Hidrokarbon aromatik: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28412879; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
Sebuah '''hidrokarbon aromatik''' atau '''arena''' (kadang juga disebut '''hidrokarbon aril''') adalah hidrokarbon dengan ikatan tunggal dan atau ikatan ganda di antara atom-atom karbonnya. Konfigurasi 6 atom karbon pada senyawa aromatik dikenal dengan [[benzena|cincin benzena]]. Hidrokarbon aromatik dapat berupa ''monosiklik'' atau ''polisiklik''. | Sebuah '''hidrokarbon aromatik''' atau '''arena'''<ref>Definition IUPAC Gold Book [http://www.iupac.org/goldbook/A00435.pdf Link]</ref> (kadang juga disebut '''hidrokarbon aril''')<ref>[http://diss.kib.ki.se/2003/91-7349-549-2/thesis.pdf Mechanisms of Activation of the Aryl Hydrocarbon Receptor] by Maria Backlund, Institute of Environmental Medicine, Karolinska Institutet</ref> adalah hidrokarbon dengan ikatan tunggal dan atau ikatan ganda di antara atom-atom karbonnya. Konfigurasi 6 atom karbon pada senyawa aromatik dikenal dengan [[benzena|cincin benzena]]. Hidrokarbon aromatik dapat berupa ''monosiklik'' atau ''polisiklik''. | ||
Beberapa senyawa aromatik yang bukan merupakan turunan benzena disebut dengan '''heteroarena''', senyawa-senyawa ini mengikuti [[Aturan Hückel]]. Pada senyawa-senyawa ini, paling sedikit ada satu atom karbon yang digantikan oleh atom lainnya, misalnya [[oksigen]], [[nitrogen]], atau [[sulfur]]. Salah satu contohn senyawanya adalah [[furan]], sebuah senyawa heterosiklik cincin yang mempunyai 5 anggota, salah satunya atom [[oksigen]]. Contoh lainnya adalah [[piridina]], sebuah senyawa heterosiklik cincin dengan 6 anggota, salah satunya atom [[nitrogen]]. | Beberapa senyawa aromatik yang bukan merupakan turunan benzena disebut dengan '''heteroarena''', senyawa-senyawa ini mengikuti [[Aturan Hückel]]. Pada senyawa-senyawa ini, paling sedikit ada satu atom karbon yang digantikan oleh atom lainnya, misalnya [[oksigen]], [[nitrogen]], atau [[sulfur]]. Salah satu contohn senyawanya adalah [[furan]], sebuah senyawa heterosiklik cincin yang mempunyai 5 anggota, salah satunya atom [[oksigen]]. Contoh lainnya adalah [[piridina]], sebuah senyawa heterosiklik cincin dengan 6 anggota, salah satunya atom [[nitrogen]].<ref>[http://www.encyclopedia.com/doc/1E1-aromatic.html HighBeam Encyclopedia: aromatic compound]</ref> | ||
== Reaksi arena == | == Reaksi arena == | ||
| Baris 7: | Baris 7: | ||
=== Substitusi aromatik === | === Substitusi aromatik === | ||
Pada substitusi aromatik, 1 substituen pada cincin arena (biasanya [[hidrogen]]) akan digantikan dengan substituen lainnya. 2 tipe utama adalah [[substitusi aromatik elektrofilik]] (reagen aktifnya elektrofil) dan [[substitusi aromatik nukleofilik]] (reagennya nukleofil). Pada [[substitusi aromatik radikal-nukleofilik]], reagen aktifnya berupa radikal. Salah satu contohnya adalah nitrasi dari [[asam salisilat]]: | Pada substitusi aromatik, 1 substituen pada cincin arena (biasanya [[hidrogen]]) akan digantikan dengan substituen lainnya. 2 tipe utama adalah [[substitusi aromatik elektrofilik]] (reagen aktifnya elektrofil) dan [[substitusi aromatik nukleofilik]] (reagennya nukleofil). Pada [[substitusi aromatik radikal-nukleofilik]], reagen aktifnya berupa radikal. Salah satu contohnya adalah nitrasi dari [[asam salisilat]]:<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrokarbon+aromatik&oldid=28412879 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> | ||
: | : | ||
=== Reaksi penggandengan === | === Reaksi penggandengan === | ||
Pada [[reaksi penggandengan]], logam akan mengkatalisasi penggandengan di antara 2 fragmen radikal formal. Hasil yang biasanya didapat dari reaksi penggandengan adalah pembentukan [[ikatan karbon-karbon]] baru, misalnya alkilarena, vinil arena, biraril, [[ikatan karbon-nitrogen]] (anilina) atau [[ikatan karbon-oksigen]] baru. Contohnya adalah arilasi dari [[perfluorobenzena]]: | Pada [[reaksi penggandengan]], logam akan mengkatalisasi penggandengan di antara 2 fragmen radikal formal. Hasil yang biasanya didapat dari reaksi penggandengan adalah pembentukan [[ikatan karbon-karbon]] baru, misalnya alkilarena, vinil arena, biraril, [[ikatan karbon-nitrogen]] (anilina) atau [[ikatan karbon-oksigen]] baru. Contohnya adalah arilasi dari [[perfluorobenzena]]:<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrokarbon+aromatik&oldid=28412879 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> | ||
: | : | ||
== Lihat juga == | == Lihat juga == | ||
| Baris 21: | Baris 19: | ||
* [[Cincin aromatik sederhana]] | * [[Cincin aromatik sederhana]] | ||
* Substituen aromatik: [[Aril]], [[Ariloksi]] dan [[Arenadil]] | * Substituen aromatik: [[Aril]], [[Ariloksi]] dan [[Arenadil]] | ||
== Pranala luar == | == Pranala luar == | ||
* [http://www.atsdr.cdc.gov/csem/pah/index.html ATSDR - Toxicity of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs)] U.S. Department of Health and Human Services | * [http://www.atsdr.cdc.gov/csem/pah/index.html ATSDR - Toxicity of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs)] U.S. Department of Health and Human Services | ||
* [http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/fusedring/ Fused Ring and Bridged Fused Ring Nomenclature] | * [http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/fusedring/ Fused Ring and Bridged Fused Ring Nomenclature] | ||
* [http://ois.nist.gov/pah/ Database of PAH structures] | * [http://ois.nist.gov/pah/ Database of PAH structures] | ||
* [http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/74.html National Pollutant Inventory: Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Fact Sheet] | * [http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/74.html National Pollutant Inventory: Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Fact Sheet] | ||
* [http://www.spitzer.caltech.edu/features/articles/20050627.shtml Understanding Polycyclic Aromatic Hydrocarbons] NASA Spitzer Space Telescope | * [http://www.spitzer.caltech.edu/features/articles/20050627.shtml Understanding Polycyclic Aromatic Hydrocarbons] NASA Spitzer Space Telescope | ||
* [http://www.astrobio.net/news/modules.php?op=modload&name=News&file=article&sid=1992&mode=thread&order=0&thold=0 Astrobiology magazine] ''Aromatic World'' An interview with Professor Pascale Ehrenfreund on PAH origin of life. Accessed June 2006 | * [http://www.astrobio.net/news/modules.php?op=modload&name=News&file=article&sid=1992&mode=thread&order=0&thold=0 Astrobiology magazine] ''Aromatic World'' An interview with Professor Pascale Ehrenfreund on PAH origin of life. Accessed June 2006 | ||
| Baris 39: | Baris 33: | ||
* [http://www.aapg.org/explorer/2002/11nov/abiogenic.cfm Abiogenic Gas Debate 11:2002 (EXPLORER)] | * [http://www.aapg.org/explorer/2002/11nov/abiogenic.cfm Abiogenic Gas Debate 11:2002 (EXPLORER)] | ||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | == Sumber dan atribusi == | ||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrokarbon+aromatik&oldid=28412879 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28412879 (2025-11-11T15:23:18Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrokarbon+aromatik&oldid=28412879 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28412879 (2025-11-11T15:23:18Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 28 Agustus 2026 14.56
Sebuah hidrokarbon aromatik atau arena[1] (kadang juga disebut hidrokarbon aril)[2] adalah hidrokarbon dengan ikatan tunggal dan atau ikatan ganda di antara atom-atom karbonnya. Konfigurasi 6 atom karbon pada senyawa aromatik dikenal dengan cincin benzena. Hidrokarbon aromatik dapat berupa monosiklik atau polisiklik.
Beberapa senyawa aromatik yang bukan merupakan turunan benzena disebut dengan heteroarena, senyawa-senyawa ini mengikuti Aturan Hückel. Pada senyawa-senyawa ini, paling sedikit ada satu atom karbon yang digantikan oleh atom lainnya, misalnya oksigen, nitrogen, atau sulfur. Salah satu contohn senyawanya adalah furan, sebuah senyawa heterosiklik cincin yang mempunyai 5 anggota, salah satunya atom oksigen. Contoh lainnya adalah piridina, sebuah senyawa heterosiklik cincin dengan 6 anggota, salah satunya atom nitrogen.[3]
Reaksi arena
Arena merupakan reaktan di banyak reaksi organik.
Substitusi aromatik
Pada substitusi aromatik, 1 substituen pada cincin arena (biasanya hidrogen) akan digantikan dengan substituen lainnya. 2 tipe utama adalah substitusi aromatik elektrofilik (reagen aktifnya elektrofil) dan substitusi aromatik nukleofilik (reagennya nukleofil). Pada substitusi aromatik radikal-nukleofilik, reagen aktifnya berupa radikal. Salah satu contohnya adalah nitrasi dari asam salisilat:[4]
Reaksi penggandengan
Pada reaksi penggandengan, logam akan mengkatalisasi penggandengan di antara 2 fragmen radikal formal. Hasil yang biasanya didapat dari reaksi penggandengan adalah pembentukan ikatan karbon-karbon baru, misalnya alkilarena, vinil arena, biraril, ikatan karbon-nitrogen (anilina) atau ikatan karbon-oksigen baru. Contohnya adalah arilasi dari perfluorobenzena:[5]
Lihat juga
- Aspaltena
- Hidrodealkilasi
- Cincin aromatik sederhana
- Substituen aromatik: Aril, Ariloksi dan Arenadil
Pranala luar
- ATSDR - Toxicity of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) U.S. Department of Health and Human Services
- Fused Ring and Bridged Fused Ring Nomenclature
- Database of PAH structures
- National Pollutant Inventory: Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Fact Sheet
- Understanding Polycyclic Aromatic Hydrocarbons NASA Spitzer Space Telescope
- Astrobiology magazine Aromatic World An interview with Professor Pascale Ehrenfreund on PAH origin of life. Accessed June 2006
- Oregon State University Superfund Research Center focused on new technologies and emerging health risks of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs)
- Carcinogenic FAC list in Portable Document Format.
- Toxicological profiles of PAH.
- LIST of PAH .
- Abiogenic Gas Debate 11:2002 (EXPLORER)
Referensi
- ↑ Definition IUPAC Gold Book Link
- ↑ Mechanisms of Activation of the Aryl Hydrocarbon Receptor by Maria Backlund, Institute of Environmental Medicine, Karolinska Institutet
- ↑ HighBeam Encyclopedia: aromatic compound
- ↑ sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia
- ↑ sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 28412879 (2025-11-11T15:23:18Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.