Isopentenil pirofosfat: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 25616485; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:Isopentenyl-pyrophosphate-3D-balls.png|thumb|right|280px|Isopentenyl-pyrophosphate-3D-balls]] | |||
'''Isopentenil pirofosfat''' ('''IPP''', '''isopentenil difosfat''', atau '''IDP''')<ref>http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2014/NP/C3NP70124G#!divAbstract</ref> adalah senyawa antara dalam jalur reduktase HMG-CoA klasik (umum disebut jalur mevalonat), dan digunakan oleh [[mikroorganisme]] dalam biosintesis [[terpena]] dan [[terpenoid]]. IPP dibentuk dari [[asetil-CoA]] melalui jalur mevalonat (bagian "hulu"), dan kemudian [[isomer|diisomerisasi]] menjadi [[dimetilalil pirofosfat]] oleh enzim [[isopentenil pirofosfat isomerase]].<ref>Chang, Wei-chen; Song, Heng; Liu, Hung-wen; Liu, Pinghua "Current development in isoprenoid precursor biosynthesis and regulation" Current Opinion in Chemical Biology, 2013 volume 17, pp. 571-579.</ref> | |||
IPP dapat disintesis melalui jalur alternatif yaitu [[biosintesis]] isoprenoid tanpa jalur mevalonat, yang terbentuk dari [[(E)-4-Hidroksi-3-metil-but-2-enil pirofosfat|(''E'')-4-hidroksi-3-metil-but-2-enil pirofosfat]] (HMB-PP) oleh [[enzim]] HMB-PP reduktase (LytB, IspH). Jalur non-mevalonat digunakan oleh banyak [[bakteri]], [[protozoa]] apikompleksan seperti parasit [[malaria]], dan [[plastida]] tanaman yang lebih tinggi. | IPP dapat disintesis melalui jalur alternatif yaitu [[biosintesis]] isoprenoid tanpa jalur mevalonat, yang terbentuk dari [[(E)-4-Hidroksi-3-metil-but-2-enil pirofosfat|(''E'')-4-hidroksi-3-metil-but-2-enil pirofosfat]] (HMB-PP) oleh [[enzim]] HMB-PP reduktase (LytB, IspH). Jalur non-mevalonat digunakan oleh banyak [[bakteri]], [[protozoa]] apikompleksan seperti parasit [[malaria]], dan [[plastida]] tanaman yang lebih tinggi.<ref>AJ Wiemer. ''Isoprenoid metabolism as a therapeutic target in gram-negative pathogens''. ''Current topics in medicinal chemistry''. 2010. Vol. 10 (18). hlm. 1858–71.</ref> | ||
== Lihat juga == | == Lihat juga == | ||
| Baris 8: | Baris 9: | ||
== Referensi == | == Referensi == | ||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Isopentenil+pirofosfat&oldid=25616485 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 25616485 (2024-04-25T10:27:47Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | |||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 28 Agustus 2026 14.51
Isopentenil pirofosfat (IPP, isopentenil difosfat, atau IDP)[1] adalah senyawa antara dalam jalur reduktase HMG-CoA klasik (umum disebut jalur mevalonat), dan digunakan oleh mikroorganisme dalam biosintesis terpena dan terpenoid. IPP dibentuk dari asetil-CoA melalui jalur mevalonat (bagian "hulu"), dan kemudian diisomerisasi menjadi dimetilalil pirofosfat oleh enzim isopentenil pirofosfat isomerase.[2]
IPP dapat disintesis melalui jalur alternatif yaitu biosintesis isoprenoid tanpa jalur mevalonat, yang terbentuk dari (E)-4-hidroksi-3-metil-but-2-enil pirofosfat (HMB-PP) oleh enzim HMB-PP reduktase (LytB, IspH). Jalur non-mevalonat digunakan oleh banyak bakteri, protozoa apikompleksan seperti parasit malaria, dan plastida tanaman yang lebih tinggi.[3]
Lihat juga
Referensi
- ↑ http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2014/NP/C3NP70124G#!divAbstract
- ↑ Chang, Wei-chen; Song, Heng; Liu, Hung-wen; Liu, Pinghua "Current development in isoprenoid precursor biosynthesis and regulation" Current Opinion in Chemical Biology, 2013 volume 17, pp. 571-579.
- ↑ AJ Wiemer. Isoprenoid metabolism as a therapeutic target in gram-negative pathogens. Current topics in medicinal chemistry. 2010. Vol. 10 (18). hlm. 1858–71.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 25616485 (2024-04-25T10:27:47Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.