Allopumiliotoxin 267A: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 25174753; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
'''Allopumiliotoxin 267A''' adalah racun yang ditemukan pada kulit beberapa [[katak beracun]] dari keluarga ''Dendrobates''. Racun ini merupakan salah satu dari kelas senyawa yang dikenal sebagai [[allopumiliotoxin]]. Katak menghasilkan racun dengan memodifikasi versi aslinya, [[pumiliotoxin 251D]].[2] Ini telah diuji pada tikus dan ditemukan lima kali lebih kuat dari versi sebelumnya. Racun ini telah diproduksi secara sintetis melalui berbagai cara yang berbeda. It has been tested on mice and found to be five times more potent than the former version. It has been produced synthetically through a variety of different routes. | [[File:Allopumiliotoxin_267A.svg|thumb|right|280px|Allopumiliotoxin 267A]] | ||
'''Allopumiliotoxin 267A''' adalah racun yang ditemukan pada kulit beberapa [[katak beracun]] dari keluarga ''Dendrobates''.<ref>M. W. Edwards. ''Alkaloids from a Panamanian poison frog, Dendrobates speciosus: Identification of pumiliotoxin-A and allopumiliotoxin class alkaloids, 3,5-disubstituted indolizidines, 5-substituted 8-methylindolizidines, and a 2-methyl-6-nonyl-4-hydroxypiperidine''. ''Journal of Natural Products''. 1988. Vol. 51 (6). hlm. 1188–97. doi:10.1021/np50060a023.</ref> Racun ini merupakan salah satu dari kelas senyawa yang dikenal sebagai [[allopumiliotoxin]]. Katak menghasilkan racun dengan memodifikasi versi aslinya, [[pumiliotoxin 251D]].[2] Ini telah diuji pada tikus dan ditemukan lima kali lebih kuat dari versi sebelumnya. Racun ini telah diproduksi secara sintetis melalui berbagai cara yang berbeda.<ref>J. W. Daly. ''Evidence for an enantioselective pumiliotoxin 7-hydroxylase in dendrobatid poison frogs of the genus Dendrobates''. ''Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America''. 2003. Vol. 100 (19). hlm. 11092–7. doi:10.1073/pnas.1834430100.</ref> It has been tested on mice and found to be five times more potent than the former version. It has been produced synthetically through a variety of different routes.<ref>D. L. Comins. ''Enantiopure 2,3-dihydro-4-pyridones as synthetic intermediates: A concise asymmetric synthesis of (+)-allopumiliotoxin 267A''. ''Organic Letters''. 2001. Vol. 3 (3). hlm. 469–71. doi:10.1021/ol0069709.</ref><ref>Alison S. Franklin. ''Total Syntheses of Pumiliotoxin a and Allopumiliotoxin Alkaloids. Interplay of Pharmacologically Active Natural Products and New Synthetic Methods and Strategies''. ''Chemical Reviews''. 1996. Vol. 96 (1). hlm. 505–522. doi:10.1021/cr950021p.</ref><ref>Xiao-Qing Tang. [https://figshare.com/articles/Nickel-Catalyzed_Preparation_of_Bicyclic_Heterocycles_Total_Synthesis_of_-Allopumiliotoxin_267A_-Allopumiliotoxin_339A_and_-Allopumiliotoxin_339B/3629484 Nickel-Catalyzed Preparation of Bicyclic Heterocycles: Total Synthesis of (+)-Allopumiliotoxin 267A, (+)-Allopumiliotoxin 339A, and (+)-Allopumiliotoxin 339B]. ''Journal of the American Chemical Society''. 2000. Vol. 122 (29). hlm. 6950–6954. doi:10.1021/ja001440t.</ref><ref>Sakae Aoyagi. ''Highly stereoselective total syntheses of (+)-allopumiliotoxins 267A and 339A via intramolecular nickel(II)/Chromium(II)-mediated cyclization''. ''Journal of the American Chemical Society''. 1993. Vol. 115 (24). hlm. 11393–11409. doi:10.1021/ja00077a044.</ref> | |||
== Referensi == | == Referensi == | ||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Allopumiliotoxin+267A&oldid=25174753 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 25174753 (2024-01-16T04:47:03Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | |||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 27 Agustus 2026 14.02
Allopumiliotoxin 267A adalah racun yang ditemukan pada kulit beberapa katak beracun dari keluarga Dendrobates.[1] Racun ini merupakan salah satu dari kelas senyawa yang dikenal sebagai allopumiliotoxin. Katak menghasilkan racun dengan memodifikasi versi aslinya, pumiliotoxin 251D.[2] Ini telah diuji pada tikus dan ditemukan lima kali lebih kuat dari versi sebelumnya. Racun ini telah diproduksi secara sintetis melalui berbagai cara yang berbeda.[2] It has been tested on mice and found to be five times more potent than the former version. It has been produced synthetically through a variety of different routes.[3][4][5][6]
Referensi
- ↑ M. W. Edwards. Alkaloids from a Panamanian poison frog, Dendrobates speciosus: Identification of pumiliotoxin-A and allopumiliotoxin class alkaloids, 3,5-disubstituted indolizidines, 5-substituted 8-methylindolizidines, and a 2-methyl-6-nonyl-4-hydroxypiperidine. Journal of Natural Products. 1988. Vol. 51 (6). hlm. 1188–97. doi:10.1021/np50060a023.
- ↑ J. W. Daly. Evidence for an enantioselective pumiliotoxin 7-hydroxylase in dendrobatid poison frogs of the genus Dendrobates. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2003. Vol. 100 (19). hlm. 11092–7. doi:10.1073/pnas.1834430100.
- ↑ D. L. Comins. Enantiopure 2,3-dihydro-4-pyridones as synthetic intermediates: A concise asymmetric synthesis of (+)-allopumiliotoxin 267A. Organic Letters. 2001. Vol. 3 (3). hlm. 469–71. doi:10.1021/ol0069709.
- ↑ Alison S. Franklin. Total Syntheses of Pumiliotoxin a and Allopumiliotoxin Alkaloids. Interplay of Pharmacologically Active Natural Products and New Synthetic Methods and Strategies. Chemical Reviews. 1996. Vol. 96 (1). hlm. 505–522. doi:10.1021/cr950021p.
- ↑ Xiao-Qing Tang. Nickel-Catalyzed Preparation of Bicyclic Heterocycles: Total Synthesis of (+)-Allopumiliotoxin 267A, (+)-Allopumiliotoxin 339A, and (+)-Allopumiliotoxin 339B. Journal of the American Chemical Society. 2000. Vol. 122 (29). hlm. 6950–6954. doi:10.1021/ja001440t.
- ↑ Sakae Aoyagi. Highly stereoselective total syntheses of (+)-allopumiliotoxins 267A and 339A via intramolecular nickel(II)/Chromium(II)-mediated cyclization. Journal of the American Chemical Society. 1993. Vol. 115 (24). hlm. 11393–11409. doi:10.1021/ja00077a044.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 25174753 (2024-01-16T04:47:03Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.