1,2-Dioksin: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27939345; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:Dioxin_isomers.svg|thumb|right|280px|Dioxin isomers]] | |||
'''1,2-Dioxin''' adalah [[senyawa]] [[heterosiklik]], [[Senyawa organik|organik]], [[antiaromatik]] dengan [[rumus kimia]] C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>. merupakan [[isomer]] dari [[1,4-dioxin]] (atau ''p''-dioxin). | '''1,2-Dioxin''' adalah [[senyawa]] [[heterosiklik]], [[Senyawa organik|organik]], [[antiaromatik]] dengan [[rumus kimia]] C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>. merupakan [[isomer]] dari [[1,4-dioxin]] (atau ''p''-dioxin). | ||
Mengingat karakteristiknya yang mirip [[peroksida]], 1,2-dioxin sangat tidak stabil dan belum berhasil diisolasi. Bahkan [[derivat]] penggantinya juga sangat labil, misal 1,4-difenil-2,3-benzodioxin. Pada tahun 1990, 3,6-bis(''p''-tolyl)-1,2-dioxin salah diakui sebagai derivat pertama yang stabil. Akhirnya diketahui bahwa senyawa tersebut bukan derivat dari 1,2-dioxin, tetapi secara termodinamika lebih stabil daripada [[dione]]. | Mengingat karakteristiknya yang mirip [[peroksida]], 1,2-dioxin sangat tidak stabil dan belum berhasil diisolasi. Bahkan [[derivat]] penggantinya juga sangat labil, misal 1,4-difenil-2,3-benzodioxin.<ref>J. P. Smith, A. K. Schrock, G. B. Schuster: ''Chemiluminescence of organic peroxides. ''</ref> Pada tahun 1990, 3,6-bis(''p''-tolyl)-1,2-dioxin salah diakui sebagai derivat pertama yang stabil.<ref>H. J. Shine, D. C. Zhao: ''Electron transfer to excited doublet states. ''</ref> Akhirnya diketahui bahwa senyawa tersebut bukan derivat dari 1,2-dioxin, tetapi secara termodinamika lebih stabil daripada [[dione]].<ref>E. Block, Z. Shan, R. S. Glass, J. Fabian: ''Revised structure of a purported 1,2-dioxin: a combined experimental and theoretical study'', J. Org.</ref> | ||
== Referensi == | == Referensi == | ||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=1%2C2-Dioksin&oldid=27939345 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27939345 (2025-10-08T08:10:58Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | |||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 23.14
1,2-Dioxin adalah senyawa heterosiklik, organik, antiaromatik dengan rumus kimia C4H4O2. merupakan isomer dari 1,4-dioxin (atau p-dioxin).
Mengingat karakteristiknya yang mirip peroksida, 1,2-dioxin sangat tidak stabil dan belum berhasil diisolasi. Bahkan derivat penggantinya juga sangat labil, misal 1,4-difenil-2,3-benzodioxin.[1] Pada tahun 1990, 3,6-bis(p-tolyl)-1,2-dioxin salah diakui sebagai derivat pertama yang stabil.[2] Akhirnya diketahui bahwa senyawa tersebut bukan derivat dari 1,2-dioxin, tetapi secara termodinamika lebih stabil daripada dione.[3]
Referensi
- ↑ J. P. Smith, A. K. Schrock, G. B. Schuster: Chemiluminescence of organic peroxides.
- ↑ H. J. Shine, D. C. Zhao: Electron transfer to excited doublet states.
- ↑ E. Block, Z. Shan, R. S. Glass, J. Fabian: Revised structure of a purported 1,2-dioxin: a combined experimental and theoretical study, J. Org.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 27939345 (2025-10-08T08:10:58Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.