaneda F, Burse A, Boland W, Kinne RK''.</ref> | |||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | == Sumber dan atribusi == | ||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Protein+transpor+natrium-glukosa&oldid=16236204 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 16236204 (2019-11-29T13:08:16Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Protein+transpor+natrium-glukosa&oldid=16236204 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 16236204 (2019-11-29T13:08:16Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 14.03
Kotransporter glukosa bergantung-natrium (atau transporter terpaut natrium-glukosa, SGLT) adalah permease kerabat transporter glukosa yang terdapat pada lapisan mukosa pada usus halus dan tubulus proksimal, yang berperan dalam proses penyerapan ulang glukosa dalam ginjal.
SGLT1
SGLT1 () merupakan SGLT dengan panjang 644 AA dengan ekspresi pada usus, ginjal,[1] dan cardiac myocyte sarcolemma.[2] Ekspresi tersebut akan meningkat dua hingga tiga kalinya pada penderita diabetes mellitus tipe 2 dan myocardial ischaemia.[3] Mutasi SLC5A1 merupakan penyebab malaserap glukosa-galaktosa kongenital.[4]
Ekspresi SGLT1 akan meningkat sebanding dengan rasio insulin dan leptin, dan ditekan oleh phlorizin.[5]
SGLT2
SGLT2 () merupakan glikoprotein dengan panjang 672 AA yang tergolong permease transporter glukosa.
Mutasi pada SLC5A2 menyebabkan glukosuria pada ginjal[6] dan aminoasiduria.[7]
Tioglikosida merupakan inhibitors SGLT1 dan SGLT2, dan berpotensi mengontrol hiperglisemia pada penderita diabetes.[8]
Referensi
- ↑ Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P13866 (SC5A1_HUMAN). UniProt.
- ↑ SGLT1 is a novel cardiac glucose transporter that is perturbed in disease states. Cardiovascular Institute, University of Pittsburgh; Banerjee SK, McGaffin KR, Pastor-Soler NM, Ahmad F.
- ↑ SGLT1 is a novel cardiac glucose transporter that is perturbed in disease states. Cardiovascular Institute, University of Pittsburgh; Banerjee SK, McGaffin KR, Pastor-Soler NM, Ahmad F.
- ↑ Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P13866 (SC5A1_HUMAN). UniProt.
- ↑ SGLT1 is a novel cardiac glucose transporter that is perturbed in disease states. Cardiovascular Institute, University of Pittsburgh; Banerjee SK, McGaffin KR, Pastor-Soler NM, Ahmad F.
- ↑ Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P31639 (SC5A2_HUMAN). UniProt.
- ↑ A novel missense mutation in SLC5A2 encoding SGLT2 underlies autosomal-recessive renal glucosuria and aminoaciduria. Pediatric Nephrology Unit, Meyer Children's Hospital; Magen D, Sprecher E, Zelikovic I, Skorecki K.
- ↑ Thioglycosides as inhibitors of hSGLT1 and hSGLT2: potential therapeutic agents for the control of hyperglycemia in diabetes. Laboratory for Molecular Pathobiochemistry and Clinical Research, Max Planck Institute of Molecular Physiology; Castaneda F, Burse A, Boland W, Kinne RK.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 16236204 (2019-11-29T13:08:16Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.