Pentaeritritol: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29023850; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
'''Pentaeritritol''' adalah [[senyawa organik]] dengan [[rumus kimia]] C(CH<sub>2</sub>OH)<sub>4</sub>. Zat berwarna putih, kristal [[poliol]] ini adalah blok pembangun (''building block'') untuk pembuatan banyak senyawa yang berpoligugus seperti [[PETN]] yang eksplosif dan pentaeritritol triakrilat. Turunan pentaeritritol adalah senyawa [[resin]] [[alkid]], [[pernis]], stabilisator [[polivinil klorida|PVC]], dan [[antioksidan]] [[olefin]]. | [[File:Pentaerythritol-3D-balls.png|thumb|right|280px|Pentaerythritol-3D-balls]] | ||
'''Pentaeritritol''' adalah [[senyawa organik]] dengan [[rumus kimia]] C(CH<sub>2</sub>OH)<sub>4</sub>. Zat berwarna putih, kristal [[poliol]] ini adalah blok pembangun (''building block'') untuk pembuatan banyak senyawa yang berpoligugus seperti [[PETN]] yang eksplosif dan pentaeritritol triakrilat.<ref>S. F. Marrian. ''The Chemical Reactions of Pentaerythritol and its Derivatives''. ''Chemical Reviews''. 1948. Vol. 43 (1). hlm. 149–202.</ref> Turunan pentaeritritol adalah senyawa [[resin]] [[alkid]], [[pernis]], stabilisator [[polivinil klorida|PVC]], dan [[antioksidan]] [[olefin]]. | |||
== Pembuatan == | == Pembuatan == | ||
Senyawa ini dapat dihasilkan dari kondensasi [[asetaldehida]] dan [[formaldehida]] dalam lingkungan [[basa]]. Proses ini terjadi dengan [[reaksi aldol]] yang berturutan diikuti dengan [[reaksi Cannizzaro]]. Ketidakmurnian hasil reaksi meliputi dipentaeritritol dan tripentaeritritol. | Senyawa ini dapat dihasilkan dari kondensasi [[asetaldehida]] dan [[formaldehida]] dalam lingkungan [[basa]].<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Pentaeritritol&oldid=29023850 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> Proses ini terjadi dengan [[reaksi aldol]] yang berturutan diikuti dengan [[reaksi Cannizzaro]]. Ketidakmurnian hasil reaksi meliputi dipentaeritritol dan tripentaeritritol.<ref>M. S. Peters, J. A. Quinn. ''Pentaerythritol Production Yields''. ''Industrial & Engineering Chemistry''. 1955. Vol. 47 (9). hlm. 1710–1713. doi:10.1021/ie50549a016.</ref> | ||
:[[asetaldehida|CH<sub>3</sub>CHO]] + 4 [[formaldehida|CH<sub>2</sub>O]] + 1/2 [[kalsium hidroksida|Ca(OH)<sub>2</sub>]] → C(CH<sub>2</sub>OH)<sub>4</sub> + 1/2 [[kalsium format|(HCOO)<sub>2</sub>Ca]] | :[[asetaldehida|CH<sub>3</sub>CHO]] + 4 [[formaldehida|CH<sub>2</sub>O]] + 1/2 [[kalsium hidroksida|Ca(OH)<sub>2</sub>]] → C(CH<sub>2</sub>OH)<sub>4</sub> + 1/2 [[kalsium format|(HCOO)<sub>2</sub>Ca]] | ||
== Lihat pula == | == Lihat pula == | ||
* [[1,6-Heksanadiol]] | * [[1,6-Heksanadiol]] | ||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
== | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Pentaeritritol&oldid=29023850 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29023850 (2026-03-10T08:25:39Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 28 Agustus 2026 18.14
Pentaeritritol adalah senyawa organik dengan rumus kimia C(CH2OH)4. Zat berwarna putih, kristal poliol ini adalah blok pembangun (building block) untuk pembuatan banyak senyawa yang berpoligugus seperti PETN yang eksplosif dan pentaeritritol triakrilat.[1] Turunan pentaeritritol adalah senyawa resin alkid, pernis, stabilisator PVC, dan antioksidan olefin.
Pembuatan
Senyawa ini dapat dihasilkan dari kondensasi asetaldehida dan formaldehida dalam lingkungan basa.[2] Proses ini terjadi dengan reaksi aldol yang berturutan diikuti dengan reaksi Cannizzaro. Ketidakmurnian hasil reaksi meliputi dipentaeritritol dan tripentaeritritol.[3]
Lihat pula
Referensi
- ↑ S. F. Marrian. The Chemical Reactions of Pentaerythritol and its Derivatives. Chemical Reviews. 1948. Vol. 43 (1). hlm. 149–202.
- ↑ sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia
- ↑ M. S. Peters, J. A. Quinn. Pentaerythritol Production Yields. Industrial & Engineering Chemistry. 1955. Vol. 47 (9). hlm. 1710–1713. doi:10.1021/ie50549a016.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29023850 (2026-03-10T08:25:39Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.