Reaksi Perkin: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 22733038; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
'''Reaksi Perkin''' adalah [[reaksi organik]] yang dikembangkan oleh ahli kimia [[Inggris]], [[Sir William Henry Perkin|William Henry Perkin]], yang digunakan untuk menghasilkan [[asam sinamat]]/ Reaksi ini menghasilkan asam aromatik α,β yang tidak jenuh lewat [[kondensasi aldol]] [[aldehida]] [[aromatik]] dengan [[anhidrida asam]] di tengah kehadiran garam alkali asam tersebut. Garam alkali bertindak sebagai katalis [[basa]], dan basa lain juga dapat digunakan. | '''Reaksi Perkin''' adalah [[reaksi organik]] yang dikembangkan oleh ahli kimia [[Inggris]], [[Sir William Henry Perkin|William Henry Perkin]], yang digunakan untuk menghasilkan [[asam sinamat]]/ Reaksi ini menghasilkan asam aromatik α,β yang tidak jenuh lewat [[kondensasi aldol]] [[aldehida]] [[aromatik]] dengan [[anhidrida asam]] di tengah kehadiran garam alkali asam tersebut.<ref>Perkin, W. H. [https://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=mdp.39015077817479;view=1up;seq=65 On the artificial production of coumarin and formation of its homologues]. ''Journal of the Chemical Society''. 1868. Vol. 21. hlm. 53–61. doi:10.1039/js8682100053.</ref><ref>Perkin, W. H. [https://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=mdp.39015077817446;view=1up;seq=1444 On some hydrocarbons obtained from the homologues of cinnamic acid; and on anethol and its homologues]. ''Journal of the Chemical Society''. 1877. Vol. 32. hlm. 660–674. doi:10.1039/js8773200660.</ref> Garam alkali bertindak sebagai katalis [[basa]], dan basa lain juga dapat digunakan.<ref>J. F. J. Dippy. ''The nature of the catalyst in the Perkin condensation''. ''J. Org. Chem''. 1950. Vol. 15 (3). hlm. 451–456. doi:10.1021/jo01149a001.</ref> | ||
== Mekanisme reaksi == | == Mekanisme reaksi == | ||
Mekanisme reaksi di atas tidak diterima oleh semua dan terdapat beberapa versi lain, termasuk dekarboksilasi tanpa pemindahan kelompok asetat.<ref>Bansal, Raj K. (1998) ''Organic Reaction Mechanisms'', Tata McGraw Hill, 3rd Edition, hlm. 199–201, .</ref> | |||
Mekanisme reaksi di atas tidak diterima oleh semua dan terdapat beberapa versi lain, termasuk dekarboksilasi tanpa pemindahan kelompok asetat. | |||
== Referensi == | == Referensi == | ||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | == Sumber dan atribusi == | ||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Reaksi+Perkin&oldid=22733038 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 22733038 (2023-01-23T10:06:04Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Reaksi+Perkin&oldid=22733038 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 22733038 (2023-01-23T10:06:04Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 28 Agustus 2026 22.56
Reaksi Perkin adalah reaksi organik yang dikembangkan oleh ahli kimia Inggris, William Henry Perkin, yang digunakan untuk menghasilkan asam sinamat/ Reaksi ini menghasilkan asam aromatik α,β yang tidak jenuh lewat kondensasi aldol aldehida aromatik dengan anhidrida asam di tengah kehadiran garam alkali asam tersebut.[1][2] Garam alkali bertindak sebagai katalis basa, dan basa lain juga dapat digunakan.[3]
Mekanisme reaksi
Mekanisme reaksi di atas tidak diterima oleh semua dan terdapat beberapa versi lain, termasuk dekarboksilasi tanpa pemindahan kelompok asetat.[4]
Referensi
- ↑ Perkin, W. H. On the artificial production of coumarin and formation of its homologues. Journal of the Chemical Society. 1868. Vol. 21. hlm. 53–61. doi:10.1039/js8682100053.
- ↑ Perkin, W. H. On some hydrocarbons obtained from the homologues of cinnamic acid; and on anethol and its homologues. Journal of the Chemical Society. 1877. Vol. 32. hlm. 660–674. doi:10.1039/js8773200660.
- ↑ J. F. J. Dippy. The nature of the catalyst in the Perkin condensation. J. Org. Chem. 1950. Vol. 15 (3). hlm. 451–456. doi:10.1021/jo01149a001.
- ↑ Bansal, Raj K. (1998) Organic Reaction Mechanisms, Tata McGraw Hill, 3rd Edition, hlm. 199–201, .
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 22733038 (2023-01-23T10:06:04Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.