Enfuvirtida: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29535226; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:Enfuvirtide.svg|thumb|right|280px|Enfuvirtide]] | |||
'''Enfuvirtida''' ([[Nama Generik Internasional|INN]]) adalah penghambat fusi [[HIV]], yang pertama dari kelas obat antiretroviral yang digunakan dalam terapi kombinasi untuk pengobatan HIV/[[AIDS]]. | '''Enfuvirtida''' ([[Nama Generik Internasional|INN]]) adalah penghambat fusi [[HIV]], yang pertama dari kelas obat antiretroviral yang digunakan dalam terapi kombinasi untuk pengobatan HIV/[[AIDS]]. | ||
==Sejarah== | ==Sejarah== | ||
Enfuvirtid berasal dari [[Universitas Duke]], tempat para peneliti membentuk perusahaan farmasi yang dikenal sebagai Trimeris. Trimeris mulai mengembangkan enfuvirtid pada tahun 1996 dan awalnya menyebutnya '''T-20'''. Pada tahun 1999, Trimeris menjalin kemitraan dengan Hoffmann-La [[Roche]] untuk menyelesaikan pengembangan obat tersebut. Obat ini disetujui oleh [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat]] (FDA) pada tanggal 13 Maret 2003 | Enfuvirtid berasal dari [[Universitas Duke]], tempat para peneliti membentuk perusahaan farmasi yang dikenal sebagai Trimeris. Trimeris mulai mengembangkan enfuvirtid pada tahun 1996 dan awalnya menyebutnya '''T-20'''. Pada tahun 1999, Trimeris menjalin kemitraan dengan Hoffmann-La [[Roche]] untuk menyelesaikan pengembangan obat tersebut. Obat ini disetujui oleh [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat]] (FDA) pada tanggal 13 Maret 2003<ref>[https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021481 Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products – Fuzeon (Click on 'Approval Date(s) and History, Letters, Labels, Reviews for NDA 021481')]. ''accessdata.fda.gov''. United States Food and Drug Administration.</ref> | ||
==Kegunaan dalam medis== | ==Kegunaan dalam medis== | ||
Enfuvirtide diindikasikan untuk pengobatan infeksi HIV-1, dalam terapi kombinasi dengan antiretroviral lain, pada orang yang semua pengobatan lain telah gagal. | Enfuvirtide diindikasikan untuk pengobatan infeksi HIV-1, dalam terapi kombinasi dengan antiretroviral lain, pada orang yang semua pengobatan lain telah gagal.<ref>''Australian Medicines Handbook''. Australian Medicines Handbook Pty Ltd. 2006. ISBN 0-9757919-2-3.</ref> | ||
==Efek samping== | ==Efek samping== | ||
Reaksi obat yang tidak diinginkan yang umum (≥1% pasien) yang terkait dengan terapi enfuvirtid meliputi: reaksi pada tempat suntikan ([[nyeri]], pengerasan kulit, [[eritema infektiosum]], nodul, [[kista]], gatal; dialami oleh hampir semua pasien, terutama pada minggu pertama), [[neuropati perifer]], [[insomnia]], [[gangguan depresi mayor]], batuk, [[dispnea]], [[anoreksia]], [[artralgia]], infeksi (termasuk [[pneumonia]] bakteri) dan/atau [[eosinofilia]]. Berbagai reaksi [[hipersensitivitas]] jarang terjadi (0,1–1% pasien), gejalanya meliputi ruam, [[demam]], mual, muntah, menggigil, [[tekanan darah rendah|hipotensi]], peningkatan [[transaminase]] hati; dan kemungkinan reaksi yang lebih parah termasuk gangguan pernapasan, [[glomerulonefritis]] dan/atau [[anafilaksis]]. Pemberian ulang tidak direkomendasikan. | Reaksi obat yang tidak diinginkan yang umum (≥1% pasien) yang terkait dengan terapi enfuvirtid meliputi: reaksi pada tempat suntikan ([[nyeri]], pengerasan kulit, [[eritema infektiosum]], nodul, [[kista]], gatal; dialami oleh hampir semua pasien, terutama pada minggu pertama), [[neuropati perifer]], [[insomnia]], [[gangguan depresi mayor]], batuk, [[dispnea]], [[anoreksia]], [[artralgia]], infeksi (termasuk [[pneumonia]] bakteri) dan/atau [[eosinofilia]]. Berbagai reaksi [[hipersensitivitas]] jarang terjadi (0,1–1% pasien), gejalanya meliputi ruam, [[demam]], mual, muntah, menggigil, [[tekanan darah rendah|hipotensi]], peningkatan [[transaminase]] hati; dan kemungkinan reaksi yang lebih parah termasuk gangguan pernapasan, [[glomerulonefritis]] dan/atau [[anafilaksis]]. Pemberian ulang tidak direkomendasikan.<ref>''Australian Medicines Handbook''. Australian Medicines Handbook Pty Ltd. 2006. ISBN 0-9757919-2-3.</ref> | ||
==Farmakologi== | ==Farmakologi== | ||
===Mekanisme kerja=== | ===Mekanisme kerja=== | ||
HIV mengikat reseptor sel CD4+ inang melalui protein virus gp120; gp41, protein transmembran virus, kemudian mengalami perubahan konformasi yang membantu fusi membran virus ke membran sel inang. Enfuvirtid mengikat gp41 untuk mencegah terbentuknya pori masuk bagi kapsid virus, sehingga virus tidak dapat masuk ke dalam sel.<ref>''A phase II clinical study of the long-term safety and antiviral activity of enfuvirtide-based antiretroviral therapy''. ''AIDS''. March 2003. Vol. 17 (5). hlm. 691–8. doi:10.1097/00002030-200303280-00007.</ref> | |||
Enfuvirtid juga merupakan aktivator reseptor faktor kemotaktik, reseptor peptida formil 1, dan dengan demikian mengaktifkan fagosit dan mungkin sel lain yang mengandung reseptor ini.<ref>''T20/DP178, an ectodomain peptide of human immunodeficiency virus type 1 gp41, is an activator of human phagocyte N-formyl peptide receptor''. ''Blood''. June 1999. Vol. 93 (11). hlm. 3885–92. doi:10.1182/blood.V93.11.3885.</ref> | |||
Enfuvirtid juga merupakan aktivator reseptor faktor kemotaktik, reseptor peptida formil 1, dan dengan demikian mengaktifkan fagosit dan mungkin sel lain yang mengandung reseptor ini. | |||
===Mikrobiologi=== | ===Mikrobiologi=== | ||
Enfuvirtid dianggap aktif terhadap HIV-1 saja. Aktivitas rendah terhadap isolat HIV-2 telah dibuktikan secara ''[[in vitro]]''. | Enfuvirtid dianggap aktif terhadap HIV-1 saja. Aktivitas rendah terhadap isolat HIV-2 telah dibuktikan secara ''[[in vitro]]''.<ref>Roche Products Pty Ltd. Fuzeon (Australian Approved Product Information). Dee Why (NSW): Roche; 2005.</ref> | ||
Kerentanan yang bervariasi terhadap enfuvirtid telah diamati pada isolat klinis, dengan resistensi yang didapat sebagai hasil dari motif 10 [[asam amino]] yang bermutasi pada gp41 virus. Namun, resistensi primer belum diamati. | Kerentanan yang bervariasi terhadap enfuvirtid telah diamati pada isolat klinis, dengan resistensi yang didapat sebagai hasil dari motif 10 [[asam amino]] yang bermutasi pada gp41 virus. Namun, resistensi primer belum diamati.<ref>''Resistance to enfuvirtide, the first HIV fusion inhibitor''. ''The Journal of Antimicrobial Chemotherapy''. August 2004. Vol. 54 (2). hlm. 333–40. doi:10.1093/jac/dkh330.</ref> | ||
===Rumus struktur=== | ===Rumus struktur=== | ||
Enfuvirtid adalah peptida dengan 36 asam amino dengan urutan sebagai berikut: | Enfuvirtid adalah peptida dengan 36 asam amino dengan urutan sebagai berikut:<ref>''The Inhibitory Activity of an HIV Type 1 Peptide Correlates with Its Ability to Interact with a Leucine Zipper Structure''. ''AIDS Research and Human Retroviruses''. 1995. Vol. 11 (3). hlm. 323–25. doi:10.1089/aid.1995.11.323.</ref><ref>''Toward Improved Anti-HIV Chemotherapy: Therapeutic Strategies for Intervention with HIV Infections''. ''Journal of Medicinal Chemistry''. July 1995. Vol. 38 (14). hlm. 2491–2517. doi:10.1021/jm00014a001.</ref> | ||
[[Gugus asetil|CH<sub>3</sub>CO]]-[[tirosina|Tyr]]-[[treonina|Thr]]-[[serina|Ser]]-[[leusina|Leu]]-[[isoleusina|Ile]]-[[histidina|His]]-Ser-Leu-Ile-[[asam glutamat|Glu]]-Glu-Ser-[[glutamina|Gln]]-[[asparagina|Asn]]-Gln-Gln-Glu-[[lisin|Lys]]-Asn-Glu-Gln-Glu-Leu-Leu-Glu-Leu-[[asam aspartat|Asp]]-Lys-[[triptofan|Trp]]-[[alanina|Ala]]-Ser-Leu-Trp-Asn-Trp-[[fenilalanina|Phe]]-[[amina|NH<sub>2</sub>]] (Ac-YTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWF-<sub>2</sub>) | [[Gugus asetil|CH<sub>3</sub>CO]]-[[tirosina|Tyr]]-[[treonina|Thr]]-[[serina|Ser]]-[[leusina|Leu]]-[[isoleusina|Ile]]-[[histidina|His]]-Ser-Leu-Ile-[[asam glutamat|Glu]]-Glu-Ser-[[glutamina|Gln]]-[[asparagina|Asn]]-Gln-Gln-Glu-[[lisin|Lys]]-Asn-Glu-Gln-Glu-Leu-Leu-Glu-Leu-[[asam aspartat|Asp]]-Lys-[[triptofan|Trp]]-[[alanina|Ala]]-Ser-Leu-Trp-Asn-Trp-[[fenilalanina|Phe]]-[[amina|NH<sub>2</sub>]] (Ac-YTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWF-<sub>2</sub>) | ||
==Referensi== | == Referensi == | ||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Enfuvirtida&oldid=29535226 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29535226 (2026-08-07T02:24:31Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | |||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 18.07
Enfuvirtida (INN) adalah penghambat fusi HIV, yang pertama dari kelas obat antiretroviral yang digunakan dalam terapi kombinasi untuk pengobatan HIV/AIDS.
Sejarah
Enfuvirtid berasal dari Universitas Duke, tempat para peneliti membentuk perusahaan farmasi yang dikenal sebagai Trimeris. Trimeris mulai mengembangkan enfuvirtid pada tahun 1996 dan awalnya menyebutnya T-20. Pada tahun 1999, Trimeris menjalin kemitraan dengan Hoffmann-La Roche untuk menyelesaikan pengembangan obat tersebut. Obat ini disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada tanggal 13 Maret 2003[1]
Kegunaan dalam medis
Enfuvirtide diindikasikan untuk pengobatan infeksi HIV-1, dalam terapi kombinasi dengan antiretroviral lain, pada orang yang semua pengobatan lain telah gagal.[2]
Efek samping
Reaksi obat yang tidak diinginkan yang umum (≥1% pasien) yang terkait dengan terapi enfuvirtid meliputi: reaksi pada tempat suntikan (nyeri, pengerasan kulit, eritema infektiosum, nodul, kista, gatal; dialami oleh hampir semua pasien, terutama pada minggu pertama), neuropati perifer, insomnia, gangguan depresi mayor, batuk, dispnea, anoreksia, artralgia, infeksi (termasuk pneumonia bakteri) dan/atau eosinofilia. Berbagai reaksi hipersensitivitas jarang terjadi (0,1–1% pasien), gejalanya meliputi ruam, demam, mual, muntah, menggigil, hipotensi, peningkatan transaminase hati; dan kemungkinan reaksi yang lebih parah termasuk gangguan pernapasan, glomerulonefritis dan/atau anafilaksis. Pemberian ulang tidak direkomendasikan.[3]
Farmakologi
Mekanisme kerja
HIV mengikat reseptor sel CD4+ inang melalui protein virus gp120; gp41, protein transmembran virus, kemudian mengalami perubahan konformasi yang membantu fusi membran virus ke membran sel inang. Enfuvirtid mengikat gp41 untuk mencegah terbentuknya pori masuk bagi kapsid virus, sehingga virus tidak dapat masuk ke dalam sel.[4]
Enfuvirtid juga merupakan aktivator reseptor faktor kemotaktik, reseptor peptida formil 1, dan dengan demikian mengaktifkan fagosit dan mungkin sel lain yang mengandung reseptor ini.[5]
Mikrobiologi
Enfuvirtid dianggap aktif terhadap HIV-1 saja. Aktivitas rendah terhadap isolat HIV-2 telah dibuktikan secara in vitro.[6]
Kerentanan yang bervariasi terhadap enfuvirtid telah diamati pada isolat klinis, dengan resistensi yang didapat sebagai hasil dari motif 10 asam amino yang bermutasi pada gp41 virus. Namun, resistensi primer belum diamati.[7]
Rumus struktur
Enfuvirtid adalah peptida dengan 36 asam amino dengan urutan sebagai berikut:[8][9]
CH3CO-Tyr-Thr-Ser-Leu-Ile-His-Ser-Leu-Ile-Glu-Glu-Ser-Gln-Asn-Gln-Gln-Glu-Lys-Asn-Glu-Gln-Glu-Leu-Leu-Glu-Leu-Asp-Lys-Trp-Ala-Ser-Leu-Trp-Asn-Trp-Phe-NH2 (Ac-YTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWF-2)
Referensi
- ↑ Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products – Fuzeon (Click on 'Approval Date(s) and History, Letters, Labels, Reviews for NDA 021481'). accessdata.fda.gov. United States Food and Drug Administration.
- ↑ Australian Medicines Handbook. Australian Medicines Handbook Pty Ltd. 2006. ISBN 0-9757919-2-3.
- ↑ Australian Medicines Handbook. Australian Medicines Handbook Pty Ltd. 2006. ISBN 0-9757919-2-3.
- ↑ A phase II clinical study of the long-term safety and antiviral activity of enfuvirtide-based antiretroviral therapy. AIDS. March 2003. Vol. 17 (5). hlm. 691–8. doi:10.1097/00002030-200303280-00007.
- ↑ T20/DP178, an ectodomain peptide of human immunodeficiency virus type 1 gp41, is an activator of human phagocyte N-formyl peptide receptor. Blood. June 1999. Vol. 93 (11). hlm. 3885–92. doi:10.1182/blood.V93.11.3885.
- ↑ Roche Products Pty Ltd. Fuzeon (Australian Approved Product Information). Dee Why (NSW): Roche; 2005.
- ↑ Resistance to enfuvirtide, the first HIV fusion inhibitor. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. August 2004. Vol. 54 (2). hlm. 333–40. doi:10.1093/jac/dkh330.
- ↑ The Inhibitory Activity of an HIV Type 1 Peptide Correlates with Its Ability to Interact with a Leucine Zipper Structure. AIDS Research and Human Retroviruses. 1995. Vol. 11 (3). hlm. 323–25. doi:10.1089/aid.1995.11.323.
- ↑ Toward Improved Anti-HIV Chemotherapy: Therapeutic Strategies for Intervention with HIV Infections. Journal of Medicinal Chemistry. July 1995. Vol. 38 (14). hlm. 2491–2517. doi:10.1021/jm00014a001.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29535226 (2026-08-07T02:24:31Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.