Senyawa alisiklik: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28076629; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
Suatu''' senyawa alisiklik''' adalah suatu [[senyawa organik]] berupa [[Senyawa alifatik|alifatik]] sekaligus [[Senyawa siklik|siklik]]. Senyawa ini mengandung satu atau lebih cincin karbon, baik [[Penjenuhan (kimia)|jenuh]] maupun tak jenuh, tetapi tidak memiliki karakter [[aromatik]]. Senyawa alisiklik dapat memiliki satu atau lebih rantai cabang alifatik. | Suatu''' senyawa alisiklik''' adalah suatu [[senyawa organik]] berupa [[Senyawa alifatik|alifatik]] sekaligus [[Senyawa siklik|siklik]]. Senyawa ini mengandung satu atau lebih cincin karbon, baik [[Penjenuhan (kimia)|jenuh]] maupun tak jenuh, tetapi tidak memiliki karakter [[aromatik]].<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Senyawa+alisiklik&oldid=28076629 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> Senyawa alisiklik dapat memiliki satu atau lebih rantai cabang alifatik. | ||
Senyawa alisiklik paling sederhana adalah [[sikloalkana]] monosiklik: [[siklopropana]], [[siklobutana]], [[siklopentana]], [[sikloheksana]], [[sikloheptana]], [[siklooktana]], dan seterusnya. Alkana [[Molekul bisiklik|bisiklik]] termasuk [[bisikloundekana]] dan [[dekalin]]. Alkana [[Senyawa polisiklik|polisiklik]] antara lain [[kubana]], [[basketana]], dan [[housana]]. | Senyawa alisiklik paling sederhana adalah [[sikloalkana]] monosiklik: [[siklopropana]], [[siklobutana]], [[siklopentana]], [[sikloheksana]], [[sikloheptana]], [[siklooktana]], dan seterusnya. Alkana [[Molekul bisiklik|bisiklik]] termasuk [[bisikloundekana]] dan [[dekalin]]. Alkana [[Senyawa polisiklik|polisiklik]] antara lain [[kubana]], [[basketana]], dan [[housana]]. | ||
| Baris 7: | Baris 7: | ||
Moda penutupan cincin dalam pembentukan banyak senyawa alisiklik dapat diprediksi melalui [[aturan Baldwin]]. | Moda penutupan cincin dalam pembentukan banyak senyawa alisiklik dapat diprediksi melalui [[aturan Baldwin]]. | ||
[[Otto Wallach]], seorang kimiawan Jerman, menerima [[Nobel Kimia]] tahun 1910 atas karyanya dengan senyawa alisiklik. | [[Otto Wallach]], seorang kimiawan Jerman, menerima [[Nobel Kimia]] tahun 1910 atas karyanya dengan senyawa alisiklik.<ref>Leopold Ruzicka. ''Third Pedler lecture. The life and work of Otto Wallach''. ''J. Chem. Soc''. 1932. hlm. 1582. doi:10.1039/JR9320001582.</ref><ref>M Christmann. ''Otto Wallach: Founder of Terpene Chemistry and Nobel Laureate 1910''. ''Angewandte Chemie International Edition''. 2010. Vol. 49. hlm. 9580–9586. doi:10.1002/anie.201003155.</ref> | ||
== Sikloalkena == | == Sikloalkena == | ||
[[Sikloalkena]] monosiklik adalah [[siklopropena]], [[siklobutena]], [[siklopentena]], [[sikloheksena]], [[sikloheptena]], [[siklookten]]a, dan seterusnya. [[Alkena]] bisiklik antara lain [[norbornena]] dan [[norbornadiena]]. | [[Sikloalkena]] monosiklik adalah [[siklopropena]], [[siklobutena]], [[siklopentena]], [[sikloheksena]], [[sikloheptena]], [[siklookten]]a, dan seterusnya. [[Alkena]] bisiklik antara lain [[norbornena]] dan [[norbornadiena]]. | ||
Dua contoh lebih lanjut dapat dilihat di bawah, kiri: [[metilensikloheksana]] dan kanan: [[1-Metil sikloheksena|1-metil sikloheksena]]: | Dua contoh lebih lanjut dapat dilihat di bawah, kiri: [[metilensikloheksana]] dan kanan: [[1-Metil sikloheksena|1-metil sikloheksena]]: | ||
: | : | ||
Gugus '''eksosiklik''' selalu digambarkan di luar struktur cincin, contohnya [[Ikatan ganda|ikatan rangkap dua]] eksosiklik pada molekul terdahulu. [[Isotoluena]] adalah senyawa dengan ikatan rangkap eksosiklik. | Gugus '''eksosiklik''' selalu digambarkan di luar struktur cincin, contohnya [[Ikatan ganda|ikatan rangkap dua]] eksosiklik pada molekul terdahulu. [[Isotoluena]] adalah senyawa dengan ikatan rangkap eksosiklik. | ||
| Baris 20: | Baris 19: | ||
== Referensi == | == Referensi == | ||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | == Sumber dan atribusi == | ||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Senyawa+alisiklik&oldid=28076629 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28076629 (2025-10-17T17:27:14Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Senyawa+alisiklik&oldid=28076629 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28076629 (2025-10-17T17:27:14Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 09.10
Suatu senyawa alisiklik adalah suatu senyawa organik berupa alifatik sekaligus siklik. Senyawa ini mengandung satu atau lebih cincin karbon, baik jenuh maupun tak jenuh, tetapi tidak memiliki karakter aromatik.[1] Senyawa alisiklik dapat memiliki satu atau lebih rantai cabang alifatik.
Senyawa alisiklik paling sederhana adalah sikloalkana monosiklik: siklopropana, siklobutana, siklopentana, sikloheksana, sikloheptana, siklooktana, dan seterusnya. Alkana bisiklik termasuk bisikloundekana dan dekalin. Alkana polisiklik antara lain kubana, basketana, dan housana.
Senyawa spiro mempunyai dua atau lebih cincin yang terkoneksi melalui hanya satu atom karbon.
Moda penutupan cincin dalam pembentukan banyak senyawa alisiklik dapat diprediksi melalui aturan Baldwin.
Otto Wallach, seorang kimiawan Jerman, menerima Nobel Kimia tahun 1910 atas karyanya dengan senyawa alisiklik.[2][3]
Sikloalkena
Sikloalkena monosiklik adalah siklopropena, siklobutena, siklopentena, sikloheksena, sikloheptena, siklooktena, dan seterusnya. Alkena bisiklik antara lain norbornena dan norbornadiena.
Dua contoh lebih lanjut dapat dilihat di bawah, kiri: metilensikloheksana dan kanan: 1-metil sikloheksena:
Gugus eksosiklik selalu digambarkan di luar struktur cincin, contohnya ikatan rangkap dua eksosiklik pada molekul terdahulu. Isotoluena adalah senyawa dengan ikatan rangkap eksosiklik.
Penempatan ikatan rangkap dalam banyak senyawa alisiklik dapat diprediksi dengan hukum Bredt.
Referensi
- ↑ sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia
- ↑ Leopold Ruzicka. Third Pedler lecture. The life and work of Otto Wallach. J. Chem. Soc. 1932. hlm. 1582. doi:10.1039/JR9320001582.
- ↑ M Christmann. Otto Wallach: Founder of Terpene Chemistry and Nobel Laureate 1910. Angewandte Chemie International Edition. 2010. Vol. 49. hlm. 9580–9586. doi:10.1002/anie.201003155.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 28076629 (2025-10-17T17:27:14Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.