9-BBN: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28583965; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:9-BBN-dimer-xtal-3D-sticks-skeletal.png|thumb|right|280px|9-BBN-dimer-xtal-3D-sticks-skeletal]] | |||
9-BBN | '''9-Borabisiklo[3.3.1]nonana''' atau '''9-BBN''' merupakan senyawa [[organoborana]]. Padatan tak berwarna ini digunakan dalam [[kimia organik]] sebagai [[reagen]] [[hidroborasi]]. Senyawa ini berbentuk dimer berjembatan [[hidrida]] dan akan dengan mudah terbelah dengan keberadaan [[Substrat (biologi)|substrat]] yang dapat direduksi.<ref>Brown, H. C. “Organic Syntheses via Boranes” John Wiley & Sons, Inc. New York: 1975. ISBN 0-471-11280-1.</ref> Like other organoboron compounds, 9-BBN is pyrophoric. | ||
9-BBN dibuat dari reaksi [[1,5-siklooktadiena]] dengan [[borana]] dan biasanya dilakukan dalam pelarut eter.<ref>John A. Soderquist, Herbert C. Brown. ''Simple, remarkably efficient route to high purity, crystalline 9-borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN) dimer''. ''J. Org. Chem''. 1981. Vol. 46 (22). hlm. 4599-4600. doi:10.1021/jo00335a067.</ref> Senyawa ini secara komersial tersedia dalam bentuk larutan dalam [[tetrahidrofuran]] dan dalam bentuk padatan. 9-BBN sangatlah berguna dalam [[reaksi Suzuki]].<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=9-BBN&oldid=28583965 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> | |||
== Pranala luar == | == Pranala luar == | ||
* [http://www.basf.com/inorganics/pdfs/bulletins/9BBN.pdf BASF brochure] | * [http://www.basf.com/inorganics/pdfs/bulletins/9BBN.pdf BASF brochure] | ||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
== | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=9-BBN&oldid=28583965 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28583965 (2025-11-21T06:45:39Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 09.09
9-Borabisiklo[3.3.1]nonana atau 9-BBN merupakan senyawa organoborana. Padatan tak berwarna ini digunakan dalam kimia organik sebagai reagen hidroborasi. Senyawa ini berbentuk dimer berjembatan hidrida dan akan dengan mudah terbelah dengan keberadaan substrat yang dapat direduksi.[1] Like other organoboron compounds, 9-BBN is pyrophoric.
9-BBN dibuat dari reaksi 1,5-siklooktadiena dengan borana dan biasanya dilakukan dalam pelarut eter.[2] Senyawa ini secara komersial tersedia dalam bentuk larutan dalam tetrahidrofuran dan dalam bentuk padatan. 9-BBN sangatlah berguna dalam reaksi Suzuki.[3]
Pranala luar
Referensi
- ↑ Brown, H. C. “Organic Syntheses via Boranes” John Wiley & Sons, Inc. New York: 1975. ISBN 0-471-11280-1.
- ↑ John A. Soderquist, Herbert C. Brown. Simple, remarkably efficient route to high purity, crystalline 9-borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN) dimer. J. Org. Chem. 1981. Vol. 46 (22). hlm. 4599-4600. doi:10.1021/jo00335a067.
- ↑ sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 28583965 (2025-11-21T06:45:39Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.