Gugus sulfonil: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29218265; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
Dalam [[kimia organobelerang]], '''gugus sulfonil''' adalah [[gugus fungsi]]onal yang terutama ditemukan dalam [[sulfona]], atau [[substituen]] yang diperoleh dari [[asam sulfonat]] dengan menghilangkan gugus [[hidroksil]], serupa dengan gugus [[asil]]. | [[File:Sulfone.png|thumb|right|280px|Sulfona, yang terdiri dari gugus sulfonil yang terikat dengan dua substituen organik]] | ||
Dalam [[kimia organobelerang]], '''gugus sulfonil''' adalah [[gugus fungsi]]onal yang terutama ditemukan dalam [[sulfona]], atau [[substituen]] yang diperoleh dari [[asam sulfonat]] dengan menghilangkan gugus [[hidroksil]], serupa dengan gugus [[asil]].<ref>Michael B. Smith. [https://archive.org/details/marchsadvancedor0000smit_q8g8 March's Advanced Organic Chemistry]. John Wiley & Sons. 2007. ISBN 978-0-471-72091-1.</ref> | |||
==Gugus== | ==Gugus== | ||
Gugus sulfonil dapat ditulis dengan rumus umum , di mana terdapat dua [[ikatan ganda]] antara [[belerang]] dan [[oksigen]]. | Gugus sulfonil dapat ditulis dengan rumus umum , di mana terdapat dua [[ikatan ganda]] antara [[belerang]] dan [[oksigen]].<ref>Michael B. Smith. [https://archive.org/details/marchsadvancedor0000smit_q8g8 March's Advanced Organic Chemistry]. John Wiley & Sons. 2007. ISBN 978-0-471-72091-1.</ref><ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Gugus+sulfonil&oldid=29218265 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> | ||
Gugus sulfonil dapat direduksi menjadi [[tioeter|sulfida]] dengan [[diisobutilaluminium hidrida]] (DIBALH). [[Litium aluminium hidrida]] () mereduksi beberapa sulfon tetapi tidak semua sulfon menjadi sulfida. | Gugus sulfonil dapat direduksi menjadi [[tioeter|sulfida]] dengan [[diisobutilaluminium hidrida]] (DIBALH). [[Litium aluminium hidrida]] () mereduksi beberapa sulfon tetapi tidak semua sulfon menjadi sulfida.<ref>Michael B. Smith. [https://archive.org/details/marchsadvancedor0000smit_q8g8 March's Advanced Organic Chemistry]. John Wiley & Sons. 2007. ISBN 978-0-471-72091-1.</ref> | ||
Dalam [[kimia anorganik]], ketika gugus tidak terhubung ke atom karbon apa pun, maka disebut sebagai "[[sulfuril]]". | Dalam [[kimia anorganik]], ketika gugus tidak terhubung ke atom karbon apa pun, maka disebut sebagai "[[sulfuril]]".<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Gugus+sulfonil&oldid=29218265 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> | ||
==Contoh substituen gugus sulfonil== | ==Contoh substituen gugus sulfonil== | ||
Nama gugus sulfonil biasanya berakhiran "-sil" seperti: | Nama gugus sulfonil biasanya berakhiran "-sil" seperti:<ref>Michael B. Smith. [https://archive.org/details/marchsadvancedor0000smit_q8g8 March's Advanced Organic Chemistry]. John Wiley & Sons. 2007. ISBN 978-0-471-72091-1.</ref> | ||
: | :{| class=wikitable | ||
!Nama gugus | |||
!Nama lengkap | |||
!Simbol pseudoelemen | |||
!Contoh | |||
|- | |||
|[[gugus tosil|Tosil]] | |||
|''p''-toluenasulfonil | |||
|Ts | |||
|[[Tosil klorida]] (''p''-toluenasulfonil klorida)<br/>CH<sub>3</sub>C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>SO<sub>2</sub>Cl | |||
|- | |||
|[[gugus brosil|Brosil]] | |||
|''p''-bromobenzenasulfonil | |||
|Bs | |||
| | |||
|- | |||
|Nosil | |||
|''o''- atau ''p''-nitrobenzenasulfonil | |||
|Ns | |||
| | |||
|- | |||
|[[mesilat|Mesil]] | |||
|metanasulfonil | |||
|Ms | |||
|[[Mesil klorida]] (metanasulfonil klorida)<br/>CH<sub>3</sub>SO<sub>2</sub>Cl | |||
|- | |||
|[[gugus triflil|Triflil]] | |||
|trifluorometanasulfonil | |||
|Tf | |||
| | |||
|- | |||
|[[Tresil]] | |||
|2,2,2-trifluoroetil-1-sulfonil | |||
| | |||
| | |||
|- | |||
|[[Dansil]] | |||
|5-(dimetilamino)naftalena-1-sulfonil | |||
|Ds | |||
|[[Dansil klorida]] | |||
|} | |||
==Lihat juga== | ==Lihat juga== | ||
| Baris 20: | Baris 63: | ||
* [[Metilsulfonilmetana]] (MSM) | * [[Metilsulfonilmetana]] (MSM) | ||
==Referensi== | == Referensi == | ||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Gugus+sulfonil&oldid=29218265 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29218265 (2026-05-12T06:37:17Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | |||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 09.12

Dalam kimia organobelerang, gugus sulfonil adalah gugus fungsional yang terutama ditemukan dalam sulfona, atau substituen yang diperoleh dari asam sulfonat dengan menghilangkan gugus hidroksil, serupa dengan gugus asil.[1]
Gugus
Gugus sulfonil dapat ditulis dengan rumus umum , di mana terdapat dua ikatan ganda antara belerang dan oksigen.[2][3]
Gugus sulfonil dapat direduksi menjadi sulfida dengan diisobutilaluminium hidrida (DIBALH). Litium aluminium hidrida () mereduksi beberapa sulfon tetapi tidak semua sulfon menjadi sulfida.[4]
Dalam kimia anorganik, ketika gugus tidak terhubung ke atom karbon apa pun, maka disebut sebagai "sulfuril".[5]
Contoh substituen gugus sulfonil
Nama gugus sulfonil biasanya berakhiran "-sil" seperti:[6]
Nama gugus Nama lengkap Simbol pseudoelemen Contoh Tosil p-toluenasulfonil Ts Tosil klorida (p-toluenasulfonil klorida)
CH3C6H4SO2ClBrosil p-bromobenzenasulfonil Bs Nosil o- atau p-nitrobenzenasulfonil Ns Mesil metanasulfonil Ms Mesil klorida (metanasulfonil klorida)
CH3SO2ClTriflil trifluorometanasulfonil Tf Tresil 2,2,2-trifluoroetil-1-sulfonil Dansil 5-(dimetilamino)naftalena-1-sulfonil Ds Dansil klorida
Lihat juga
Referensi
- ↑ Michael B. Smith. March's Advanced Organic Chemistry. John Wiley & Sons. 2007. ISBN 978-0-471-72091-1.
- ↑ Michael B. Smith. March's Advanced Organic Chemistry. John Wiley & Sons. 2007. ISBN 978-0-471-72091-1.
- ↑ sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia
- ↑ Michael B. Smith. March's Advanced Organic Chemistry. John Wiley & Sons. 2007. ISBN 978-0-471-72091-1.
- ↑ sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia
- ↑ Michael B. Smith. March's Advanced Organic Chemistry. John Wiley & Sons. 2007. ISBN 978-0-471-72091-1.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29218265 (2026-05-12T06:37:17Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.