Lompat ke isi

Borana tert-butilamina: Perbedaan antara revisi

Ensiklopedia Pengetahuan Universitas Islam Sultan Agung
Maintenance script (bicara | kontrib)
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26590021; atribusi sumber disertakan.
 
Maintenance script (bicara | kontrib)
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi
 
Baris 1: Baris 1:
[[File:Borane_tert-butylamine.svg|thumb|right|280px|Borane tert-butylamine]]
'''Borana ''tert''-butilamina''' adalah sebuah [[Amonia borana|kompleks amina borana]] yang berasal dari [[tert-Butilamina|''tert''-butilamina]] dan [[boron trihidrida|borana]]. Senyawa ini memiliki bentuk padatan tak berwarna.
'''Borana ''tert''-butilamina''' adalah sebuah [[Amonia borana|kompleks amina borana]] yang berasal dari [[tert-Butilamina|''tert''-butilamina]] dan [[boron trihidrida|borana]]. Senyawa ini memiliki bentuk padatan tak berwarna.


Senyawa ini dibuat melalui reaksi ''tert-''butilamonium klorida dan [[natrium borohidrida]]:
Senyawa ini dibuat melalui reaksi ''tert-''butilamonium klorida dan [[natrium borohidrida]]:<ref>Girolami, G. S.; Rauchfuss, T. B. and Angelici, R. J., Synthesis and Technique in Inorganic Chemistry, University Science Books: Mill Valley, CA, 1999.</ref>
:''t''-BuNH<sub>3</sub>Cl  +  NaBH<sub>4</sub>  →  ''t''-BuNH<sub>2</sub>BH<sub>3</sub>  +  H<sub>2</sub>  +  NaCl
:''t''-BuNH<sub>3</sub>Cl  +  NaBH<sub>4</sub>  →  ''t''-BuNH<sub>2</sub>BH<sub>3</sub>  +  H<sub>2</sub>  +  NaCl


Dalam [[sintesis organik]], borana ''tert-''butilamina dapat digunakan untuk [[reaksi redoks organik|reduksi]] selektif [[gugus fungsi]] tertentu, termasuk [[alkanal|aldehida]], [[keton]], [[oksima]], dan [[imina]].
Dalam [[sintesis organik]], borana ''tert-''butilamina dapat digunakan untuk [[reaksi redoks organik|reduksi]] selektif [[gugus fungsi]] tertentu, termasuk [[alkanal|aldehida]], [[keton]], [[oksima]], dan [[imina]].<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Tert-Butylamine-borane Tert-Butylamine borane]. ''pubchem.ncbi.nlm.nih.gov''. NCBI.</ref>


Dalam [[cuci film|pemrosesan fotografi]], senyawa ini digunakan dalam proses [[Proses E-4|E-4]], sebagai langkah "pencerahan kimiawi" dalam pemrosesan film.
Dalam [[cuci film|pemrosesan fotografi]], senyawa ini digunakan dalam proses [[Proses E-4|E-4]], sebagai langkah "pencerahan kimiawi" dalam pemrosesan film.
==Lihat pula==
==Lihat pula==
* [[Amonia borana]]
* [[Amonia borana]]
==Referensi==


== Referensi ==
<references />


== Sumber dan atribusi ==


== Sumber dan atribusi ==
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Borana+tert-butilamina&oldid=26590021 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 26590021 (2024-12-01T16:40:58Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.


Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Borana+tert-butilamina&oldid=26590021 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 26590021 (2024-12-01T16:40:58Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 09.13

Borane tert-butylamine

Borana tert-butilamina adalah sebuah kompleks amina borana yang berasal dari tert-butilamina dan borana. Senyawa ini memiliki bentuk padatan tak berwarna.

Senyawa ini dibuat melalui reaksi tert-butilamonium klorida dan natrium borohidrida:[1]

t-BuNH3Cl + NaBH4t-BuNH2BH3 + H2 + NaCl

Dalam sintesis organik, borana tert-butilamina dapat digunakan untuk reduksi selektif gugus fungsi tertentu, termasuk aldehida, keton, oksima, dan imina.[2]

Dalam pemrosesan fotografi, senyawa ini digunakan dalam proses E-4, sebagai langkah "pencerahan kimiawi" dalam pemrosesan film.

Lihat pula

Referensi

  1. Girolami, G. S.; Rauchfuss, T. B. and Angelici, R. J., Synthesis and Technique in Inorganic Chemistry, University Science Books: Mill Valley, CA, 1999.
  2. Tert-Butylamine borane. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. NCBI.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 26590021 (2024-12-01T16:40:58Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.