Plumbagin: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 22332630; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:Plumbagin.PNG|thumb|right|280px|Plumbagin]] | |||
Nama plumbagin berasal dari genus tumbuhan ''[[Plumbago]]'', yang darinya ia pertama kali diisolasi | '''Plumbagin''' (5-Hidroksi-2-metil-1,4-naftokuinon) merupakan senyawa [[naftokuinon]] yang diturunkan dari tumbuh-tumbuhan dan memiliki berbagai aktivitas farmakologis. Telah ditemukan bahwa ia memiliki aktivitas [[mikroorganisme|antimikroba]].<ref>Didry, N., L. Dubrevil & M. Pinkas 1994. Activity of anthraquinonic and naphthoquinonic compounds on oral bacteria. ''Die Pharmazie'' '''49'''(9): 681–683.</ref><ref>Paiva, S.R.d., M.R. Figueiredo, T. V. Aragão, M.A.C. Kaplan 2003. ''Mem Inst Oswaldo Cruz'' '''98'''(7): 959–961.</ref> Pada hewan, ia memiliki efek [[malaria|antimalaria]],<ref>Likhitwitayawuid, K., R. Kaewamatawong, N. Ruangrungsi & J. Krungkrai 1998. Antimalarial naphthoquinones from ''Nepenthes thorelii''. ''Planta Medica'' '''64'''(3): 237–241.</ref> [[karsinogen|antikanker]],<ref>Parimala, R. & P. Sachdanandam 1993. Effect of plumbagin on some glucose metabolizing enzymes studied in rats in experimental hepatoma. ''Molecular and Cellular Biochemistry'' '''12'''(1): 59–63.</ref><ref>Hsu, Y.-L., C.-Y. Cho, P.-L. Kuo, Y.-T. Huang & C.-C. Lin 2006. Plumbagin (5-Hydroxy-2-methyl-1,4-naphthoquinone) Induces Apoptosis and Cell Cycle Arrest in A549 Cells through p53 Accumulation via c-Jun NH2-Terminal Kinase-Mediated Phosphorylation at Serine 15 in Vitro and in Vivo. ''Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics'' '''318'''(2): 484–494.</ref> [[jantung|kardiotonik]],<ref>Itoigawa, M., K. Takeya & H. Furukawa 1991. Cardiotonic action of plumbagin on guinea-pig papillary muscle. ''Planta Medica'' '''57'''(4): 317–319.</ref> [[fertelitas|anti kesuburan]],<ref>Bhargava, S.K. 1984. Effects of plumbagin on reproductive function of male dog. ''Indian Journal of Experimental Biology'' '''22'''(3): 153–156.</ref> dan [[aterosklerosis|anti-aterosklerosis]].<ref>Ding, Y., Z.-J. Chen, S. Liu, D. Che, M. Vetter, C.-H. Chang 2005. Inhibition of Nox-4 activity by plumbagin, a plant-derived bioactive naphthoquinone. ''Journal of Pharmacy and Pharmacology'' '''57'''(1): 111.</ref> | ||
Nama plumbagin berasal dari genus tumbuhan ''[[Plumbago]]'', yang darinya ia pertama kali diisolasi<ref>Van der Vijver, L.M. 1972. Distribution of plumbagin in the Plumbaginaceae. ''Phytochemistry'' '''11''': 3247–3248.</ref> | |||
== Referensi == | == Referensi == | ||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Plumbagin&oldid=22332630 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 22332630 (2022-12-16T00:29:39Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | |||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 28 Agustus 2026 18.11
Plumbagin (5-Hidroksi-2-metil-1,4-naftokuinon) merupakan senyawa naftokuinon yang diturunkan dari tumbuh-tumbuhan dan memiliki berbagai aktivitas farmakologis. Telah ditemukan bahwa ia memiliki aktivitas antimikroba.[1][2] Pada hewan, ia memiliki efek antimalaria,[3] antikanker,[4][5] kardiotonik,[6] anti kesuburan,[7] dan anti-aterosklerosis.[8]
Nama plumbagin berasal dari genus tumbuhan Plumbago, yang darinya ia pertama kali diisolasi[9]
Referensi
- ↑ Didry, N., L. Dubrevil & M. Pinkas 1994. Activity of anthraquinonic and naphthoquinonic compounds on oral bacteria. Die Pharmazie 49(9): 681–683.
- ↑ Paiva, S.R.d., M.R. Figueiredo, T. V. Aragão, M.A.C. Kaplan 2003. Mem Inst Oswaldo Cruz 98(7): 959–961.
- ↑ Likhitwitayawuid, K., R. Kaewamatawong, N. Ruangrungsi & J. Krungkrai 1998. Antimalarial naphthoquinones from Nepenthes thorelii. Planta Medica 64(3): 237–241.
- ↑ Parimala, R. & P. Sachdanandam 1993. Effect of plumbagin on some glucose metabolizing enzymes studied in rats in experimental hepatoma. Molecular and Cellular Biochemistry 12(1): 59–63.
- ↑ Hsu, Y.-L., C.-Y. Cho, P.-L. Kuo, Y.-T. Huang & C.-C. Lin 2006. Plumbagin (5-Hydroxy-2-methyl-1,4-naphthoquinone) Induces Apoptosis and Cell Cycle Arrest in A549 Cells through p53 Accumulation via c-Jun NH2-Terminal Kinase-Mediated Phosphorylation at Serine 15 in Vitro and in Vivo. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 318(2): 484–494.
- ↑ Itoigawa, M., K. Takeya & H. Furukawa 1991. Cardiotonic action of plumbagin on guinea-pig papillary muscle. Planta Medica 57(4): 317–319.
- ↑ Bhargava, S.K. 1984. Effects of plumbagin on reproductive function of male dog. Indian Journal of Experimental Biology 22(3): 153–156.
- ↑ Ding, Y., Z.-J. Chen, S. Liu, D. Che, M. Vetter, C.-H. Chang 2005. Inhibition of Nox-4 activity by plumbagin, a plant-derived bioactive naphthoquinone. Journal of Pharmacy and Pharmacology 57(1): 111.
- ↑ Van der Vijver, L.M. 1972. Distribution of plumbagin in the Plumbaginaceae. Phytochemistry 11: 3247–3248.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 22332630 (2022-12-16T00:29:39Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.