Gugus aminometil: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29061387; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 4: | Baris 4: | ||
Biasanya gugus aminometil memiliki amina tersier. Seringkali gugus ini diperoleh melalui alkilasi dengan garam Eschenmoser, sumber [CH<sub>2</sub>=N(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]<sup>+</sup>. | Biasanya gugus aminometil memiliki amina tersier. Seringkali gugus ini diperoleh melalui alkilasi dengan garam Eschenmoser, sumber [CH<sub>2</sub>=N(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]<sup>+</sup>. | ||
Kompleks kobalt(III) dari aminometil dikenal dalam bentuk [Ko([[bipiridina]])<sub>2</sub>(CH<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>)](ClO<sup>4</sup>)<sub>2</sub>. | Kompleks kobalt(III) dari aminometil dikenal dalam bentuk [Ko([[bipiridina]])<sub>2</sub>(CH<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>)](ClO<sup>4</sup>)<sub>2</sub>.<ref>A. L. Poznyak. ''New Type of Organocobalt Complexes Structure of η 2 -aminomethylenebis(2,2?-bipyridyl) Cobalt(III)''. ''Monatshefte fuer Chemie''. 1982. Vol. 113 (5). hlm. 561–564. doi:10.1007/BF00800262.</ref> | ||
Aminometil adalah anggota pertama dari serangkaian gugus 1-aminoalkil dengan bentuk . | Aminometil adalah anggota pertama dari serangkaian gugus 1-aminoalkil dengan bentuk .<ref>Erwin Von Angerer, Norbert Knebel, Mario Kager, and Bernhard Ganss (1990): "1-(aminoalkyl)-2-phenylindoles as novel pure estrogen antagonists". ''Journal of Medicinal Chemistry'', volume 33, issue 9, pages 2635–2640.</ref> | ||
Aminometil digunakan dalam nama standar ([[Persatuan Kimia Murni dan Terapan Internasional|IUPAC]]) beberapa senyawa<ref>Ursula Bünzli-Trepp (2007): ''Systematic Nomenclature of Organic, Organometallic and Coordination Chemistry: Chemical-Abstracts Guidelines with IUPAC Recommendations and Many Trivial Names''. EPFL Press, 636 pages.</ref> seperti asam 4-(aminometil)benzoat. | |||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | == Sumber dan atribusi == | ||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Gugus+aminometil&oldid=29061387 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29061387 (2026-03-23T05:19:57Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Gugus+aminometil&oldid=29061387 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29061387 (2026-03-23T05:19:57Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 09.16
Dalam kimia organik, gugus aminometil adalah gugus fungsional monovalen dengan rumus kimia . Gugus ini dapat digambarkan sebagai gugus metil yang disubstitusi oleh gugus amino .
Senyawa terkait
Biasanya gugus aminometil memiliki amina tersier. Seringkali gugus ini diperoleh melalui alkilasi dengan garam Eschenmoser, sumber [CH2=N(CH3)2]+.
Kompleks kobalt(III) dari aminometil dikenal dalam bentuk [Ko(bipiridina)2(CH2NH2)](ClO4)2.[1]
Aminometil adalah anggota pertama dari serangkaian gugus 1-aminoalkil dengan bentuk .[2]
Aminometil digunakan dalam nama standar (IUPAC) beberapa senyawa[3] seperti asam 4-(aminometil)benzoat.
Referensi
- ↑ A. L. Poznyak. New Type of Organocobalt Complexes Structure of η 2 -aminomethylenebis(2,2?-bipyridyl) Cobalt(III). Monatshefte fuer Chemie. 1982. Vol. 113 (5). hlm. 561–564. doi:10.1007/BF00800262.
- ↑ Erwin Von Angerer, Norbert Knebel, Mario Kager, and Bernhard Ganss (1990): "1-(aminoalkyl)-2-phenylindoles as novel pure estrogen antagonists". Journal of Medicinal Chemistry, volume 33, issue 9, pages 2635–2640.
- ↑ Ursula Bünzli-Trepp (2007): Systematic Nomenclature of Organic, Organometallic and Coordination Chemistry: Chemical-Abstracts Guidelines with IUPAC Recommendations and Many Trivial Names. EPFL Press, 636 pages.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29061387 (2026-03-23T05:19:57Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.