Benzil bromida: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28890863; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:Benzyl-bromide-skeletal.svg|thumb|right|280px|Benzyl-bromide-skeletal]] | |||
'''Benzil bromida''', atau α-bromotoluena, adalah [[senyawa organik]] yang mengandung cincin [[benzena]] yang bersubstituen gugus bromometil. Ia dapat dibuat dari brominasi [[toluena]] pada [[suhu kamar]] dan menggunakan [[mangan dioksida]] sebagai katalis heterogen. Ia adalah carian tak berwarna yang akan terurai dengan lambat dalam air. | '''Benzil bromida''', atau α-bromotoluena, adalah [[senyawa organik]] yang mengandung cincin [[benzena]] yang bersubstituen gugus bromometil. Ia dapat dibuat dari brominasi [[toluena]] pada [[suhu kamar]] dan menggunakan [[mangan dioksida]] sebagai katalis heterogen. Ia adalah carian tak berwarna yang akan terurai dengan lambat dalam air. | ||
| Baris 7: | Baris 9: | ||
== Sintesis == | == Sintesis == | ||
Benzil bromida dapat disintesis dengan brominasi [[toluena]]: | Benzil bromida dapat disintesis dengan brominasi [[toluena]]: | ||
== Lihat pula == | == Lihat pula == | ||
* [[Benzil klorida]] | * [[Benzil klorida]] | ||
== Sumber dan atribusi == | |||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Benzil+bromida&oldid=28890863 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28890863 (2026-01-25T10:36:09Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | |||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 28 Agustus 2026 23.01
Benzil bromida, atau α-bromotoluena, adalah senyawa organik yang mengandung cincin benzena yang bersubstituen gugus bromometil. Ia dapat dibuat dari brominasi toluena pada suhu kamar dan menggunakan mangan dioksida sebagai katalis heterogen. Ia adalah carian tak berwarna yang akan terurai dengan lambat dalam air.
Benzil bromida digunakan dalam sintesis organik untuk penambahan gugus pelindung benzil untuk alkohol dan asam karboksilat.
Benzil bromida merupakan pemedik mata yang sangat kuat, ia juga dapat mengiritasi kulit dan membran mukosa. Oleh karena isfat-sifat inilah, ia pernah digunakan untuk keperluan peperangan.
Sintesis
Benzil bromida dapat disintesis dengan brominasi toluena:
Lihat pula
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 28890863 (2026-01-25T10:36:09Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.