Dimetilglisina: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 18624413; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:Dimethylglycine.svg|thumb|right|280px|Dimethylglycine]] | |||
'''Dimetilglisina''' ('''DMG''') adalah turunan dari [[asam amino]] [[glisina]] dengan rumus struktural (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>NCH<sub>2</sub>COOH, yang dapat ditemukan dalam kacang-kacangan dan hati. DMG dapat terbentuk dari [[trimetilglisina]] setelah kehilangan salah satu [[gugus metil]]nya. Dimetilglisina juga merupakan produk sampingan dari metabolisme [[kolina]]. | '''Dimetilglisina''' ('''DMG''') adalah turunan dari [[asam amino]] [[glisina]] dengan rumus struktural (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>NCH<sub>2</sub>COOH, yang dapat ditemukan dalam kacang-kacangan dan hati. DMG dapat terbentuk dari [[trimetilglisina]] setelah kehilangan salah satu [[gugus metil]]nya. Dimetilglisina juga merupakan produk sampingan dari metabolisme [[kolina]]. | ||
| Baris 4: | Baris 6: | ||
== Aktivitas biologis == | == Aktivitas biologis == | ||
DMG telah ditemukan bertindak sebagai [[Reseptor (biokimia)#Agonis versus antagonis|agonis]] di [[situs glisina]] pada [[reseptor NMDA]]. | DMG telah ditemukan bertindak sebagai [[Reseptor (biokimia)#Agonis versus antagonis|agonis]] di [[situs glisina]] pada [[reseptor NMDA]].<ref>Jen-Cheng Lin. ''N,N-dimethylglycine differentially modulates psychotomimetic and antidepressant-like effects of ketamine in mice''. ''Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry''. 2016. Vol. 71. hlm. 7–13. doi:10.1016/j.pnpbp.2016.06.002.</ref> | ||
== Referensi == | == Referensi == | ||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Dimetilglisina&oldid=18624413 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 18624413 (2021-07-07T07:17:57Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | |||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 28 Agustus 2026 14.51
Dimetilglisina (DMG) adalah turunan dari asam amino glisina dengan rumus struktural (CH3)2NCH2COOH, yang dapat ditemukan dalam kacang-kacangan dan hati. DMG dapat terbentuk dari trimetilglisina setelah kehilangan salah satu gugus metilnya. Dimetilglisina juga merupakan produk sampingan dari metabolisme kolina.
Ketika DMG pertama kali ditemukan, disebut sebagai Vitamin B16, tetapi tidak seperti vitamin B yang sebenarnya, kekurangan DMG dalam makanan tidak menyebabkan efek buruk dan disintesis oleh tubuh manusia dalam siklus asam sitrat (atau siklus Krebs), yang berarti tidak memenuhi definisi sebagai vitamin.
Aktivitas biologis
DMG telah ditemukan bertindak sebagai agonis di situs glisina pada reseptor NMDA.[1]
Referensi
- ↑ Jen-Cheng Lin. N,N-dimethylglycine differentially modulates psychotomimetic and antidepressant-like effects of ketamine in mice. Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry. 2016. Vol. 71. hlm. 7–13. doi:10.1016/j.pnpbp.2016.06.002.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 18624413 (2021-07-07T07:17:57Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.